Fase IB/II van CPX-351 voor terugvalpreventie bij AML
Fase IB/II van CPX-351 als onderhoudstherapie bij AML-patiënten die niet in aanmerking komen voor beenmergtransplantatie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20007
- Werving
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center
-
Hoofdonderzoeker:
- Kimberley Doucette, MD
-
Contact:
- Courtney Brown, RN
- Telefoonnummer: 202-687-0354
- E-mail: courtney.brown@georgetown.edu
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Verenigde Staten, 07601
- Werving
- John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
-
Hoofdonderzoeker:
- James McCloskey, MD
-
Contact:
- Oncology Clinical Research Referral Office
- Telefoonnummer: 551-996-1777
- E-mail: OncologyResearchReferral@hmhn.org
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- Werving
- University of Pennsylvania
-
Hoofdonderzoeker:
- Catherine Lai, MD
-
Contact:
- Fatme Chaloub
- Telefoonnummer: 215-906-8435
- E-mail: Fatme.Chaloub@pennmedicine.upenn.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuw gediagnosticeerde patiënten ouder dan 18 jaar
- Patiënten moeten in CR of CRh zijn (volledige remissie met gedeeltelijk herstel van de telling).
- Moet ELKE inductiebehandeling hebben ondergaan met standaard consolidatie of hypomethyleringsmiddel (HMA) + venetoclax, gedurende maximaal 6 cycli of niet langer dan een jaar behandeling.
- Moet de therapie kunnen starten binnen 3 maanden na de laatste gedocumenteerde CR
- De novo of secundaire AML/behandelingsgerelateerde AML (niet-M3) inclusief AML met aan myelodysplasie gerelateerde veranderingen (MRC), histologisch bevestigd
- Patiënten mogen niet in aanmerking komen voor allogene BMT (om welke reden dan ook, inclusief slechte prestatiestatus, voorkeur van de patiënt, gunstige AML die geen kandidaat is voor transplantatie, of comorbiditeiten en leeftijd die transplantatie uitsluiten enz.)
- Cardiale ejectiefractie ≥ 50% door transthoracale echocardiografie of MUGA-scan
Adequate lever- en nierfunctie gedefinieerd als:
- Serumaspartaattransaminase (AST) of alaninetransaminase (ALAT) ≤ 3 x bovengrens van normaal (ULN)
- Serumaspartaattransaminase (AST) of alaninetransaminase (ALAT) ≤ 3 is toegestaan als gevolg van ziekte.
- Bilirubine ≤3 x ULN (tenzij de stijging van de bilirubine het gevolg is van het syndroom van Gilbert of van niet-hepatische oorsprong)
- Geschatte creatinineklaring ≥30 ml/min (Cockcroft-Gault op basis van het werkelijke gewicht) (zie bijlage A)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus van ≤ 3 (bijlage A)
- Vrouwelijke proefpersonen die niet-reproductief potentieel hebben (d.w.z. postmenopauzale geschiedenis - geen menstruatie gedurende ≥1 jaar; OF geschiedenis van hysterectomie; OF geschiedenis van bilaterale afbinding van de eileiders; OF geschiedenis van bilaterale ovariëctomie). Vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden, moeten een negatieve serumzwangerschapstest hebben bij deelname aan het onderzoek.
- Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen die akkoord gaan met het gebruik van zeer effectieve anticonceptiemethoden (bijv. condooms, implantaten, injectables, gecombineerde orale anticonceptiva, sommige intra-uteriene apparaten [IUD's], seksuele onthouding of gesteriliseerde partner) tijdens de therapieperiode en gedurende ten minste 6 maanden na de laatste dosis studiegeneesmiddel
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere allogene transplantatie
- Eerdere cumulatieve dosis anthracycline (doxorubicine-equivalent) gelijk aan of groter dan 345 mg/m2, en voor patiënten met eerdere mediastinale XRT, dosis anthracycline gelijk aan of groter dan 295 mg/m2
- Acute promyelocytaire leukemie [t(15;17)]
- Als de patiënt geen geïnformeerde toestemming kan ondertekenen vanwege een ernstige medische aandoening, laboratoriumafwijking of psychiatrische aandoening
- Patiënten met bewijs van een ongecontroleerde huidige myocardfunctiestoornis (bijv. onstabiele ischemische hartziekte, ongecontroleerde aritmie, symptomatische klepdisfunctie die niet onder controle is met medische therapie, ongecontroleerde hypertensieve hartziekte en ongecontroleerd congestief hartfalen)
- Geschiedenis van de ziekte van Wilson of andere kopergerelateerde aandoeningen
- Geschiedenis van allergische reacties toegeschreven aan verbindingen met een vergelijkbare samenstelling als cytarabine en daunorubicine of liposomale producten
Geschiedenis van andere maligniteiten, behalve:
- Maligniteiten behandeld met curatieve intentie en zonder bekende actieve ziekte aanwezig gedurende ≥ 3 jaar vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel en die volgens de behandelend arts een laag risico op herhaling hebben.
- Adequaat behandelde niet-melanome huidkanker of lentigo maligna zonder tekenen van ziekte.
- Adequaat behandeld carcinoom in situ zonder bewijs van ziekte.
- Onopgeloste toxiciteiten van eerdere antikankertherapie, gedefinieerd als niet opgelost volgens de Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE, versie 4.03), graad ≤1, of de niveaus voorgeschreven in de opname-/uitsluitingscriteria, met uitzondering van alopecia.
- Bekende bloedingsstoornissen (bijv. de ziekte van von Willebrand) of hemofilie
- Bekende actieve infectie met hepatitis C-virus (HCV) of hepatitis B-virus (HBV).
- Proefpersonen die positief zijn voor hepatitis B-kernantilichaam, hepatitis B-oppervlakteantigeen, hepatitis C-antilichaam, moeten vóór inschrijving een negatief resultaat van de polymerasekettingreactie (PCR) hebben voor de betreffende ziekte. Degenen die PCR-positief zijn, worden uitgesloten.
- Elke ongecontroleerde actieve systemische infectie.
- Elke levensbedreigende ziekte, medische aandoening of stoornis van het orgaansysteem die, naar de mening van de onderzoeker, de veiligheid van de proefpersoon in gevaar kan brengen of de onderzoeksresultaten in gevaar kan brengen.
- Momenteel actieve, klinisch significante hart- en vaatziekten, zoals ongecontroleerde aritmie of congestief hartfalen van klasse 3 of 4 zoals gedefinieerd door de functionele classificatie van de New York Heart Association; of een voorgeschiedenis van myocardinfarct, onstabiele angina of acuut coronair syndroom binnen 6 maanden voorafgaand aan randomisatie.
- Bekende CZS-betrokkenheid door leukemie
- Erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse of Stevens-Johnson-syndroom
- Borstvoeding gevend of zwanger.
- Niet willen of kunnen deelnemen aan alle verplichte studieevaluaties en procedures.
- Niet in staat om het doel en de risico's van het onderzoek te begrijpen en om een ondertekend en gedateerd toestemmingsformulier (ICF) en toestemming om beschermde gezondheidsinformatie te gebruiken te verstrekken (in overeenstemming met nationale en lokale privacyregelgeving).
- Momenteel actieve, klinisch significante leverfunctiestoornis (≥ matige leverfunctiestoornis volgens de Child-Pugh-classificatie (klasse B of C))
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CPX-351
Dosisniveau 1: CPX-351 toegediend via intraveneuze infusie op dag 1 en dag 3 van een cyclus van 28 dagen gedurende 6 cycli of dosisniveau -1: CPX-351 toegediend via intraveneuze infusie op dag 1 van elke cyclus van 28 dagen gedurende 6 cycli.
|
Daunorubicine 8,8 mg/m2 + cytarabine 20 mg/m2
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximaal verdraagbare dosis (Fase 1)
Tijdsspanne: 1 cyclus (cyclus van 28 dagen)
|
Het aantal proefpersonen met dosisbeperkende toxiciteiten zal worden gebruikt om de aanbevolen fase II-dosis van CPX-351 te bepalen die moet worden gebruikt in de onderhoudssetting voor nieuw gediagnosticeerde AML in volledige remissie.
|
1 cyclus (cyclus van 28 dagen)
|
|
Begin van de behandeling Opkomende bijwerkingen (fase 2)
Tijdsspanne: 6 cycli (cycli van 28 dagen)
|
Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en toxiciteit van CPX-351 in de onderhoudssetting voor nieuw gediagnosticeerde AML in volledige remissie door analyse van de incidentie van gemelde bijwerkingen die tijdens de behandeling optreden.
|
6 cycli (cycli van 28 dagen)
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van behandeling Opkomende bijwerkingen (fase 1)
Tijdsspanne: 6 cycli (cyclus van 28 dagen)
|
Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en toxiciteit van CPX-351 in de onderhoudssetting voor nieuw gediagnosticeerde AML in volledige remissie door analyse van de incidentie van gemelde bijwerkingen die tijdens de behandeling optreden.
|
6 cycli (cyclus van 28 dagen)
|
|
Algehele overleving (fase 1 en 2)
Tijdsspanne: 1 jaar na einde behandeling
|
Bepaal de werkzaamheid van CPX-351 als onderhoudsbehandeling bij nieuw gediagnosticeerde AML-patiënten die remissie hebben bereikt na inductiebehandeling, gemeten aan de hand van de algehele overleving van proefpersonen.
|
1 jaar na einde behandeling
|
|
Gebeurtenisvrij overleven (Fase 1 en 2)
Tijdsspanne: 1 jaar na einde behandeling
|
Bepaal de werkzaamheid van CPX-351 als onderhoudsbehandeling bij nieuw gediagnosticeerde AML-patiënten die remissie hebben bereikt na inductiebehandeling, gemeten aan de hand van gebeurtenisvrije overleving.
|
1 jaar na einde behandeling
|
|
Terugvalvrije overleving (fase 1 en 2)
Tijdsspanne: 1 jaar na einde behandeling
|
Bepaal de werkzaamheid van CPX-351 als onderhoudsbehandeling bij nieuw gediagnosticeerde AML-patiënten die remissie hebben bereikt na inductiebehandeling, gemeten aan de hand van terugvalvrije overleving.
|
1 jaar na einde behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kimberley Doucette, MD, Georgetown University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00003287
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .