Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcje poznawcze po COVID-19

3 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Büşra Tüfekçi, Medipol University

Ocena funkcji poznawczych u dorosłych osób z COVID-19

Celem tego badania była ocena funkcji poznawczych po zakażeniu dorosłych osób z COVID-19. Do badania włączono 50 osób z COVID-19 i 50 zdrowych grup kontrolnych. Funkcje poznawcze osób z COVID19 w porównaniu z osobami zdrowymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania była ocena funkcji poznawczych po zakażeniu dorosłych osób z COVID-19. Do badania włączono 50 pacjentów z COVID-19 w wieku od 18 do 50 lat, u których wynik testu RT-PCR w ciągu ostatnich 60 dni był dodatni, a następnie wyzdrowieli. Grupę badaną porównano z grupą kontrolną składającą się z 50 zdrowych osób, u których płeć, wiek i rok nauki nie różniły się istotnie. Ogólne umiejętności poznawcze uczestników zostały zmierzone za pomocą Montrealskiego testu oceny poznawczej (MoCA), testu rysowania zegara i funkcji pamięci, testu procesów pamięci werbalnej Öktem (Ö-SBST), funkcji uwagi za pomocą testu rozpiętości cyfr w przód i testu rozpiętości cyfr wstecz , funkcje wykonawcze za pomocą Fluencji Kategorycznej, Fluencji Fonemicznej, Testu Stroopa, Testu Łączenia A i B, zdolności wzrokowo-przestrzenne oceniano za pomocą Testu Figur Złożonych Reya-Osterrietha (ROCF), a objawy behawioralne oceniano za pomocą Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI) . Grupę badaną oceniano w okresie od 21 do 60 dni od wystąpienia choroby.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • İstanbul
      • Beykoz, İstanbul, Indyk, 34810
        • Istanbul Medipol University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywny wynik testu RT-PCR na COVID-19 i wynik ujemny w ciągu ostatnich 60 dni.
  • mieć 18-50 lat
  • Od początku choroby minęło 21 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Chorowanie na jakąkolwiek chorobę neurologiczną lub psychiatryczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Kółko naukowe
Grupa badana składa się z 50 osób w wieku 18-50 lat, które otrzymały pozytywny wynik testu RT-PCR na COVID-19 w ciągu ostatnich 60 dni.
Behawioralne: Test neuropsychometryczny
Ogólne umiejętności poznawcze uczestników zostały zmierzone za pomocą Montrealskiego testu oceny poznawczej (MoCA), testu rysowania zegara i funkcji pamięci, testu procesów pamięci werbalnej Öktem (Ö-SBST), funkcji uwagi za pomocą testu rozpiętości cyfr w przód i testu rozpiętości cyfr wstecz , funkcje wykonawcze za pomocą Fluencji Kategorycznej, Fluencji Fonemicznej, Testu Stroopa, Testu Łączenia A i B, zdolności wzrokowo-przestrzenne oceniano za pomocą Testu Figur Złożonych Reya-Osterrietha (ROCF), a objawy behawioralne oceniano za pomocą Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI) .
Inne nazwy:
  • Test Stroopa
  • Test oceny funkcji poznawczych w Montrealu (MoCA)
  • Test rysowania zegara
  • Test procesów pamięci werbalnej Öktem (Ö-SBST)
  • Test rozpiętości cyfr do przodu
  • Test rozpiętości cyfr wstecz
  • Płynność kategoryczna
  • Płynność fonemiczna
  • Próba tworzenia śladów A
  • Próba tworzenia śladów B
  • Test figury złożonej Reya-Osterrietha (ROCF)
  • Inwentarz neuropsychiatryczny (NPI)
Grupa kontrolna
Grupa kontrolna to 50 zdrowych osób w wieku 18-50 lat, które nie chorowały na COVID-19.
Behawioralne: Test neuropsychometryczny
Ogólne umiejętności poznawcze uczestników zostały zmierzone za pomocą Montrealskiego testu oceny poznawczej (MoCA), testu rysowania zegara i funkcji pamięci, testu procesów pamięci werbalnej Öktem (Ö-SBST), funkcji uwagi za pomocą testu rozpiętości cyfr w przód i testu rozpiętości cyfr wstecz , funkcje wykonawcze za pomocą Fluencji Kategorycznej, Fluencji Fonemicznej, Testu Stroopa, Testu Łączenia A i B, zdolności wzrokowo-przestrzenne oceniano za pomocą Testu Figur Złożonych Reya-Osterrietha (ROCF), a objawy behawioralne oceniano za pomocą Inwentarza Neuropsychiatrycznego (NPI) .
Inne nazwy:
  • Test Stroopa
  • Test oceny funkcji poznawczych w Montrealu (MoCA)
  • Test rysowania zegara
  • Test procesów pamięci werbalnej Öktem (Ö-SBST)
  • Test rozpiętości cyfr do przodu
  • Test rozpiętości cyfr wstecz
  • Płynność kategoryczna
  • Płynność fonemiczna
  • Próba tworzenia śladów A
  • Próba tworzenia śladów B
  • Test figury złożonej Reya-Osterrietha (ROCF)
  • Inwentarz neuropsychiatryczny (NPI)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test oceny funkcji poznawczych w Montrealu (MoCA)
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Jest to test, który mierzy uwagę i koncentrację, funkcje wykonawcze, pamięć, język, zdolności wzrokowo-przestrzenne, myślenie abstrakcyjne, umiejętności liczenia i orientacji w celu odróżnienia osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi od osób zdrowych.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test rysowania zegara
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Osoba jest proszona o narysowanie koła zegara i umieszczenie w nim cyfr. Po sukcesie proszeni są o pokazanie skrzyżowania 11 na 10. Ten test może sprawdzić zrozumienie, pamięć, funkcje wzrokowo-przestrzenne i funkcje wykonawcze.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test procesów pamięci werbalnej Öktem (Ö-SBST)
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test składa się z piętnastu niepowiązanych ze sobą słów. Badanemu czyta się piętnaście słów w jednosekundowych odstępach, a następnie prosi o wypowiedzenie tych, które przychodzą mu na myśl. W tym procesie zbierane są informacje o zdolności podmiotu do utrzymania natychmiastowej pamięci i uwagi. Liczba poprawnych odpowiedzi podmiotu jest zapisywana jako wynik pamięci natychmiastowej. Po pierwszej próbie tę samą listę czyta się badanemu jeszcze dziewięć razy i za każdym razem prosi się go o powiedzenie wszystkiego, co pamięta. Daje to informacje o zdolności uczenia się podmiotu.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Rozpiętość cyfr
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test składa się z dwóch części: do przodu i do tyłu. W rozpiętości cyfr do przodu liczby są odczytywane w odstępach jednosekundowych, a pacjent jest proszony o powtórzenie losowo odczytanych liczb w tej samej kolejności. Ocenia uwagę i pamięć krótkotrwałą. W zakresie cyfr wstecznych prosimy o powtórzenie cyfr czytanych od końca do początku. Pamięć robocza jest oceniana w zakresie wstecznym. Gdy osoba odniesie sukces w próbach, test jest kontynuowany przez zwiększenie o jeden stopień. Jeśli pacjent nie zda egzaminu dwa razy z rzędu w obu sekcjach, badanie zostaje przerwane.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test płynności słownej
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Testy płynności werbalnej mają na celu ocenę wykonawczych aspektów zachowania werbalnego poprzez wykorzystanie zdolności językowych jako płynnej mowy. Testy fluencji werbalnej stosuje się na dwa sposoby: fluencji fonemicznej i fluencji semantycznej. W teście fluencji semantycznej osoba jest proszona o policzenie nazw zwierząt w ciągu jednej minuty, aw teście fluencji fonemicznej osoba jest proszona o podanie słów, które zaczynają się na określoną literę (K-A-S) i nie są rzeczownikami własnymi.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test Stroopa
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test Stroopa ocenia skupienie uwagi, zdolność do zmiany uwagi zgodnie ze zmieniającymi się wymaganiami i pod wpływem rozproszenia uwagi, zdolność do tłumienia nawykowego wzorca zachowania i wykonywania nietypowego zachowania.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test tworzenia szlaków
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test tworzenia śladów składa się z dwóch części, A i B. W części A uczestnicy proszeni są o połączenie kół z liczbami we właściwej kolejności i następujących po sobie (1-2-3-4-5...) . W sekcji B znajdują się litery i cyfry umieszczone w kółkach. Uczestnicy proszeni są o połączenie liter i cyfr we właściwej kolejności (1-A-2-B-3-C-4-D...). Rejestrowane są czasy obu odcinków. Część A IST ocenia szybkość przetwarzania w oparciu o zdolność skanowania wizualnego, a część B ocenia złożoną uwagę, planowanie, zmianę zestawu, zdolność blokowania i podążanie za sekwencją.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Test figury złożonej Reya-Osterrietha (ROCF)
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Celem testu jest ocena umiejętności strukturyzacji wzrokowo-przestrzennej i pamięci wzrokowej. Materiał testowy składa się ze złożonego kształtu wydrukowanego na karcie, karty rejestracyjnej, karty identyfikacyjnej z 24 szczegółami, trzech czystych kartek, ołówka i gumki. Badany jest najpierw proszony o skopiowanie złożonego kształtu i odnotowuje się czas kopiowania. Podczas kopiowania osoba badana nie jest informowana, że ​​ponownie narysuje kształt. W następnym kroku złożony kształt jest usuwany, a osoba proszona jest o ponowne narysowanie kształtu, o ile pamięta, i odnotowuje czas rysowania. To jest natychmiastowa aplikacja przypominająca. Po natychmiastowym przywołaniu badany nie jest informowany, że ponownie narysuje kształt, a umysł badanego jest zajęty wprowadzaniem różnych testów. Po 30 minutach jest proszony o ponowne narysowanie. To jest opóźniona faza przywołania.
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Inwentarz neuropsychiatryczny (NPI)
Ramy czasowe: Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.
Skala jest oceniana na podstawie wywiadu z krewnym pacjenta. Kwestionowanych jest łącznie 12 domen behawioralnych (urojenia, halucynacje, pobudzenie/agresja, depresja/dysforia, niepokój, euforia/euforia, apatia, rozhamowanie, drażliwość/chwiejność, nieprawidłowe zachowanie motoryczne, zachowania związane ze snem/nocami, apetyt i zmiany w jedzeniu).
Dowolny dzień między 21 a 60 dniem od daty pozytywnego wyniku testu RT-PCR na COVID-10.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medipol University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Büşra Tüfekçi, MD, Medipol University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
10 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Medipol Mega3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami