CPX-351:n vaihe IB/II AML:n uusiutumisen ehkäisyyn
CPX-351:n vaihe IB/II ylläpitohoitona AML-potilailla, jotka eivät ole kelvollisia luuydinsiirtoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
- Rekrytointi
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center
-
Päätutkija:
- Kimberley Doucette, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Courtney Brown, RN
- Puhelinnumero: 202-687-0354
- Sähköposti: courtney.brown@georgetown.edu
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
- Rekrytointi
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
-
Päätutkija:
- James McCloskey, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Oncology Clinical Research Referral Office
- Puhelinnumero: 551-996-1777
- Sähköposti: OncologyResearchReferral@hmhn.org
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- Rekrytointi
- University of Pennsylvania
-
Päätutkija:
- Catherine Lai, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Fatme Chaloub
- Puhelinnumero: 215-906-8435
- Sähköposti: Fatme.Chaloub@pennmedicine.upenn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin diagnosoidut yli 18-vuotiaat potilaat
- Potilaiden on oltava CR- tai CRh-tilassa (täydellinen remissio osittaisella laskun palautumisella).
- Heidän on täytynyt saada MITÄ tahansa induktiohoitoa tavanomaisella konsolidointi- tai hypometyloivalla aineella (HMA) + venetoklaxilla enintään 6 syklin ajan tai enintään yhden vuoden ajan.
- Hoito on voitava aloittaa 3 kuukauden sisällä viimeisestä dokumentoidusta CR:stä
- De novo tai sekundaarinen AML/hoitoon liittyvä AML (ei-M3), mukaan lukien AML, johon liittyy myelodysplasiaan liittyviä muutoksia (MRC), histologisesti vahvistettu
- Potilaiden on oltava kelpaamattomia allogeeniseen BMT:hen (joista tahansa syistä, kuten huonosta suorituskyvystä, potilaan mieltymyksistä, suotuisasta AML:stä, joka ei ole ehdokas siirtoon, tai liitännäissairaudet ja ikä, jotka estävät elinsiirron jne.)
- Sydämen ejektiofraktio ≥ 50 % rintakehän kaikukardiografialla tai MUGA-skannauksella
Riittävä maksan ja munuaisten toiminta määritellään seuraavasti:
- Seerumin aspartaattitransaminaasi (AST) tai alaniinitransaminaasi (ALT) ≤ 3 x normaalin yläraja (ULN)
- Seerumin aspartaattitransaminaasi (AST) tai alaniinitransaminaasi (ALT) ≤ 3 on sallittu sairauden vuoksi.
- Bilirubiini ≤ 3 x ULN (ellei bilirubiinin nousu johdu Gilbertin oireyhtymästä tai muusta kuin maksasta)
- Arvioitu kreatiniinipuhdistuma ≥30 ml/min (Cockcroft-Gault perustuu todelliseen painoon) (katso liite A)
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ≤ 3 (Liite A)
- Naishenkilöt, joilla ei ole lisääntymispotentiaalia (eli postmenopausaaliset anamneesi - ei kuukautisia ≥ 1 vuoteen; TAI aiempi kohdunpoisto; TAI anamneesi molemminpuolinen munanjohtimien ligaatio; TAI anamneesissa kahdenvälinen munanpoisto). Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti tutkimukseen saapuessaan.
- Mies- ja naispotilaat, jotka suostuvat käyttämään erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä (esim. kondomeja, implantteja, injektioita, yhdistelmäehkäisyvalmisteita, joitakin kohdunsisäisiä välineitä [IUD], seksuaalista pidättymistä tai steriloitua kumppania) hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi allogeeninen siirto
- Aiempi kumulatiivinen antrasykliiniannos (doksorubisiiniekvivalentti) on yhtä suuri tai suurempi kuin 345 mg/m2, ja potilailla, joilla on aiemmin ollut välikarsina XRT, antrasykliiniannos on yhtä suuri tai suurempi kuin 295 mg/m2
- Akuutti promyelosyyttinen leukemia [t(15;17)]
- Jos potilas ei pysty allekirjoittamaan tietoon perustuvaa suostumusta vakavan sairauden, laboratoriopoikkeavuuden tai psykiatrisen sairauden vuoksi
- Potilaat, joilla on merkkejä hallitsemattomasta sydänlihaksen vajaatoiminnasta (esim. epästabiili iskeeminen sydänsairaus, hallitsematon rytmihäiriö, oireinen läppähäiriö, jota ei saada hallintaan lääkehoidolla, hallitsematon hypertensiivinen sydänsairaus ja hallitsematon kongestiivinen sydämen vajaatoiminta)
- Wilsonin taudin tai muiden kupariin liittyvien sairauksien historia
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat sytarabiinin ja daunorubisiinin tai liposomaalisten tuotteiden koostumuksen kaltaisista yhdisteistä
Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, paitsi:
- Pahanlaatuinen syöpä, jota hoidettiin parantavalla tarkoituksella ja jolla ei ollut tunnettua aktiivista sairautta, jota oli esiintynyt ≥ 3 vuoden ajan ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta ja jonka uusiutumisen riski hoitava lääkäri katsoi olevan pieni.
- Riittävästi hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä tai lentigo maligna ilman taudin merkkejä.
- Riittävästi hoidettu karsinooma in situ ilman merkkejä taudista.
- Aiemmasta syövänvastaisesta hoidosta johtuvat ratkaisemattomat toksisuudet, jotka eivät ole ratkenneet haittatapahtuman yleisten terminologiakriteerien (CTCAE, versio 4.03) mukaisesti, luokka ≤1 tai sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien määräämiin tasoihin, lukuun ottamatta hiustenlähtöä.
- Tunnetut verenvuotohäiriöt (esim. von Willebrandin tauti) tai hemofilia
- Tunnettu aktiivinen hepatiitti C -viruksen (HCV) tai hepatiitti B -viruksen (HBV) aiheuttama infektio.
- Potilailla, jotka ovat positiivisia hepatiitti B -ydinvasta-aineelle, hepatiitti B -pinta-antigeenille tai hepatiitti C -vasta-aineelle, on oltava negatiivinen polymeraasiketjureaktio (PCR) kyseiselle sairaudelle ennen ilmoittautumista. Ne, jotka ovat PCR-positiivisia, suljetaan pois.
- Mikä tahansa hallitsematon aktiivinen systeeminen infektio.
- Mikä tahansa henkeä uhkaava sairaus, lääketieteellinen tila tai elinjärjestelmän toimintahäiriö, joka tutkijan mielestä voisi vaarantaa tutkittavan turvallisuuden tai asettaa tutkimustulokset kohtuuttoman riskin.
- Tällä hetkellä aktiivinen, kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, kuten hallitsematon rytmihäiriö tai luokan 3 tai 4 kongestiivinen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin toiminnallisen luokituksen määrittelemänä; tai sinulla on ollut sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris tai akuutti sepelvaltimotauti 6 kuukauden sisällä ennen satunnaistamista.
- Leukemian tunnettu keskushermostovaikutus
- Erythema multiforme, toksinen epidermaalinen nekrolyysi tai Stevens-Johnsonin oireyhtymä
- Imettävä tai raskaana oleva.
- Ei halua tai pysty osallistumaan kaikkiin vaadittuihin tutkimusarviointeihin ja menettelyihin.
- Ei pysty ymmärtämään tutkimuksen tarkoitusta ja riskejä ja antamaan allekirjoitettua ja päivättyä tietoon perustuvaa suostumuslomaketta (ICF) ja lupaa käyttää suojattuja terveystietoja (kansallisten ja paikallisten tutkimushenkilöiden tietosuojamääräysten mukaisesti).
- Tällä hetkellä aktiivinen, kliinisesti merkittävä maksan vajaatoiminta (≥ kohtalainen maksan vajaatoiminta Child Pugh -luokituksen mukaan (luokka B tai C))
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CPX-351
Annostaso 1: CPX-351 annettuna laskimonsisäisenä infuusiona päivänä 1 ja päivänä 3 28 päivän syklissä 6 sykliä tai Annostaso -1: CPX-351 annettuna laskimonsisäisenä infuusiona kunkin 28 päivän syklin päivänä 1 6 syklin ajan.
|
Daunorubisiini 8,8 mg/m2 + sytarabiini 20 mg/m2
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin siedettävä annos (vaihe 1)
Aikaikkuna: 1 sykli (28 päivän kierto)
|
Annosta rajoittavaa toksisuutta omaavien koehenkilöiden lukumäärää käytetään määritettäessä suositeltu CPX-351:n vaiheen II annos, jota käytetään ylläpitoasetuksessa äskettäin diagnosoidulle AML:lle täydellisessä remissiossa.
|
1 sykli (28 päivän kierto)
|
|
Hoidon ilmaantuvuus Emerging Haittatapahtumat (vaihe 2)
Aikaikkuna: 6 sykliä (28 päivän sykliä)
|
CPX-351:n turvallisuuden, siedettävyyden ja myrkyllisyyden määrittäminen äskettäin diagnosoidun AML:n ylläpitotilassa täydellisessä remissiossa analysoimalla raportoitujen hoidosta aiheutuvien haittatapahtumien ilmaantuvuutta.
|
6 sykliä (28 päivän sykliä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon ilmenevien haittatapahtumien ilmaantuvuus (vaihe 1)
Aikaikkuna: 6 sykliä (28 päivän sykli)
|
CPX-351:n turvallisuuden, siedettävyyden ja myrkyllisyyden määrittäminen äskettäin diagnosoidun AML:n ylläpitotilassa täydellisessä remissiossa analysoimalla raportoitujen hoidosta aiheutuvien haittatapahtumien ilmaantuvuutta.
|
6 sykliä (28 päivän sykli)
|
|
Kokonaiseloonjääminen (vaiheet 1 ja 2)
Aikaikkuna: 1 vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
Selvitä CPX-351:n tehokkuus ylläpitohoitona äskettäin diagnosoiduilla AML-potilailla, jotka ovat saavuttaneet remission induktiohoidon jälkeen mitattuna koehenkilöiden kokonaiseloonjäämisellä.
|
1 vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
|
Tapahtumaton selviytyminen (vaiheet 1 ja 2)
Aikaikkuna: 1 vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
Selvitä CPX-351:n tehokkuus ylläpitohoitona äskettäin diagnosoiduilla AML-potilailla, jotka ovat saavuttaneet remission induktiohoidon jälkeen, mitattuna tapahtumattomalla eloonjäämisellä.
|
1 vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
|
Relapse Free Survival (vaiheet 1 ja 2)
Aikaikkuna: 1 vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
Selvitä CPX-351:n tehokkuus ylläpitohoitona äskettäin diagnosoiduilla AML-potilailla, jotka ovat saavuttaneet remission induktiohoidon jälkeen mitattuna relapsivapaalla eloonjäämisellä.
|
1 vuosi hoidon päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kimberley Doucette, MD, Georgetown University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00003287
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .