Fase IB/II do CPX-351 para Prevenção de Recaída em AML
Fase IB/II do CPX-351 como terapia de manutenção em pacientes com LMA inelegíveis para transplante de medula óssea
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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District of Columbia
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Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20007
- Recrutamento
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center
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Investigador principal:
- Kimberley Doucette, MD
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Contato:
- Courtney Brown, RN
- Número de telefone: 202-687-0354
- E-mail: courtney.brown@georgetown.edu
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-
New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Recrutamento
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
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Investigador principal:
- James McCloskey, MD
-
Contato:
- Oncology Clinical Research Referral Office
- Número de telefone: 551-996-1777
- E-mail: OncologyResearchReferral@hmhn.org
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Recrutamento
- University of Pennsylvania
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Investigador principal:
- Catherine Lai, MD
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Contato:
- Fatme Chaloub
- Número de telefone: 215-906-8435
- E-mail: Fatme.Chaloub@pennmedicine.upenn.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes recém-diagnosticados > 18 anos de idade
- Os pacientes devem estar em CR ou CRh (remissão completa com recuperação parcial da contagem).
- Deve ter recebido QUALQUER tratamento de indução com consolidação padrão ou agente hipometilante (HMA) + venetoclax, por até 6 ciclos ou não mais que um ano de tratamento.
- Deve ser capaz de iniciar a terapia dentro de 3 meses da última CR documentada
- AML de novo ou secundária/AML relacionada ao tratamento (não-M3), incluindo AML com alterações relacionadas à mielodisplasia (MRC), confirmada histologicamente
- Os pacientes devem ser inelegíveis para BMT alogênico (por qualquer motivo, incluindo status de baixo desempenho, preferência do paciente, AML favorável não candidato a transplante ou comorbidades e idade que impedem o transplante, etc.)
- Fração de ejeção cardíaca ≥ 50% por ecocardiografia transtorácica ou varredura MUGA
Função hepática e renal adequada definida como:
- Aspartato transaminase sérica (AST) ou alanina transaminase (ALT) ≤ 3 x limite superior do normal (LSN)
- Aspartato transaminase sérica (AST) ou alanina transaminase (ALT) ≤ 3 é permissível se devido a doença.
- Bilirrubina ≤3 x LSN (a menos que o aumento da bilirrubina seja devido à síndrome de Gilbert ou de origem não hepática)
- Depuração de creatinina estimada ≥30 ml/min (Cockcroft-Gault com base no peso real) (consulte o Apêndice A)
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de ≤ 3 (Apêndice A)
- Indivíduos do sexo feminino com potencial não reprodutivo (ou seja, pós-menopausa por histórico - sem menstruação por ≥1 ano; OU histórico de histerectomia; OU histórico de laqueadura bilateral; OU histórico de ooforectomia bilateral). Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez sérico negativo no momento da entrada no estudo.
- Indivíduos do sexo masculino e feminino que concordam em usar métodos altamente eficazes de controle de natalidade (por exemplo, preservativos, implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, alguns dispositivos intrauterinos [DIUs], abstinência sexual ou parceiro esterilizado) durante o período de terapia e por pelo menos 6 meses após a última dose do medicamento do estudo
Critério de exclusão:
- Transplante alogênico prévio
- Dose cumulativa anterior de antraciclina (equivalente a doxorrubicina) igual ou superior a 345 mg/m2, e para pacientes com XRT mediastinal anterior, dose de antraciclina igual ou superior a 295 mg/m2
- Leucemia promielocítica aguda [t(15;17)]
- Se o paciente for incapaz de assinar o consentimento informado devido a qualquer condição médica grave, anormalidade laboratorial ou doença psiquiátrica
- Pacientes com evidência de comprometimento miocárdico atual descontrolado (p. cardiopatia isquêmica instável, arritmia descontrolada, disfunção valvular sintomática não controlada com terapia médica, cardiopatia hipertensiva descontrolada e insuficiência cardíaca congestiva descontrolada)
- Histórico de doença de Wilson ou outros distúrbios relacionados ao cobre
- História de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição semelhante à citarabina e daunorrubicina ou produtos lipossomais
História de outras doenças malignas, exceto:
- Malignidade tratada com intenção curativa e sem doença ativa conhecida presente por ≥ 3 anos antes da primeira dose do medicamento do estudo e considerada de baixo risco de recorrência pelo médico assistente.
- Câncer de pele não melanoma adequadamente tratado ou lentigo maligno sem evidência de doença.
- Carcinoma in situ adequadamente tratado sem evidência de doença.
- Toxicidades não resolvidas de terapia anticancerígena anterior, definidas como não resolvidas para os Critérios de terminologia comum para evento adverso (CTCAE, versão 4.03), grau ≤1 ou para os níveis ditados nos critérios de inclusão/exclusão, com exceção de alopecia.
- Distúrbios hemorrágicos conhecidos (por exemplo, doença de von Willebrand) ou hemofilia
- Infecção ativa conhecida pelo vírus da hepatite C (HCV) ou vírus da hepatite B (HBV).
- Indivíduos que são positivos para anticorpo central da hepatite B, antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C devem ter um resultado negativo da reação em cadeia da polimerase (PCR) para a respectiva doença antes da inscrição. Aqueles que são PCR positivos serão excluídos.
- Qualquer infecção sistêmica ativa descontrolada.
- Qualquer doença com risco de vida, condição médica ou disfunção do sistema orgânico que, na opinião do investigador, possa comprometer a segurança do sujeito ou colocar os resultados do estudo em risco indevido.
- Doença cardiovascular clinicamente significativa e atualmente ativa, como arritmia não controlada ou insuficiência cardíaca congestiva Classe 3 ou 4, conforme definido pela Classificação Funcional da New York Heart Association; ou uma história de infarto do miocárdio, angina instável ou síndrome coronariana aguda dentro de 6 meses antes da randomização.
- Envolvimento conhecido do SNC por leucemia
- Eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica ou síndrome de Stevens-Johnson
- Lactantes ou grávidas.
- Não querer ou não poder participar de todas as avaliações e procedimentos do estudo exigidos.
- Incapaz de entender o propósito e os riscos do estudo e de fornecer um formulário de consentimento informado (TCLE) assinado e datado e autorização para usar informações de saúde protegidas (de acordo com os regulamentos nacionais e locais de privacidade do sujeito).
- Insuficiência hepática clinicamente significativa atualmente ativa (≥ insuficiência hepática moderada de acordo com a classificação de Child Pugh (classe B ou C))
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: CPX-351
Nível de Dose 1: CPX-351 administrado por infusão intravenosa no Dia 1 e Dia 3 do ciclo de 28 dias por 6 ciclos ou Nível de Dose -1: CPX-351 administrado por infusão intravenosa no Dia 1 de cada ciclo de 28 dias por 6 ciclos.
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Daunorrubicina 8,8 mg/m2 + citarabina 20 mg/m2
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dose máxima tolerada (Fase 1)
Prazo: 1 ciclo (ciclo de 28 dias)
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O número de indivíduos com toxicidades limitantes de dose será usado para determinar a dose recomendada de fase II de CPX-351 a ser usada no cenário de manutenção para AML recém-diagnosticada em remissão completa.
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1 ciclo (ciclo de 28 dias)
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (fase 2)
Prazo: 6 ciclos (ciclos de 28 dias)
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Determinar a segurança, tolerabilidade e toxicidade do CPX-351 no cenário de manutenção para LMA recém-diagnosticada em remissão completa, analisando a incidência de eventos adversos emergentes do tratamento relatados.
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6 ciclos (ciclos de 28 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (fase 1)
Prazo: 6 ciclos (ciclo de 28 dias)
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Determinar a segurança, tolerabilidade e toxicidade do CPX-351 no cenário de manutenção para LMA recém-diagnosticada em remissão completa, analisando a incidência de eventos adversos emergentes do tratamento relatados.
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6 ciclos (ciclo de 28 dias)
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Sobrevivência geral (fase 1 e 2)
Prazo: 1 ano após o término do tratamento
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Determinar a eficácia do CPX-351 como tratamento de manutenção em pacientes recém-diagnosticados com LMA que obtiveram remissão após o tratamento de indução, conforme medido pela sobrevida geral dos indivíduos.
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1 ano após o término do tratamento
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Sobrevivência livre de eventos (Fase 1 e 2)
Prazo: 1 ano após o término do tratamento
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Determinar a eficácia do CPX-351 como tratamento de manutenção em pacientes recém-diagnosticados com LMA que obtiveram remissão após o tratamento de indução, conforme medido pela sobrevida livre de eventos.
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1 ano após o término do tratamento
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Sobrevivência livre de recaída (fase 1 e 2)
Prazo: 1 ano após o término do tratamento
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Determinar a eficácia do CPX-351 como tratamento de manutenção em pacientes recém-diagnosticados com LMA que obtiveram remissão após o tratamento de indução, conforme medido pela sobrevida livre de recaída.
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1 ano após o término do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kimberley Doucette, MD, Georgetown University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00003287
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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