Die Auswirkungen des Obstkonsums auf glykämische und insulinämische Reaktionen (TGIF)
Die Auswirkungen des Obstkonsums auf glykämische und insulinämische Reaktionen (TGIF-Studie)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Singapore, Singapur, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich
- Chinesische Ethnizität
- Alter zwischen 21-50 Jahren
- Gewicht von mindestens 45 kg
- Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 25 kg/m2 (einschließlich)
- Nüchternblutzucker < 5,6 mmol/L
- Normaler Blutdruck ≤140/90 mmHg
Ausschlusskriterien:
- Leute, die rauchen
- Menschen mit Stoffwechselerkrankungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes mellitus usw.)
- Sie haben andere Erkrankungen des Dünndarms oder des Dickdarms (z. B. Reizdarmsyndrom, entzündliche Darmerkrankung, Magenreflux) oder Leber- oder Nierenerkrankungen oder haben in Ihrer Familie Nierensteine
- Menschen mit bekanntem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel
- Sie haben in der Vergangenheit eine schwere vasovagale Synkope (Ohnmachtsanfälle oder Beinahe-Ohnmacht) nach Blutabnahmen
- Personen, die verschriebene Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen, die die Studienmessungen beeinträchtigen können
- Personen mit Erkrankungen und/oder Einnahme von Medikamenten, die bekanntermaßen den Blutzuckerspiegel beeinflussen (Glukokortikoide, Schilddrüsenhormone, Thiaziddiuretika)
- Personen mit schwerwiegenden Organstörungen (z. B. Herz-Kreislauf, Atmung, Leber, Niere, Magen-Darm-Trakt), die Geschmack, Geruch, Appetit, Verdauung, Stoffwechsel, Absorption oder Ausscheidung von Testnahrungsmitteln, Nutrazeutika oder Medikamenten beeinflussen können
- Personen mit bekannten Nahrungsmittelallergien gegen die Nahrungsmittelbestandteile des Studienprotokolls
- Menschen, die die Nahrungsaufnahme absichtlich einschränken
- Personen, die Sport auf Wettkampf- und/oder Ausdauerniveau betreiben
- Menschen, die an aktiver Tuberkulose (TB) leiden oder sich derzeit wegen Tuberkulose in Behandlung befinden
- Personen, die an einer bekannten chronischen Infektion leiden oder bekanntermaßen an dem Hepatitis-B-Virus (HBV), dem Hepatitis-C-Virus (HCV) oder dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) leiden oder zuvor daran gelitten haben oder ein Träger davon sind.
- Personen, die Mitglied des Forschungsteams sind oder deren unmittelbare Familienangehörige. Als unmittelbares Familienmitglied gelten Ehegatten, Eltern, Kinder oder Geschwister, unabhängig davon, ob sie leiblich oder gesetzlich adoptiert sind
- Sie haben eine bekannte Vorgeschichte von Anämie oder Thalassämie minderjährig
- Teilnahme an einer parallelen Forschungsstudie, die wissenschaftlich oder medizinisch nicht mit der Studie des CNRC vereinbar ist
- Teilnehmer, bei denen wiederholt festgestellt wird, dass die Kanülierung schwierig ist
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Test 1
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25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Weißbrot und 25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Bananen werden gleichzeitig zum Zeitpunkt 0 Minuten verzehrt
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Experimental: Test 2
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25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Bananen werden zum Zeitpunkt -15 Minuten verzehrt und 25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Weißbrot werden zum Zeitpunkt 0 Minuten verzehrt
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Experimental: Test 3
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25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Weißbrot, verzehrt zum Zeitpunkt 0 Min. und 25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Banane, verzehrt zum Zeitpunkt 15 Min
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Experimental: Test 4
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25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Weißbrot und 25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Papaya werden gleichzeitig zum Zeitpunkt 0 Minuten verzehrt
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Experimental: Test 5
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25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Weißbrot und 25 g verfügbare Kohlenhydrate aus Apfel werden gleichzeitig zum Zeitpunkt 0 Minuten verzehrt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des postprandialen Blutzuckers
Zeitfenster: 180min
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Zu Beginn wurde venöses Blut durch Kanüle in Vacutainer® (Belton Dickinson Diagnostics) gesammelt, die Dinatrium-EDTA enthielten.
Analysieren Sie mit dem Beckman Coulter-Analysegerät.
(Zeitrahmen 180min)
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180min
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschiede in der postprandialen glykämischen Reaktion zwischen Banane, Papaya und Apfel
Zeitfenster: 180min
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Zu Beginn wurde venöses Blut durch Kanüle in Vacutainer® (Belton Dickinson Diagnostics) gesammelt, die Dinatrium-EDTA enthielten.
Analysieren Sie mit dem Beckman Coulter-Analysegerät.
(Zeitrahmen 180min)
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180min
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Unterschiede in der insulinämischen Reaktion zwischen Banane, Papaya und Apfel
Zeitfenster: 180min
|
Zu Beginn wurde venöses Blut durch Kanüle in Vacutainer® (Belton Dickinson Diagnostics) gesammelt, die Dinatrium-EDTA enthielten.
Analysieren Sie mit dem Beckman Coulter-Analysegerät.
(Zeitrahmen 180min)
|
180min
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2019/00691
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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