Фаза IB/II CPX-351 для профилактики рецидивов ОМЛ
Фаза IB/II CPX-351 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ОМЛ, которым противопоказана трансплантация костного мозга
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Соединенные Штаты, 20007
- Рекрутинг
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center
-
Главный следователь:
- Kimberley Doucette, MD
-
Контакт:
- Courtney Brown, RN
- Номер телефона: 202-687-0354
- Электронная почта: courtney.brown@georgetown.edu
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Соединенные Штаты, 07601
- Рекрутинг
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
-
Главный следователь:
- James McCloskey, MD
-
Контакт:
- Oncology Clinical Research Referral Office
- Номер телефона: 551-996-1777
- Электронная почта: OncologyResearchReferral@hmhn.org
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Рекрутинг
- University of Pennsylvania
-
Главный следователь:
- Catherine Lai, MD
-
Контакт:
- Fatme Chaloub
- Номер телефона: 215-906-8435
- Электронная почта: Fatme.Chaloub@pennmedicine.upenn.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Впервые диагностированные пациенты старше 18 лет
- Пациенты должны быть в CR или CRh (полная ремиссия с частичным восстановлением счета).
- Должен пройти ЛЮБУЮ индукционную терапию стандартным консолидирующим или гипометилирующим агентом (HMA) + венетоклаксом в течение до 6 циклов или не более одного года лечения.
- Должен быть в состоянии начать терапию в течение 3 месяцев после последнего зарегистрированного CR
- De novo или вторичный ОМЛ/ОМЛ, связанный с лечением (не-M3), включая ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией (MRC), гистологически подтвержденный
- Пациенты не должны иметь права на аллогенную ТКМ (по любой причине, включая плохое состояние здоровья, предпочтения пациента, благоприятный ОМЛ, не являющийся кандидатом на трансплантацию, или сопутствующие заболевания и возраст, препятствующие трансплантации и т. д.)
- Фракция сердечного выброса ≥ 50% по данным трансторакальной эхокардиографии или сканирования MUGA
Адекватная функция печени и почек определяется как:
- Аспартаттрансаминаза (АСТ) или аланинтрансаминаза (АЛТ) в сыворотке ≤ 3 x верхняя граница нормы (ВГН)
- Уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) или аланинтрансаминазы (АЛТ) в сыворотке крови ≤ 3 допустим, если он обусловлен заболеванием.
- Билирубин ≤3 x ВГН (если повышение билирубина не связано с синдромом Жильбера или непеченочного происхождения)
- Расчетный клиренс креатинина ≥30 мл/мин (Кокрофт-Голт на основе фактического веса) (см. Приложение А)
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) ≤ 3 (Приложение A)
- Субъекты женского пола с нерепродуктивным потенциалом (т.е. в постменопаузе по анамнезу - отсутствие менструаций в течение ≥1 года; ИЛИ гистерэктомия в анамнезе; ИЛИ билатеральная перевязка маточных труб в анамнезе; ИЛИ билатеральная овариэктомия в анамнезе). Субъекты женского пола детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность при включении в исследование.
- Субъекты мужского и женского пола, которые соглашаются использовать высокоэффективные методы контроля над рождаемостью (например, презервативы, имплантаты, инъекции, комбинированные оральные контрацептивы, некоторые внутриматочные спирали [ВМС], половое воздержание или стерилизованный партнер) в течение периода терапии и не менее 6 месяцев после последней дозы исследуемого препарата
Критерий исключения:
- Предшествующая аллогенная трансплантация
- Предыдущая кумулятивная доза антрациклина (эквивалент доксорубицина), равная или превышающая 345 мг/м2, и для пациентов с предшествующей медиастинальной XRT доза антрациклина, равная или превышающая 295 мг/м2
- Острый промиелоцитарный лейкоз [t(15;17)]
- Если пациент не может подписать информированное согласие из-за какого-либо серьезного заболевания, лабораторных отклонений или психического заболевания
- Пациенты с признаками неконтролируемого текущего нарушения миокарда (например, нестабильная ишемическая болезнь сердца, неконтролируемая аритмия, симптоматическая клапанная дисфункция, не контролируемая медикаментозной терапией, неконтролируемая гипертоническая болезнь и неконтролируемая застойная сердечная недостаточность)
- История болезни Вильсона или других заболеваний, связанных с медью
- Аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями, сходными по составу с цитарабином и даунорубицином или липосомальными препаратами.
Другие злокачественные новообразования в анамнезе, кроме:
- Злокачественное новообразование, пролеченное с целью излечения, при отсутствии известного активного заболевания в течение ≥ 3 лет до введения первой дозы исследуемого препарата и оцениваемое лечащим врачом как имеющее низкий риск рецидива.
- Адекватно леченный немеланомный рак кожи или злокачественное лентиго без признаков заболевания.
- Адекватно пролеченная карцинома in situ без признаков заболевания.
- Неустраненная токсичность от предшествующей противораковой терапии, определяемая как несоответствующая Общим терминологическим критериям нежелательных явлений (CTCAE, версия 4.03), степень ≤1 или уровни, указанные в критериях включения/исключения, за исключением алопеции.
- Известные нарушения свертываемости крови (например, болезнь фон Виллебранда) или гемофилия
- Известная активная инфекция вирусом гепатита С (HCV) или вирусом гепатита B (HBV).
- Субъекты с положительным результатом на ядро-антитело гепатита В, поверхностный антиген гепатита В, антитело гепатита С должны иметь отрицательный результат полимеразной цепной реакции (ПЦР) для соответствующего заболевания до регистрации. Те, у кого положительный результат ПЦР, будут исключены.
- Любая неконтролируемая активная системная инфекция.
- Любое опасное для жизни заболевание, состояние здоровья или дисфункция системы органов, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу безопасность субъекта или подвергнуть результаты исследования неоправданному риску.
- Активное в настоящее время клинически значимое сердечно-сосудистое заболевание, такое как неконтролируемая аритмия или застойная сердечная недостаточность класса 3 или 4 по функциональной классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации; или наличие в анамнезе инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или острого коронарного синдрома в течение 6 месяцев до рандомизации.
- Известное поражение ЦНС лейкемией
- Многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса-Джонсона
- Кормящие или беременные.
- Нежелание или неспособность участвовать во всех необходимых оценках и процедурах исследования.
- Не в состоянии понять цель и риски исследования, а также предоставить подписанную и датированную форму информированного согласия (ICF) и разрешение на использование защищенной медицинской информации (в соответствии с национальными и местными правилами конфиденциальности).
- Текущая активная, клинически значимая печеночная недостаточность (печеночная недостаточность ≥ умеренной степени по классификации Чайлд-Пью (класс B или C))
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: СРХ-351
Уровень дозы 1: СРХ-351 вводят путем внутривенной инфузии в День 1 и День 3 28-дневного цикла в течение 6 циклов или Уровень дозы -1: СРХ-351 вводят путем внутривенной инфузии в День 1 каждого 28-дневного цикла в течение 6 циклов.
|
Даунорубицин 8,8 мг/м2 + цитарабин 20 мг/м2
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимально переносимая доза (Фаза 1)
Временное ограничение: 1 цикл (28-дневный цикл)
|
Количество субъектов с токсичностью, ограничивающей дозу, будет использоваться для определения рекомендуемой дозы фазы II CPX-351, которая будет использоваться в условиях поддерживающей терапии вновь диагностированного ОМЛ в полной ремиссии.
|
1 цикл (28-дневный цикл)
|
|
Инцидентность нежелательных явлений, возникших при лечении (этап 2)
Временное ограничение: 6 циклов (28 дневных циклов)
|
Определить безопасность, переносимость и токсичность CPX-351 в условиях поддерживающей терапии вновь диагностированного ОМЛ в состоянии полной ремиссии путем анализа частоты зарегистрированных нежелательных явлений, возникающих при лечении.
|
6 циклов (28 дневных циклов)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений, возникших при лечении (фаза 1)
Временное ограничение: 6 циклов (28-дневный цикл)
|
Определить безопасность, переносимость и токсичность CPX-351 в условиях поддерживающей терапии вновь диагностированного ОМЛ в состоянии полной ремиссии путем анализа частоты зарегистрированных нежелательных явлений, возникающих при лечении.
|
6 циклов (28-дневный цикл)
|
|
Общее выживание (этапы 1 и 2)
Временное ограничение: Через 1 год после окончания лечения
|
Определить эффективность CPX-351 в качестве поддерживающей терапии у недавно диагностированных пациентов с ОМЛ, которые достигли ремиссии после индукционного лечения, измеряемой общей выживаемостью субъектов.
|
Через 1 год после окончания лечения
|
|
Выживание без событий (этапы 1 и 2)
Временное ограничение: Через 1 год после окончания лечения
|
Определить эффективность CPX-351 в качестве поддерживающей терапии у недавно диагностированных пациентов с ОМЛ, которые достигли ремиссии после индукционного лечения, измеряемой бессобытийной выживаемостью.
|
Через 1 год после окончания лечения
|
|
Выживание без рецидивов (этапы 1 и 2)
Временное ограничение: Через 1 год после окончания лечения
|
Определить эффективность CPX-351 в качестве поддерживающей терапии у недавно диагностированных пациентов с ОМЛ, которые достигли ремиссии после индукционного лечения, измеряемой выживаемостью без рецидивов.
|
Через 1 год после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Kimberley Doucette, MD, Georgetown University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00003287
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .