Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Querschnittsstudie der Serumspiegel von Adipozytokinen bei Kindern mit Fieberkrämpfen

2. Oktober 2022 aktualisiert von: Hagar Abdelhamid Mohamed, Sohag University

Serumspiegel von Adipozytokinen bei Kindern mit Fieberkrämpfen: Eine Querschnittsstudie am Sohag University Hospital

Fieberkrämpfe (FS) sind eine häufige neurologische Erkrankung bei Kindern, von der 2–14 % der Kinder betroffen sind. FS ist definiert als Anfälle, die bei einem Kind im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren auftreten und von Fieber (≥ 38 °C) ohne Infektion des zentralen Nervensystems begleitet werden. FS wird in einfache Fieberkrämpfe (SFS) und komplexe Fieberkrämpfe (CFS) eingeteilt. SFS macht 70–75 % der FS-Fälle aus und ist gekennzeichnet durch Generalisierung, Dauer von weniger als 15 Minuten, Auftreten einmal in 24 Stunden und keine früheren neurologischen Probleme. Unser Ziel ist es, die Serumspiegel von Adipozytokinen, insbesondere Leptin, Adiponektin und IL-6, bei Kindern mit FS zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie umfasst drei Gruppen von Kindern (jeweils 100): Kinder mit Fieberkrämpfen (Gruppe 1), Kinder mit Fieber ohne Krampfanfälle (Gruppe 2) und gesunde Kontrollkinder (Gruppe 3). Kinder, die in diese Studie aufgenommen werden, durchlaufen:

  • Gründliche Anamneseerhebung: einschließlich Alter, Geschlecht und Anfallsdetails für Kinder mit Fieberkrämpfen (z. B. Art, Dauer, Wiederholung).
  • Körperliche Untersuchung: einschließlich Vitalfunktionen (insbesondere Temperatur) und umfassende neurologische Untersuchung).

  • Laboruntersuchungen:

    • Routineuntersuchungen: Vollständiges Blutbild, C-reaktives Protein, Blutzucker, Serumelektrolyte (Natrium, Kalium, Calcium und Magnesium), Leber- und Nierenfunktionstests.
    • Serum Leptin und Adiponectin: Venöse Blutproben (3 ml) werden von Kindern mit FS (innerhalb von 3 Stunden nach den Anfällen) sowie den beiden Kontrollgruppen entnommen. Das Serum wird durch Zentrifugation bei 3.500 U/min für 5 min bei 4 °C gewonnen. Das Serum wird sofort abgetrennt und bei -70 °C gelagert. Serum-Leptin und -Adiponectin werden durch ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Sohag University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Der Chi-Quadrat-Test wird beim Vergleich qualitativer Daten zwischen zwei Gruppen verwendet, und der exakte Fisher-Test wird anstelle des Chi-Quadrat-Tests verwendet, wenn die erwartete Anzahl in einer Zelle weniger als 5 beträgt. Der T-Test des Schülers wird verwendet Vergleich zwischen zwei Gruppen mit quantitativen Daten und parametrischer Verteilung, und der Mann-Whitney-Test wird beim Vergleich zwischen zwei Gruppen mit quantitativen Daten und nichtparametrischer Verteilung verwendet. Einweg-Varianzanalyse (ANOVA) und Kruskal-Wallis-Tests werden verwendet, um mehr als zwei unabhängige Gruppen für quantitative Daten mit parametrischer bzw. nicht-parametrischer Verteilung zu vergleichen. Die Korrelation von Pearson und Spearman wird verwendet, um die Korrelationsanalyse zu testen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 6 Monaten bis 6 Jahren.
  • Krampfanfälle.
  • Fieber (≥38°C) aufgrund einer akuten Infektion.
  • Zur Routineuntersuchung vorgestellt.

Ausschlusskriterien:

  • Infektion des zentralen Nervensystems.
  • Epilepsie.
  • Frühere neurologische Anomalien.
  • Angeborene Stoffwechselstörungen.
  • Immunologische Erkrankungen.
  • Endokrine Erkrankungen (z. B. Diabetes mellitus).
  • Fettleibigkeit.
  • Essstörungen.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Durchfall).
  • Krampfanfälle.
  • Frühere neurologische Anomalien
  • Jede Krankheit im letzten Monat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kinder mit Fieberkrämpfen
  • Einschlusskriterien
  • Alter von 6 Monaten bis 6 Jahren.
  • Krampfanfälle.
  • Fieber (≥38°C).
  • Ausschlusskriterien
  • Infektion des zentralen Nervensystems.
  • Epilepsie.
  • Frühere neurologische Anomalien.
  • Angeborene Stoffwechselstörungen.
  • Immunologische Erkrankungen.
  • Endokrine Erkrankungen (z. B. Diabetes mellitus).
  • Fettleibigkeit.
  • Essstörungen.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Durchfall).
Diagnosetest: Serumspiegel von Adipozytokinen
Serum Leptin und Adiponectin: Venöse Blutproben (3 ml) werden von Kindern mit FS (innerhalb von 3 Stunden nach den Anfällen) sowie den beiden Kontrollgruppen entnommen. Das Serum wird durch Zentrifugation bei 3.500 U/min für 5 min bei 4 °C gewonnen. Das Serum wird sofort abgetrennt und bei -70 °C gelagert. Serum-Leptin und -Adiponectin werden durch ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.
Fieberhafte Kinder ohne Krämpfe
  • Einschlusskriterien
  • Alter von 6 Monaten bis 6 Jahren.
  • Fieber (≥38°C) aufgrund einer akuten Infektion.
  • Ausschlusskriterien
  • Krampfanfälle.
  • Infektion des zentralen Nervensystems.
  • Frühere neurologische Anomalien.
  • Angeborene Stoffwechselstörungen.
  • Immunologische Erkrankungen.
  • Endokrine Erkrankungen (z. B. Diabetes mellitus).
  • Fettleibigkeit.
  • Essstörungen.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Durchfall).
Diagnosetest: Serumspiegel von Adipozytokinen
Serum Leptin und Adiponectin: Venöse Blutproben (3 ml) werden von Kindern mit FS (innerhalb von 3 Stunden nach den Anfällen) sowie den beiden Kontrollgruppen entnommen. Das Serum wird durch Zentrifugation bei 3.500 U/min für 5 min bei 4 °C gewonnen. Das Serum wird sofort abgetrennt und bei -70 °C gelagert. Serum-Leptin und -Adiponectin werden durch ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.
Gesunde Kontrollkinder
  • Einschlusskriterien
  • Alter von 6 Monaten bis 6 Jahren.
  • Zur Routineuntersuchung vorgestellt.
  • Ausschlusskriterien
  • Fieber.
  • Krampfanfälle.
  • Infektion des zentralen Nervensystems.
  • Frühere neurologische Anomalien.
  • Angeborene Stoffwechselstörungen.
  • Immunologische Erkrankungen.
  • Endokrine Erkrankungen (z. B. Diabetes mellitus).
  • Fettleibigkeit.
  • Essstörungen.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (z. B. Durchfall).
  • Jede Krankheit im letzten Monat.
Diagnosetest: Serumspiegel von Adipozytokinen
Serum Leptin und Adiponectin: Venöse Blutproben (3 ml) werden von Kindern mit FS (innerhalb von 3 Stunden nach den Anfällen) sowie den beiden Kontrollgruppen entnommen. Das Serum wird durch Zentrifugation bei 3.500 U/min für 5 min bei 4 °C gewonnen. Das Serum wird sofort abgetrennt und bei -70 °C gelagert. Serum-Leptin und -Adiponectin werden durch ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-Leptin
Zeitfenster: innerhalb von 3 Stunden nach Anfällen
venöse Blutproben (3 ml) werden von Kindern mit FS sowie den zwei Kontrollgruppen erhalten. Das Serum wird durch Zentrifugation bei 3.500 U/min für 5 min bei 4 °C gewonnen. Das Serum wird sofort abgetrennt und bei -70 °C gelagert. Serum-Leptin wird durch ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) gemäß den Anweisungen des Herstellers bestimmt.
innerhalb von 3 Stunden nach Anfällen
Serum-Adiponektin
Zeitfenster: innerhalb von 3 Stunden nach Anfällen
venöse Blutproben (3 ml) werden von Kindern mit FS sowie den zwei Kontrollgruppen erhalten. Das Serum wird durch Zentrifugation bei 3.500 U/min für 5 min bei 4 °C gewonnen. Das Serum wird sofort abgetrennt und bei -70 °C gelagert. Serum-Adiponectin wird durch ELISA-Kits (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) gemäß den Anweisungen des Herstellers bewertet.
innerhalb von 3 Stunden nach Anfällen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sohag University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Abdelrahim A. Sadek, Professor, Sohag University
  • Studienstuhl: Abdelhady R. Abdel-Gawad, Lecturer, Sohag University
  • Studienstuhl: Elsayed M. Abdelkreem, Lecturer, Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Soh-Med-21-07-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten