mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1 monoklonaler Antikörper bei lokalem fortgeschrittenem MSS CRC (BASKETⅡ)
Sicherheit und Wirksamkeit von Behandlungskombinationen mit mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1-monoklonalem Antikörper bei Patienten mit Darmkrebs mit lokaler fortgeschrittener Mikrosatellitenstabilität – eine offene, multizentrische, prospektive Phase-II-Studie (BASKETII)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jun Huang, MD
- Telefonnummer: +8613926451242
- E-Mail: huangj97@mail.sysu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Meijin Huang, MD
- Telefonnummer: +8613924073322
- E-Mail: meijinhuang3@163.com
Studienorte
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Sun Yatsen University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch identifiziertes Dickdarm- und oberes Rektum-Adenokarzinom, durch Tumorbiopsie immunhistochemisch (IHC) identifiziertes pMMR, einschließlich der gesamten MSH1-, MSH2-, MSH6- und PMS2-Proteinexpression, und als kompetente Mismatch-Reparatur (pMMR) diagnostiziert, oder Next Generation Sequencing identifiziert (MSS); MRT identifizierter unterer Rand des Tumors höher als die peritoneale Reflexion,
- Klinisches Staging T4NxM0, mit oder ohne positive MRF, mit oder ohne positive EMVI,
- Staging-Methode: Alle Patienten werden einer Brust-, Bauch- und Becken-verstärkten CT, einer rektalen Palpation, einer hochauflösenden MRT-Untersuchung unterzogen, positiver perienterischer Lymphknoten (LN): kurzer Durchmesser ≥ 10 mm LN oder LN mit typischer metastatischer Form und MRT-Charakter, klinische Daten sollten revidiert werden -bewertet und beurteilt von der Zentrumsbewertungsgruppe, wenn es widersprüchliche Stagings gibt,Fernmetastasen wurden durch Brust- und Bauch-verstärkte CT und Becken-verstärkte MRT ausgeschlossen,
- Kein Symptom einer Darmobstruktion oder Linderung der Obstruktion nach proximaler Kolostomie,
- Keine rektale Operation in der Vorgeschichte,
- Keine Chemotherapie oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte,
- Keine biopharmazeutische Behandlung in der Vorgeschichte (z. B. monoklonaler Antikörper), Immuntherapie (z. B. Anti-PD-1-Antikörper, Anti-PD-L1-Antikörper, Anti-PD-L2-Antikörper oder Anti-CTLA-4) oder andere Behandlung mit Forschungsmedikamenten,
- Beschränkung der Endokrinotherapie-Geschichte: Nein
- Einverständniserklärung erteilt,
Ausschlusskriterien:
- Arrhythmie erfordert Antiarrhythmie-Behandlung (außer β-Blocker oder Digoxin)
- Schwerer Bluthochdruck, der durch Medikamente nicht gut kontrolliert wird,
- HIV-Infektionsgeschichte oder aktive Phase einer chronischen Hepatitis B oder C (hohe Kopien von Virus-DNA),
- Aktive Tuberkulose (TB), Akzeptieren einer Anti-TB-Behandlung oder einer Anti-TB-Behandlung innerhalb von 1 Jahr vor dem Studienscreening,
- Andere aktive klinische schwere Infektion (NCI-CTC V5.0),
- Außerhalb von Becken-Fernmetastasen,
- Dyskrasie, Organdysfunktion,
- Vorgeschichte der Becken- oder Bauchstrahlentherapie,
- Multiple CRC oder Multi-Primärtumoren;
- Epilepsie braucht Behandlungen (Steroid- oder Anti-Epilepsie-Therapie),
- Andere bösartige Tumoranamnese innerhalb von 5 Jahren,
- Über Drogenmissbrauch, medizinische und psychische oder soziale Umstände, die Patienten oder die Auswertung der Studienergebnisse beeinträchtigen könnten,
- Jede aktive Autoimmunerkrankung oder Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Nephritis, Hyperthyreose, Hypothyreose, Asthma, die Bronchodilatatoren benötigen),
- Jede Injektion eines Anti-Infektions-Impfstoffs 4 Wochen vor der Aufnahme ,
- Langfristige Exposition gegenüber Immunsuppressoren, Kombination aus systemischer oder topischer Anwendung von Kortikosteroiden (Dosis > 10 mg/Tag Prednisolon oder gleichwertiges Hormon);
- Bekannte oder verdächtige Allergie gegen studienbezogene Arzneimittel,
- Jeder instabile Zustand kann die Sicherheit und Compliance der Patienten beeinträchtigen,
- Schwangere oder stillende Frauen, die ohne Verhütung Kinder bekommen können,
- Weigern Sie sich, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonale Antikörper-Behandlungskombinationen
mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonale Antikörper-Behandlungskombinationen bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Mikrosatellitenstabilitäts-Dickdarm- und oberem Rektumkrebs
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Behandlungskombinationen aus mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 monoklonalem Antikörper bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Darmkrebs mit fortgeschrittener Mikrosatellitenstabilität
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PCR-Rate
Zeitfenster: 1 Jahr
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pathologische vollständige Remissionsrate bei T4NxM0-Darmkrebs, der nach mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1-monoklonalem Antikörper behandelt wurde
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenzrate von unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit monoklonalen PD-1-Antikörpern Grad ≥ 3
Zeitfenster: 1 Jahr
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Inzidenzrate von Teilnehmern mit unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit monoklonalen PD-1-Antikörpern Grad ≥ 3, wie durch CTCAE v4.0 bewertet
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1 Jahr
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3 Jahre DFS-Rate
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre krankheitsfreie Überlebensrate
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3 Jahre
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Inzidenzrate von Chemotherapie-bedingten unerwünschten Ereignissen ≥ 3. Grades
Zeitfenster: 1 Jahr
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Inzidenzrate von Teilnehmern mit Chemotherapie-bedingten unerwünschten Ereignissen ≥ 3. Grades gemäß CTCAE v4.0
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1 Jahr
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R0 Resektionsrate
Zeitfenster: 1 Jahr
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R0-Resektionsrate bei Teilnehmern, die nach mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1-monoklonalem Antikörper behandelt wurden
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1 Jahr
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Down-Stage-Rate
Zeitfenster: 1 Jahr
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Down-Stage-Rate des pathologischen Stadiums nach der Operation im Vergleich zum klinischen Stadium vor der medikamentösen Behandlung
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1 Jahr
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3 Jahre OS-Tarif
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre Gesamtüberlebensrate
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Das R, Verma R, Sznol M, Boddupalli CS, Gettinger SN, Kluger H, Callahan M, Wolchok JD, Halaban R, Dhodapkar MV, Dhodapkar KM. Combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1 leads to distinct immunologic changes in vivo. J Immunol. 2015 Feb 1;194(3):950-9. doi: 10.4049/jimmunol.1401686. Epub 2014 Dec 24.
- Scott E. Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, Liu G, Jarrard DF, Eisenberger M, Wong YN, Hahn N, Kohli M, Cooney MM, Dreicer R, Vogelzang NJ, Picus J, Shevrin D, Hussain M, Garcia JA, DiPaola RS. Department of Medicine; Department of Biostatistics and Computational Biology; Dana-Farber Cancer Institute, Boston; Harvard Medical School, Boston; Johns Hopkins University, Baltimore; University of Wisconsin Carbone Cancer Center; School of Medicine and Public Health; Madison; Fox Chase Cancer Center, Temple University Health System, Philadelphia; Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis; Mayo Clinic, Rochester, MN; University Hospitals Case Medical Center, Seidman Cancer Center; Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute; Both in Cleveland; University of Virginia Cancer Center, Charlottesville; Comprehensive Cancer Centers of Nevada, Las Vegas; Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis; NorthShore University Health System, Evanston, IL; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor; Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick.N Engl J Med. 2015 Aug 20;373(8):737-46. [Epub 2015 Aug 5]. doi: 10.1056/NEJMoa1503747. Urol Oncol. 2017 Mar;35(3):123. doi: 10.1016/j.urolonc.2016.12.021. Epub 2017 Feb 1.
- Sclafani F. PD-1 inhibition in metastatic dMMR/MSI-H colorectal cancer. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):1141-1142. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30512-0. Epub 2017 Jul 19. No abstract available.
- Antoniotti C, Borelli B, Rossini D, Pietrantonio F, Morano F, Salvatore L, Lonardi S, Marmorino F, Tamberi S, Corallo S, Tortora G, Bergamo F, Brunella DS, Boccaccino A, Grassi E, Racca P, Tamburini E, Aprile G, Moretto R, Boni L, Falcone A, Cremolini C. AtezoTRIBE: a randomised phase II study of FOLFOXIRI plus bevacizumab alone or in combination with atezolizumab as initial therapy for patients with unresectable metastatic colorectal cancer. BMC Cancer. 2020 Jul 22;20(1):683. doi: 10.1186/s12885-020-07169-6.
- Bolhuis K, Kos M, van Oijen MGH, Swijnenburg RJ, Punt CJA. Conversion strategies with chemotherapy plus targeted agents for colorectal cancer liver-only metastases: A systematic review. Eur J Cancer. 2020 Dec;141:225-238. doi: 10.1016/j.ejca.2020.09.037. Epub 2020 Nov 12.
- Chang H, Yu X, Xiao WW, Wang QX, Zhou WH, Zeng ZF, Ding PR, Li LR, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced colon cancer: a prospective observational study. Onco Targets Ther. 2018 Jan 17;11:409-418. doi: 10.2147/OTT.S150367. eCollection 2018.
- Kim SA, Kim JW, Suh KJ, Chang W, Kim JW, Oh HK, Cho JY, Kim DW, Cho S, Kim JH, Kim K, Kang SB, Jheon S, Lee KW. Conversion surgery after cetuximab or bevacizumab plus FOLFIRI chemotherapy in colorectal cancer patients with liver- and/or lung-limited metastases. J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Sep;146(9):2399-2410. doi: 10.1007/s00432-020-03233-7. Epub 2020 May 1.
- Li J, Cong L, Liu J, Peng L, Wang J, Feng A, Yue J, Li L, Wang X, Wang X. The Efficacy and Safety of Regorafenib in Combination With Anti-PD-1 Antibody in Refractory Microsatellite Stable Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study. Front Oncol. 2020 Nov 12;10:594125. doi: 10.3389/fonc.2020.594125. eCollection 2020.
- Marmorino F, Boccaccino A, Germani MM, Falcone A, Cremolini C. Immune Checkpoint Inhibitors in pMMR Metastatic Colorectal Cancer: A Tough Challenge. Cancers (Basel). 2020 Aug 17;12(8):2317. doi: 10.3390/cancers12082317.
- Mise Y, Hasegawa K, Saiura A, Oba M, Yamamoto J, Nomura Y, Takayama T, Hashiguchi Y, Shibasaki M, Sakamoto H, Yamagata S, Aoyanagi N, Kaneko H, Koyama H, Miyagawa S, Shinozaki E, Yoshida S, Nozawa H, Kokudo N. A Multicenter Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy of mFOLFOX6 + Cetuximab as Induction Chemotherapy to Achieve R0 Surgical Resection for Advanced Colorectal Liver Metastases (NEXTO Trial). Ann Surg Oncol. 2020 Oct;27(11):4188-4195. doi: 10.1245/s10434-020-08627-y. Epub 2020 Jun 8.
- Qiu B, Ding PR, Cai L, Xiao WW, Zeng ZF, Chen G, Lu ZH, Li LR, Wu XJ, Mirimanoff RO, Pan ZZ, Xu RH, Gao YH. Outcomes of preoperative chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced sigmoid colon cancer. Chin J Cancer. 2016 Jul 7;35(1):65. doi: 10.1186/s40880-016-0126-y.
- Yuan Y, Xiao WW, Xie WH, Cai PQ, Wang QX, Chang H, Chen BQ, Zhou WH, Zeng ZF, Wu XJ, Liu Q, Li LR, Zhang R, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy for patients with unresectable radically locally advanced colon cancer: a potential improvement to overall survival and decrease to multivisceral resection. BMC Cancer. 2021 Feb 19;21(1):179. doi: 10.1186/s12885-021-07894-6.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
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- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
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- Angiogenese-modulierende Wirkstoffe
- Wachstumsstoffe
- Wachstumshemmer
- Bevacizumab
- Antikörper
- Antikörper, monoklonal
Andere Studien-ID-Nummern
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- E2021056
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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