Anticorpo monoclonal mFOLFOX6+Bevacizumabe+PD-1 em MSS CRC avançado local (BASKETⅡ)
Segurança e eficácia das combinações de tratamento com anticorpo monoclonal mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 em pacientes com câncer colorretal de estabilidade microssatélite avançada local -- um estudo aberto, multicêntrico, de fase prospectiva Ⅱ (BASKETII)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jun Huang, MD
- Número de telefone: +8613926451242
- E-mail: huangj97@mail.sysu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Meijin Huang, MD
- Número de telefone: +8613924073322
- E-mail: meijinhuang3@163.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Sun Yatsen University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Identificação histológica de adenocarcinoma de cólon e reto superior, biópsia tumoral imuno-histoquímica (IHC) identificou pMMR, incluindo toda a expressão de proteínas MSH1, MSH2, MSH6 e PMS2 e diagnosticou como reparo proficiente de incompatibilidade (pMMR) ou sequenciamento de próxima geração identificado (MSS); MRI margem inferior do tumor identificada maior que a reflexão peritoneal,
- Estadiamento clínico T4NxM0, com ou sem MRF positivo, com ou sem EMVI positivo,
- Método de estadiamento: todos os pacientes são submetidos a TC torácica, abdominal e pélvica aprimorada, palpação retal, exame de ressonância magnética de alta resolução, linfonodo perientérico positivo (LN): diâmetro curto ≥10 mm LN ou LN com forma metastática típica e caráter de ressonância magnética, os dados clínicos devem ser re -avaliados e julgados pelo grupo de avaliação do centro quando há estadiamentos contraditórios, metástases distantes foram excluídas por tomografia computadorizada torácica e abdominal e ressonância magnética pélvica aprimorada,
- Nenhum sintoma de obstrução intestinal ou obstrução aliviada após colostomia proximal,
- Sem história de cirurgia retal,
- Sem história de quimioterapia ou radioterapia,
- Nenhum histórico de tratamento biofarmacêutico (como anticorpo monoclonal), imunoterapia (como anticorpo anti PD-1, anticorpo anti PD-L1, anticorpo anti PD-L2 ou anti CTLA-4) ou outro tratamento medicamentoso de pesquisa,
- Restrição do histórico de endocrinoterapia: Não
- consentimento informado atribuído,
Critério de exclusão:
- Arritmia precisa de tratamento antiarrítmico (exceto agente β-bloqueador ou Digoxina), doença cardíaca coronariana sintomática ou isquemia miocárdica (infarto do miocárdio em 6 meses) ou insuficiência cardíaca congestiva (ICC) > NYHA grau II,
- Hipertensão grave não bem controlada por medicamentos,
- história de infecção pelo HIV ou fase ativa da hepatite crônica B ou C (altas cópias do DNA do vírus),
- Tuberculose ativa (TB), aceitando tratamento anti-TB ou tratamento anti-TB dentro de 1 ano antes da triagem do ensaio,
- Outra infecção clínica grave ativa (NCI-CTC V5.0),
- Evidências de metástase à distância fora da pelve,
- Discrasia, disfunção orgânica,
- Histórico de radioterapia pélvica ou abdominal,
- CCR múltiplo ou tumores multiprimários;
- Tratamentos de necessidade de epilepsia (esteróides ou terapia anti-epiléptica),
- História de outro tumor maligno em 5 anos,
- Sobre abuso de drogas, condições médicas e psicológicas ou sociais que possam interferir nos pacientes ou na avaliação dos resultados do estudo,
- Qualquer doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune (incluindo, entre outros: pneumonia intersticial, uveíte, enterite, hepatite, hipofisite, nefrite, hipertireoidismo, hipotireoidismo, asma precisam de broncodilatadores),
- Qualquer injeção de vacina anti-infecciosa 4 semanas antes da inclusão,
- Exposição prolongada a imunossupressores, combinação de uso sistêmico ou tópico de corticosteroides (dose >10mg/dia de prednisolona ou hormônio equivalente);
- Alergia conhecida ou suspeita a qualquer medicamento relacionado ao estudo,
- Qualquer estado instável pode causar danos à segurança e adesão dos pacientes,
- Mulheres grávidas ou lactantes que tenham capacidade de ter filhos sem contracepção,
- Recuse-se a assinar o consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: combinações de tratamento de anticorpo monoclonal mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1
Combinações de tratamento com anticorpo monoclonal mFOLFOX6+ Bevacizumab+PD-1 em pacientes com câncer de cólon e reto superior com estabilidade microssatélite avançada local
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Combinações de tratamento com anticorpo monoclonal mFOLFOX6+ Bevacizumabe+PD-1 em pacientes com câncer colorretal de estabilidade microssatélite avançada local
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de PCR
Prazo: 1 ano
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taxa de remissão patológica completa em câncer colorretal T4NxM0 tratado após anticorpo monoclonal mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de incidência de eventos adversos relacionados ao anticorpo monoclonal PD-1 de Grau ≥3
Prazo: 1 ano
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Taxa de incidência de participantes com eventos adversos relacionados ao anticorpo monoclonal PD-1 de Grau ≥3 conforme avaliado por CTCAE v4.0
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1 ano
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Taxa DFS de 3 anos
Prazo: 3 anos
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3 anos de taxa de sobrevida livre de doença
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3 anos
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Taxa de incidência de eventos adversos relacionados à quimioterapia de Grau ≥3
Prazo: 1 ano
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Taxa de incidência de participantes com eventos adversos relacionados à quimioterapia de grau ≥3, conforme avaliado por CTCAE v4.0
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1 ano
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Taxa de ressecção R0
Prazo: 1 ano
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Taxa de ressecção R0 em participantes tratados após anticorpo monoclonal mFOLFOX6+Bevacizumab+PD-1
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1 ano
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Taxa de estágio inferior
Prazo: 1 ano
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Taxa de redução do estágio patológico após a cirurgia em comparação com o estágio clínico antes do tratamento medicamentoso
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1 ano
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Taxa OS de 3 anos
Prazo: 3 anos
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Taxa de Sobrevida Global de 3 anos
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3 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jun Huang, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Das R, Verma R, Sznol M, Boddupalli CS, Gettinger SN, Kluger H, Callahan M, Wolchok JD, Halaban R, Dhodapkar MV, Dhodapkar KM. Combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1 leads to distinct immunologic changes in vivo. J Immunol. 2015 Feb 1;194(3):950-9. doi: 10.4049/jimmunol.1401686. Epub 2014 Dec 24.
- Scott E. Chemohormonal therapy in metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Sweeney CJ, Chen YH, Carducci M, Liu G, Jarrard DF, Eisenberger M, Wong YN, Hahn N, Kohli M, Cooney MM, Dreicer R, Vogelzang NJ, Picus J, Shevrin D, Hussain M, Garcia JA, DiPaola RS. Department of Medicine; Department of Biostatistics and Computational Biology; Dana-Farber Cancer Institute, Boston; Harvard Medical School, Boston; Johns Hopkins University, Baltimore; University of Wisconsin Carbone Cancer Center; School of Medicine and Public Health; Madison; Fox Chase Cancer Center, Temple University Health System, Philadelphia; Indiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center, Indianapolis; Mayo Clinic, Rochester, MN; University Hospitals Case Medical Center, Seidman Cancer Center; Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute; Both in Cleveland; University of Virginia Cancer Center, Charlottesville; Comprehensive Cancer Centers of Nevada, Las Vegas; Siteman Cancer Center, Washington University School of Medicine, St. Louis; NorthShore University Health System, Evanston, IL; University of Michigan Comprehensive Cancer Center, Ann Arbor; Rutgers Cancer Institute of New Jersey, New Brunswick.N Engl J Med. 2015 Aug 20;373(8):737-46. [Epub 2015 Aug 5]. doi: 10.1056/NEJMoa1503747. Urol Oncol. 2017 Mar;35(3):123. doi: 10.1016/j.urolonc.2016.12.021. Epub 2017 Feb 1.
- Sclafani F. PD-1 inhibition in metastatic dMMR/MSI-H colorectal cancer. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):1141-1142. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30512-0. Epub 2017 Jul 19. No abstract available.
- Antoniotti C, Borelli B, Rossini D, Pietrantonio F, Morano F, Salvatore L, Lonardi S, Marmorino F, Tamberi S, Corallo S, Tortora G, Bergamo F, Brunella DS, Boccaccino A, Grassi E, Racca P, Tamburini E, Aprile G, Moretto R, Boni L, Falcone A, Cremolini C. AtezoTRIBE: a randomised phase II study of FOLFOXIRI plus bevacizumab alone or in combination with atezolizumab as initial therapy for patients with unresectable metastatic colorectal cancer. BMC Cancer. 2020 Jul 22;20(1):683. doi: 10.1186/s12885-020-07169-6.
- Bolhuis K, Kos M, van Oijen MGH, Swijnenburg RJ, Punt CJA. Conversion strategies with chemotherapy plus targeted agents for colorectal cancer liver-only metastases: A systematic review. Eur J Cancer. 2020 Dec;141:225-238. doi: 10.1016/j.ejca.2020.09.037. Epub 2020 Nov 12.
- Chang H, Yu X, Xiao WW, Wang QX, Zhou WH, Zeng ZF, Ding PR, Li LR, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced colon cancer: a prospective observational study. Onco Targets Ther. 2018 Jan 17;11:409-418. doi: 10.2147/OTT.S150367. eCollection 2018.
- Kim SA, Kim JW, Suh KJ, Chang W, Kim JW, Oh HK, Cho JY, Kim DW, Cho S, Kim JH, Kim K, Kang SB, Jheon S, Lee KW. Conversion surgery after cetuximab or bevacizumab plus FOLFIRI chemotherapy in colorectal cancer patients with liver- and/or lung-limited metastases. J Cancer Res Clin Oncol. 2020 Sep;146(9):2399-2410. doi: 10.1007/s00432-020-03233-7. Epub 2020 May 1.
- Li J, Cong L, Liu J, Peng L, Wang J, Feng A, Yue J, Li L, Wang X, Wang X. The Efficacy and Safety of Regorafenib in Combination With Anti-PD-1 Antibody in Refractory Microsatellite Stable Metastatic Colorectal Cancer: A Retrospective Study. Front Oncol. 2020 Nov 12;10:594125. doi: 10.3389/fonc.2020.594125. eCollection 2020.
- Marmorino F, Boccaccino A, Germani MM, Falcone A, Cremolini C. Immune Checkpoint Inhibitors in pMMR Metastatic Colorectal Cancer: A Tough Challenge. Cancers (Basel). 2020 Aug 17;12(8):2317. doi: 10.3390/cancers12082317.
- Mise Y, Hasegawa K, Saiura A, Oba M, Yamamoto J, Nomura Y, Takayama T, Hashiguchi Y, Shibasaki M, Sakamoto H, Yamagata S, Aoyanagi N, Kaneko H, Koyama H, Miyagawa S, Shinozaki E, Yoshida S, Nozawa H, Kokudo N. A Multicenter Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy of mFOLFOX6 + Cetuximab as Induction Chemotherapy to Achieve R0 Surgical Resection for Advanced Colorectal Liver Metastases (NEXTO Trial). Ann Surg Oncol. 2020 Oct;27(11):4188-4195. doi: 10.1245/s10434-020-08627-y. Epub 2020 Jun 8.
- Qiu B, Ding PR, Cai L, Xiao WW, Zeng ZF, Chen G, Lu ZH, Li LR, Wu XJ, Mirimanoff RO, Pan ZZ, Xu RH, Gao YH. Outcomes of preoperative chemoradiotherapy followed by surgery in patients with unresectable locally advanced sigmoid colon cancer. Chin J Cancer. 2016 Jul 7;35(1):65. doi: 10.1186/s40880-016-0126-y.
- Yuan Y, Xiao WW, Xie WH, Cai PQ, Wang QX, Chang H, Chen BQ, Zhou WH, Zeng ZF, Wu XJ, Liu Q, Li LR, Zhang R, Gao YH. Neoadjuvant chemoradiotherapy for patients with unresectable radically locally advanced colon cancer: a potential improvement to overall survival and decrease to multivisceral resection. BMC Cancer. 2021 Feb 19;21(1):179. doi: 10.1186/s12885-021-07894-6.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Doenças do cólon
- Neoplasias Colorretais
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores Imunológicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Inibidores da Angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Bevacizumabe
- Anticorpos
- Anticorpos Monoclonais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- E2021056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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