Klinische Studie mit CAR-iNKT-Zellen bei der Behandlung von rezidivierten/refraktären/Hochrisiko-B-Zell-Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jiang Cao, Ph.D
- Telefonnummer: 86-516-85802007
- E-Mail: zimu05067@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ming Shi, Ph.D
- Telefonnummer: 86-516-85802635
- E-Mail: sm200@sohu.com
Studienorte
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Rekrutierung
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
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Kontakt:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 86-516-85802007
- E-Mail: zimu05067@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten im Alter von 5-70 Jahren;
- Der ECOG-Score des Patienten war ≤2, und die erwartete Überlebenszeit von > war 12 Wochen.
- Bei der Patientin wurde durch pathologische und histologische Untersuchung ein B-Zell-Tumor diagnostiziert, und es gab keine wirksamen Behandlungsoptionen, wie z. B. ein Wiederauftreten nach einer Chemotherapie oder einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Oder der Patient entscheidet sich freiwillig für die Infusion von CAR-INKT-Zellen als Erstbehandlung.
B-Zell-Tumoren umfassen die folgenden drei Typen:
- Akute lymphatische B-Zell-Leukämie (B-ALL);
- Inertes B-Zell-Lymphom (CLL, FL, MZL, LPL, HCL);
- Aggressives B-Zell-Lymphom (DLBCL, BL, MCL);
Thema:
- Restläsionen verbleiben nach Primärbehandlung und sind nicht für HSCT (Auto/Allo-HSCT) geeignet;
- Rückfall nach vollständigem Ansprechen (CR1) und ungeeignet für allogene/autologe HSCT;
- Patienten mit hohen Risikofaktoren;
- Rückfall oder keine Remission nach Transplantation hämatopoetischer Stammzellen oder zellulärer Immuntherapie.
- mit messbaren oder auswertbaren Läsionen;
Die wichtigsten Gewebe und Organe des Patienten funktionieren gut:
- Leberfunktion: ALT/AST < 3-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN);
- Nierenfunktion: Kreatinin < 220 μmol/L;
- Lungenfunktion: Innensauerstoffsättigung ≥95%;
- Herzfunktion: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥40 %.
- Patienten oder ihre Erziehungsberechtigten nehmen freiwillig teil und unterschreiben die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die innerhalb von sechs Monaten schwanger werden möchten;
- Infektionskrankheiten (z. HIV, aktive Hepatitis B- oder C-Infektion, aktive Tuberkulose usw.);
- GvHD;
- Abnorme Vitalfunktionen und mangelnde Mitarbeit bei der Untersuchung;
- Menschen mit psychischen oder psychischen Erkrankungen, die bei der Behandlung und Wirksamkeitsbewertung nicht kooperieren können;
- Personen mit stark allergischer Konstitution oder schwerer allergischer Vorgeschichte, insbesondere Personen mit einer Allergie gegen IL-2;
- Patienten mit systemischer Infektion oder schwerer lokaler Infektion benötigen eine Antiinfektionstherapie;
- Kompliziert mit Funktionsstörungen von Herz, Lunge, Gehirn, Leber, Niere und anderen wichtigen Organen;
- Jede instabile systemische Erkrankung: einschließlich, aber nicht beschränkt auf instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder vorübergehende zerebrale Ischämie (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA-Klassifikation ≥III);
- Ärzte glauben, dass es andere Gründe dafür gibt, nicht in die Behandlung aufgenommen zu werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: hCD19.IL15.CAR-iNKT-Zellen
Die Dosiseskalation folgt der beschleunigten Titration und dem standardmäßigen 3+3-Dosiseskalationsdesign.
Für Probanden sind insgesamt 3 Dosisstufen eingestellt.
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Universelle hCD19.IL15.CAR-iNKT-Zellen werden durch eine einzelne intravenöse Infusion in steigenden Dosen verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dosisbegrenzende Toxizität
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage nach T-Zell-Infusion
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Unerwünschte Ereignisse wurden gemäß den Kriterien von NCI-CTCAE v5.0 bewertet
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Baseline bis zu 28 Tage nach T-Zell-Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MRD negative Gesamtansprechrate (MRD-ORR)
Zeitfenster: 3 Monate
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Bewertung der MRD-negativen Gesamtansprechrate (MRD-ORR) nach 3 Behandlungsmonaten
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3 Monate
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Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Beurteilung der ORR (ORR = CR + CRi) in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Bewertung der EFS in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Monat 6, 12, 18 und 24
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Bewertung des OS in Monat 6, 12, 18 und 24
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Monat 6, 12, 18 und 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Kailin Xu, Ph.d, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
- Studienleiter: Junnian Zheng, Ph.D, Xuzhou Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie, lymphatisch
- Leukämie, B-Zell
- Leukämie
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
- Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- XYFY2021-KL062
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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