Phase IB/II von CPX-351 zur Rückfallprävention bei AML
Phase IB/II von CPX-351 als Erhaltungstherapie bei AML-Patienten, die für eine Knochenmarktransplantation nicht in Frage kommen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20007
- Rekrutierung
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center
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Hauptermittler:
- Kimberley Doucette, MD
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Kontakt:
- Courtney Brown, RN
- Telefonnummer: 202-687-0354
- E-Mail: courtney.brown@georgetown.edu
-
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New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07601
- Rekrutierung
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
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Hauptermittler:
- James McCloskey, MD
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Kontakt:
- Oncology Clinical Research Referral Office
- Telefonnummer: 551-996-1777
- E-Mail: OncologyResearchReferral@hmhn.org
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Rekrutierung
- University of Pennsylvania
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Hauptermittler:
- Catherine Lai, MD
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Kontakt:
- Fatme Chaloub
- Telefonnummer: 215-906-8435
- E-Mail: Fatme.Chaloub@pennmedicine.upenn.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neu diagnostizierte Patienten > 18 Jahre
- Die Patienten müssen sich in CR oder CRh befinden (vollständige Remission mit teilweiser Wiederherstellung der Anzahl).
- Muss eine JEDE Induktionsbehandlung mit Standardkonsolidierung oder Hypomethylierungsmittel (HMA) + Venetoclax für bis zu 6 Zyklen oder nicht länger als ein Behandlungsjahr erhalten haben.
- Muss in der Lage sein, die Therapie innerhalb von 3 Monaten nach der letzten dokumentierten CR zu beginnen
- De novo oder sekundäre AML/behandlungsbedingte AML (nicht M3) einschließlich AML mit myelodysplasiebedingten Veränderungen (MRC), histologisch bestätigt
- Patienten dürfen für eine allogene KMT nicht in Frage kommen (aus irgendeinem Grund, einschließlich schlechtem Leistungsstatus, Patientenpräferenz, günstiger AML, kein Kandidat für eine Transplantation, oder Komorbiditäten und Alter, die eine Transplantation ausschließen usw.)
- Herzauswurffraktion ≥ 50 % durch transthorakale Echokardiographie oder MUGA-Scan
Angemessene Leber- und Nierenfunktion definiert als:
- Serum-Aspartat-Transaminase (AST) oder Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 3 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Serum-Aspartat-Transaminase (AST) oder Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 3 ist zulässig, wenn dies krankheitsbedingt ist.
- Bilirubin ≤ 3 x ULN (es sei denn, der Bilirubinanstieg ist auf das Gilbert-Syndrom zurückzuführen oder nicht hepatischen Ursprungs)
- Geschätzte Kreatinin-Clearance ≥30 ml/min (Cockcroft-Gault basierend auf dem tatsächlichen Gewicht) (siehe Anhang A)
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤ 3 (Anhang A)
- Weibliche Probanden mit nicht reproduktivem Potenzial (d. h. postmenopausal nach Vorgeschichte – keine Menstruation für ≥ 1 Jahr; ODER Vorgeschichte einer Hysterektomie; ODER Vorgeschichte einer bilateralen Tubenligatur; ODER Vorgeschichte einer bilateralen Oophorektomie). Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bei Studieneintritt einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben.
- Männliche und weibliche Probanden, die sich damit einverstanden erklären, hochwirksame Methoden der Empfängnisverhütung (z. B. Kondome, Implantate, Injektionen, kombinierte orale Kontrazeptiva, einige Intrauterinpessaren [IUPs], sexuelle Abstinenz oder sterilisierter Partner) während der Dauer der Therapie und für mindestens zu verwenden 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
Ausschlusskriterien:
- Vorherige allogene Transplantation
- Vorherige kumulative Anthracyclin-Dosis (Doxorubicin-Äquivalent) von mindestens 345 mg/m2 und bei Patienten mit vorheriger mediastinaler XRT Anthracyclin-Dosis von mindestens 295 mg/m2
- Akute Promyelozytenleukämie [t(15;17)]
- Wenn der Patient aufgrund eines schwerwiegenden medizinischen Zustands, einer Laboranomalie oder einer psychiatrischen Erkrankung nicht in der Lage ist, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
- Patienten mit Anzeichen einer unkontrollierten aktuellen myokardialen Beeinträchtigung (z. instabile ischämische Herzkrankheit, unkontrollierte Arrhythmie, symptomatische Klappenfunktionsstörung, die nicht durch medizinische Therapie kontrolliert wird, unkontrollierte hypertensive Herzkrankheit und unkontrollierte dekompensierte Herzinsuffizienz)
- Vorgeschichte von Morbus Wilson oder anderen kupferbedingten Erkrankungen
- Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher Zusammensetzung wie Cytarabin und Daunorubicin oder liposomale Produkte zurückzuführen sind
Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, außer:
- Malignität, die mit kurativer Absicht behandelt wurde und bei der keine bekannte aktive Erkrankung für ≥ 3 Jahre vor der ersten Dosis des Studienmedikaments vorhanden war und die vom behandelnden Arzt als geringes Rezidivrisiko eingeschätzt wurde.
- Angemessen behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs oder Lentigo maligna ohne Anzeichen einer Erkrankung.
- Angemessen behandeltes Karzinom in situ ohne Anzeichen einer Erkrankung.
- Nicht abgeklungene Toxizitäten aus einer früheren Krebstherapie, definiert als nicht abgeklungen auf die Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE, Version 4.03), Grad ≤1, oder auf die in den Einschluss-/Ausschlusskriterien vorgeschriebenen Werte mit Ausnahme von Alopezie.
- Bekannte Blutgerinnungsstörungen (z. B. von-Willebrand-Krankheit) oder Hämophilie
- Bekannte aktive Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) oder dem Hepatitis-B-Virus (HBV).
- Probanden, die positiv auf Hepatitis-B-Core-Antikörper, Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper sind, müssen vor der Einschreibung ein negatives Ergebnis der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) für die jeweilige Krankheit haben. Diejenigen, die PCR-positiv sind, werden ausgeschlossen.
- Jede unkontrollierte aktive systemische Infektion.
- Jede lebensbedrohliche Krankheit, Erkrankung oder Funktionsstörung des Organsystems, die nach Meinung des Prüfarztes die Sicherheit des Probanden gefährden oder die Studienergebnisse einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
- Derzeit aktive, klinisch signifikante kardiovaskuläre Erkrankung, wie z. B. unkontrollierte Arrhythmie oder dekompensierte Herzinsuffizienz der Klasse 3 oder 4 gemäß der Definition der New York Heart Association Functional Classification; oder eine Vorgeschichte von Myokardinfarkt, instabiler Angina oder akutem Koronarsyndrom innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung.
- Bekannte ZNS-Beteiligung durch Leukämie
- Erythema multiforme, toxische epidermale Nekrolyse oder Stevens-Johnson-Syndrom
- Stillend oder schwanger.
- Nicht bereit oder nicht in der Lage, an allen erforderlichen Studienauswertungen und -verfahren teilzunehmen.
- Unfähigkeit, den Zweck und die Risiken der Studie zu verstehen und eine unterschriebene und datierte Einverständniserklärung (ICF) und eine Genehmigung zur Verwendung geschützter Gesundheitsinformationen (gemäß den nationalen und lokalen Datenschutzbestimmungen der Probanden) vorzulegen.
- Derzeit aktive, klinisch signifikante Leberfunktionsstörung (≥ mäßige Leberfunktionsstörung gemäß der Child-Pugh-Klassifikation (Klasse B oder C))
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: CPX-351
Dosisstufe 1: CPX-351 verabreicht durch intravenöse Infusion an Tag 1 und Tag 3 des 28-Tage-Zyklus für 6 Zyklen oder Dosisstufe -1: CPX-351 verabreicht durch intravenöse Infusion am Tag 1 jedes 28-Tage-Zyklus für 6 Zyklen.
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Daunorubicin 8,8 mg/m2 + Cytarabin 20 mg/m2
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal verträgliche Dosis (Phase 1)
Zeitfenster: 1 Zyklus (28-Tage-Zyklus)
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Die Anzahl der Probanden mit dosisbegrenzenden Toxizitäten wird verwendet, um die empfohlene Phase-II-Dosis von CPX-351 zu bestimmen, die in der Erhaltungseinstellung für neu diagnostizierte AML in vollständiger Remission verwendet werden soll.
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1 Zyklus (28-Tage-Zyklus)
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Auftreten von behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (Phase 2)
Zeitfenster: 6 Zyklen (28 Tageszyklen)
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Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Toxizität von CPX-351 in der Erhaltungstherapie bei neu diagnostizierter AML in vollständiger Remission durch Analyse der Inzidenz von berichteten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen.
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6 Zyklen (28 Tageszyklen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (Phase 1)
Zeitfenster: 6 Zyklen (28 Tage Zyklus)
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Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Toxizität von CPX-351 in der Erhaltungstherapie bei neu diagnostizierter AML in vollständiger Remission durch Analyse der Inzidenz von berichteten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen.
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6 Zyklen (28 Tage Zyklus)
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Gesamtüberleben (Phase 1 und 2)
Zeitfenster: 1 Jahr nach Behandlungsende
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Bestimmen Sie die Wirksamkeit von CPX-351 als Erhaltungstherapie bei neu diagnostizierten AML-Patienten, die nach der Induktionsbehandlung eine Remission erreicht haben, gemessen am Gesamtüberleben der Probanden.
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1 Jahr nach Behandlungsende
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Ereignisfreies Überleben (Phase 1 und 2)
Zeitfenster: 1 Jahr nach Behandlungsende
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Bestimmen Sie die Wirksamkeit von CPX-351 als Erhaltungstherapie bei neu diagnostizierten AML-Patienten, die nach der Induktionsbehandlung eine Remission erreicht haben, gemessen am ereignisfreien Überleben.
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1 Jahr nach Behandlungsende
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Rückfallfreies Überleben (Phase 1 und 2)
Zeitfenster: 1 Jahr nach Behandlungsende
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Bestimmung der Wirksamkeit von CPX-351 als Erhaltungstherapie bei neu diagnostizierten AML-Patienten, die nach der Induktionsbehandlung eine Remission erreicht haben, gemessen am rezidivfreien Überleben.
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1 Jahr nach Behandlungsende
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kimberley Doucette, MD, Georgetown University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00003287
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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