Badanie kliniczne komórek CAR-iNKT w leczeniu nawrotowych/opornych/wysokiego ryzyka nowotworów z komórek B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiang Cao, Ph.D
- Numer telefonu: 86-516-85802007
- E-mail: zimu05067@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ming Shi, Ph.D
- Numer telefonu: 86-516-85802635
- E-mail: sm200@sohu.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Chiny, 221000
- Rekrutacyjny
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
-
Kontakt:
- Jiang Cao, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 86-516-85802007
- E-mail: zimu05067@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku 5-70 lat;
- Wynik ECOG pacjenta wynosił ≤2, a oczekiwany czas przeżycia > 12 tygodni.
- U pacjenta rozpoznano guza B-komórkowego na podstawie badania histopatologicznego i histologicznego i nie było możliwości skutecznego leczenia, takich jak wznowa po chemioterapii lub przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych. Albo pacjent dobrowolnie wybiera infuzję komórek CAR-INKT jako pierwszy zabieg.
Guzy z komórek B obejmują następujące trzy typy:
- ostra białaczka limfocytowa z komórek B (B-ALL);
- chłoniak z obojętnych komórek B (CLL, FL, MZL, LPL, HCL);
- Agresywny chłoniak z komórek B (DLBCL, BL, MCL);
Temat:
- Zmiany resztkowe pozostają po pierwotnym leczeniu i nie nadają się do HSCT (Auto/Allo-HSCT);
- nawrót po całkowitej odpowiedzi (CR1) i nie nadaje się do allogenicznego/autologicznego HSCT;
- Pacjenci z wysokimi czynnikami ryzyka;
- nawrót lub brak remisji po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych lub immunoterapii komórkowej.
- mające mierzalne lub możliwe do oceny uszkodzenia;
Główne tkanki i narządy pacjenta funkcjonują prawidłowo:
- Czynność wątroby: AlAT/AspAT < 3-krotność górnej granicy normy (GGN);
- Czynność nerek: kreatynina < 220 μmol/l;
- Funkcja płuc: nasycenie tlenem w pomieszczeniu ≥95%;
- Czynność serca: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥40%.
- Pacjenci lub ich opiekunowie prawni dobrowolnie uczestniczą i podpisują świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety, które planują zajść w ciążę w ciągu sześciu miesięcy;
- Choroby zakaźne (np. HIV, aktywne zapalenie wątroby typu B lub C, aktywna gruźlica itp.);
- GVHD;
- Nieprawidłowe parametry życiowe i brak współpracy przy badaniu;
- Osoby z chorobą psychiczną lub psychiczną, które nie są w stanie współpracować przy leczeniu i ocenie skuteczności;
- Osoby z silną konstytucją alergiczną lub ciężką alergią w wywiadzie, zwłaszcza osoby uczulone na IL-2;
- Pacjenci z infekcją ogólnoustrojową lub ciężką infekcją miejscową wymagają terapii przeciwinfekcyjnej;
- Powikłany dysfunkcją serca, płuc, mózgu, wątroby, nerek i innych ważnych narządów;
- Każda niestabilna choroba ogólnoustrojowa: w tym między innymi niestabilna dusznica bolesna, incydent naczyniowo-mózgowy lub przemijające niedokrwienie mózgu (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym), zastoinowa niewydolność serca (klasyfikacja ≥III wg NYHA);
- Lekarze uważają, że istnieją inne przyczyny niewłączenia do leczenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki hCD19.IL15.CAR-iNKT
Eskalacja dawki następuje po przyspieszonym miareczkowaniu i standardowym schemacie 3+3 eskalacji dawki.
Dla pacjentów ustalono łącznie 3 poziomy dawek.
|
Uniwersalne komórki hCD19.IL15.CAR-iNKT w pojedynczej infuzji dożylnej będą podawane w rosnących dawkach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: Linia bazowa do 28 dni po infuzji limfocytów T
|
Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0
|
Linia bazowa do 28 dni po infuzji limfocytów T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny odsetek negatywnych odpowiedzi na MRD (MRD-ORR)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ocena ogólnego wskaźnika negatywnych odpowiedzi MRD (MRD-ORR) po 3 miesiącach leczenia
|
3 miesiące
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena ORR (ORR = CR + CRi) w miesiącach 6, 12, 18 i 24
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
|
Przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena EFS w 6, 12, 18 i 24 miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Ocena OS w 6, 12, 18 i 24 miesiącu
|
Miesiąc 6, 12, 18 i 24
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Kailin Xu, Ph.d, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
- Dyrektor Studium: Junnian Zheng, Ph.D, Xuzhou Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka, komórki B
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- XYFY2021-KL062
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .