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Kognitive Funktionen nach COVID-19

3. August 2022 aktualisiert von: Büşra Tüfekçi, Medipol University

Bewertung kognitiver Funktionen bei erwachsenen Personen mit COVID-19

Ziel dieser Studie war es, die kognitiven Funktionen erwachsener Personen mit COVID-19 nach der Infektion zu bewerten. In die Studie wurden 50 Personen mit COVID-19 und 50 gesunde Kontrollgruppen einbezogen. Kognitive Funktionen von Personen mit COVID-19 im Vergleich zu gesunden Personen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die kognitiven Funktionen erwachsener Personen mit COVID-19 nach der Infektion zu bewerten. In die Studie wurden 50 COVID-19-Patienten im Alter zwischen 18 und 50 Jahren einbezogen, die in den letzten 60 Tagen einen positiven RT-PCR-Test hatten und sich später erholten. Die Studiengruppe wurde mit der Kontrollgruppe bestehend aus 50 gesunden Personen verglichen, bei denen sich Geschlecht, Alter und Bildungsjahr nicht signifikant unterschieden. Die globalen kognitiven Fähigkeiten der Teilnehmer wurden mit dem Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA), dem Clock Drawing Test und den Gedächtnisfunktionen, dem Öktem Verbal Memory Processes Test (Ö-SBST) und den Aufmerksamkeitsfunktionen mit dem Digit Span Forward und Digit Span Backwards Test gemessen , die exekutiven Funktionen durch kategoriale Fluenz, phonemische Fluenz, den Stroop-Test, Trail-Making-Test A und B, visuell-räumliche Fähigkeiten wurden mit dem Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF) bewertet und Verhaltenssymptome wurden mit dem Neuropsychiatric Inventory (NPI) bewertet. . Die Studiengruppe wurde zwischen 21 und 60 Tagen nach Ausbruch der Krankheit ausgewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Beykoz, İstanbul, Truthahn, 34810
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Community-Beispiel

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der COVID-19 RT-PCR-Test war positiv und wurde in den letzten 60 Tagen negativ.
  • 18-50 Jahre alt sein
  • Seit Ausbruch der Krankheit sind 21 Tage vergangen

Ausschlusskriterien:

  • An einer neurologischen oder psychiatrischen Erkrankung leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Studiengruppe
Die Studiengruppe besteht aus 50 Personen im Alter von 18 bis 50 Jahren, die in den letzten 60 Tagen einen positiven COVID-19 RT-PCR-Test erhalten haben.
Verhalten: Neuropsychometrischer Test
Die globalen kognitiven Fähigkeiten der Teilnehmer wurden mit dem Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA), dem Clock Drawing Test und den Gedächtnisfunktionen, dem Öktem Verbal Memory Processes Test (Ö-SBST) und den Aufmerksamkeitsfunktionen mit dem Digit Span Forward und Digit Span Backwards Test gemessen , die exekutiven Funktionen durch kategoriale Fluenz, phonemische Fluenz, den Stroop-Test, Trail-Making-Test A und B, visuell-räumliche Fähigkeiten wurden mit dem Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF) bewertet und Verhaltenssymptome wurden mit dem Neuropsychiatric Inventory (NPI) bewertet. .
Andere Namen:
  • Stroop-Test
  • Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)
  • Uhrenzeichnungstest
  • Öktem Verbal Memory Processes Test (Ö-SBST)
  • Digit Span Forward-Test
  • Ziffernspannen-Rückwärtstest
  • Kategorische Geläufigkeit
  • Phonemische Geläufigkeit
  • Trail-Making-Test A
  • Trail-Making-Test B
  • Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF)
  • Neuropsychiatrisches Inventar (NPI)
Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe besteht aus 50 gesunden Personen im Alter von 18 bis 50 Jahren, die nicht an COVID-19 erkrankt waren.
Verhalten: Neuropsychometrischer Test
Die globalen kognitiven Fähigkeiten der Teilnehmer wurden mit dem Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA), dem Clock Drawing Test und den Gedächtnisfunktionen, dem Öktem Verbal Memory Processes Test (Ö-SBST) und den Aufmerksamkeitsfunktionen mit dem Digit Span Forward und Digit Span Backwards Test gemessen , die exekutiven Funktionen durch kategoriale Fluenz, phonemische Fluenz, den Stroop-Test, Trail-Making-Test A und B, visuell-räumliche Fähigkeiten wurden mit dem Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF) bewertet und Verhaltenssymptome wurden mit dem Neuropsychiatric Inventory (NPI) bewertet. .
Andere Namen:
  • Stroop-Test
  • Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)
  • Uhrenzeichnungstest
  • Öktem Verbal Memory Processes Test (Ö-SBST)
  • Digit Span Forward-Test
  • Ziffernspannen-Rückwärtstest
  • Kategorische Geläufigkeit
  • Phonemische Geläufigkeit
  • Trail-Making-Test A
  • Trail-Making-Test B
  • Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF)
  • Neuropsychiatrisches Inventar (NPI)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA)
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Dabei handelt es sich um einen Test, der Aufmerksamkeit und Konzentration, exekutive Funktionen, Gedächtnis, Sprache, visuell-räumliche Fähigkeiten, abstraktes Denken, Rechen- und Orientierungsfähigkeiten misst, um Personen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung von gesunden Personen zu unterscheiden.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Uhrenzeichnungstest
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Die Person wird gebeten, einen Uhrenkreis zu zeichnen und darin Zahlen einzutragen. Sobald dies gelingt, werden sie aufgefordert, eine Überkreuzung von 11 x 10 zu zeigen. Mit diesem Test können Verständnis, Gedächtnis, visuell-räumliche Funktionen und exekutive Funktionen getestet werden.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Öktem Verbal Memory Processes Test (Ö-SBST)
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Der Test besteht aus fünfzehn nicht zusammenhängenden Wörtern. Dem Probanden werden im Abstand von einer Sekunde 15 Wörter vorgelesen und dann wird er gebeten, diejenigen zu sagen, die ihm in den Sinn kommen. In diesem Prozess werden Informationen über die Fähigkeit des Probanden gesammelt, das Sofortgedächtnis und die Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten. Die Anzahl der richtigen Antworten des Probanden wird als Instant Memory Score erfasst. Nach dem ersten Versuch wird der Versuchsperson die gleiche Liste noch neun Mal vorgelesen und jedes Mal wird sie gebeten, alles zu sagen, woran sie sich erinnert. Dies gibt Aufschluss über die Lernfähigkeit des Probanden.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Ziffernspanne
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Der Test besteht aus zwei Teilen: Vorwärts- und Rückwärtsspanne. Bei der Vorwärts-Ziffernspanne werden die Zahlen in Abständen von einer Sekunde vorgelesen und der Patient wird gebeten, die zufällig gelesenen Zahlen in derselben Reihenfolge zu wiederholen. Es beurteilt die Aufmerksamkeit und das Kurzzeitgedächtnis. Im hinteren Ziffernbereich wird aufgefordert, die gelesenen Zahlen vom Ende bis zum Anfang zu wiederholen. Das Arbeitsgedächtnis wird im Backcount-Bereich ausgewertet. Wenn die Person die Prüfungen erfolgreich abschließt, wird der Test mit einer Erhöhung um eine Stufe fortgesetzt. Wenn der Patient beide Abschnitte zweimal hintereinander nicht besteht, wird der Test abgebrochen.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Test der verbalen Sprachkompetenz
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Tests zur verbalen Sprachkompetenz zielen darauf ab, die exekutiven Aspekte des verbalen Verhaltens zu bewerten, indem die Sprachkapazität als fließendes Sprechen genutzt wird. Tests zur verbalen Sprachkompetenz werden auf zwei Arten angewendet: phonemische Sprachkompetenz und semantische Sprachkompetenz. Beim Test der semantischen Gewandtheit wird die Person gebeten, in einer Minute Tiernamen zu zählen, und beim Test der phonemischen Gewandtheit wird die Person gebeten, Wörter zu bilden, die mit einem bestimmten Buchstaben (K-A-S) beginnen und keine Eigennamen sind.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Stroop-Test
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Der Stroop-Test bewertet die fokussierte Aufmerksamkeit, die Fähigkeit, die Aufmerksamkeit entsprechend sich ändernden Anforderungen und bei Ablenkung zu ändern, die Fähigkeit, ein gewohnheitsmäßiges Verhaltensmuster zu unterdrücken und ein ungewöhnliches Verhalten auszuführen.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Trail-Making-Test
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Der Trail-Making-Test besteht aus zwei Teilen, A und B. In Teil A werden die Teilnehmer aufgefordert, die Kreise mit den Zahlen in der richtigen Reihenfolge und hintereinander zu kombinieren (1-2-3-4-5...) . In Abschnitt B sind Buchstaben und Zahlen in Kreisen angeordnet. Die Teilnehmer werden gebeten, Buchstaben und Zahlen in der richtigen Reihenfolge (1-A-2-B-3-C-4-D...) zu kombinieren. Die Zeiten beider Abschnitte werden aufgezeichnet. Der A-Teil des IST bewertet die Verarbeitungsgeschwindigkeit basierend auf der Fähigkeit zum visuellen Scannen, und der B-Teil bewertet die komplexe Aufmerksamkeit, Planung, Satzänderung, Blockierfähigkeit und das Befolgen der Reihenfolge.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Rey-Osterrieth Complex Figure Test (ROCF)
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Ziel des Tests ist die Beurteilung der visuellen Strukturierungsfähigkeiten und des visuellen Gedächtnisses. Das Testmaterial besteht aus einer auf einer Karte aufgedruckten komplexen Form, einem Anmeldeformular, einem Identifikationsformular mit 24 Angaben, drei leeren Blättern Papier, einem Bleistift und einem Radiergummi. Der Proband wird zunächst aufgefordert, die komplexe Form zu kopieren, und die Kopierzeit wird notiert. Beim Kopieren wird dem Probanden nicht mitgeteilt, dass er die Form erneut zeichnen wird. Im nächsten Schritt wird die komplexe Form entfernt und die Person wird aufgefordert, die Form, soweit sie sich erinnern kann, noch einmal zu zeichnen, wobei die Zeichenzeit notiert wird. Dies ist eine Sofortrückrufanwendung. Nach dem sofortigen Abruf wird dem Probanden nicht mitgeteilt, dass er die Form erneut zeichnen wird, und der Geist des Probanden ist mit der Einführung verschiedener Tests beschäftigt. Nach 30 Minuten wird er aufgefordert, erneut zu zeichnen. Dies ist die Phase des verzögerten Rückrufs.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Neuropsychiatrisches Inventar (NPI)
Zeitfenster: Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.
Die Bewertung der Skala erfolgt durch ein Interview mit dem Angehörigen des Patienten. Insgesamt werden 12 Verhaltensbereiche (Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Unruhe/Aggression, Depression/Dysphorie, Angst, Hochstimmung/Euphorie, Apathie, Enthemmung, Reizbarkeit/Labilität, abnormales motorisches Verhalten, Schlaf-/Nachtverhalten, Appetit- und Essveränderungen) abgefragt.
Jeder Tag zwischen 21 und 60 Tagen ab dem Datum des positiven COVID-10-RT-PCR-Tests.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Medipol University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Büşra Tüfekçi, MD, Medipol University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. August 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Medipol Mega3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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