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Entwicklung der wässrigen Flare in rhegmatogenen Netzhautablösungen, die mit Gas- oder Silikonöl-Tamponade behandelt wurden. (FLADESIL)

14. September 2021 aktualisiert von: BERROD Jean-Paul, Central Hospital, Nancy, France

Untersuchung und Vergleich der Entwicklung des Kammerwasserausbruchs von der Präsentation bis zum dritten postoperativen Monat bei einer Reihe aufeinanderfolgender Patienten, die sich einer primären Vitrektomie wegen rhegmatogener Netzhautablösung (RRD) unterzogen hatten, in 4 Patientengruppen:

  • Gruppe 1: 48 Augen, die primär mit Gastamponade behandelt wurden
  • Gruppe 2: 11 Augen, die primär mit Silikonöl-Tamponade behandelt wurden
  • Untergruppe G1RG: 8 Augen in Gruppe 1 wurden nach einem Rückfall mit Gas behandelt
  • Untergruppe G1RS: 3 Augen in Gruppe 1 wurden nach Rückfall mit Silikonöl behandelt

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Grand EST
      • Nancy, Grand EST, Frankreich, 54000
        • BERROD Jean-Paul MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die an die Augenklinik für Rhegmatogene Netzhautablösung adressiert wurden und die Einschlusskriterien erfüllten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten
  • Patienten, die wegen rhegmatogener Netzhautablösung operiert wurden (Silikon- oder Gastamponade)
  • Kammerwassermessung präoperativ und postoperativ nach 2-4 Wochen und 3 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • diabetische Retinopathie
  • Glaukom
  • nicht rhegmatogene Netzhautablösung
  • aktive Uveitis
  • Pseudoexfoliationssyndrom.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Anfängliche Gastamponade
Primäre Vitrektomie und Flüssigkeits-Luft-Austausch mit SF6- oder C2F6-Gastamponade
Sonstiges: Wässrige Fackelmessung
Die wässrige Flare wurde präoperativ und postoperativ mit einem Laser-Flare-Cell-Meter (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tokio, Japan) gemessen.
Initiale Silikonöltamponade
Primäre Vitrektomie und Flüssigkeits-Luft-Austausch mit Silikonöl-Tamponade
Sonstiges: Wässrige Fackelmessung
Die wässrige Flare wurde präoperativ und postoperativ mit einem Laser-Flare-Cell-Meter (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tokio, Japan) gemessen.
Rückfall mit Gastamponade behandelt
Sekundäre Vitrektomie und Flüssigkeits-Luft-Austausch mit SF6- oder C2F6- oder C3F8-Gastamponade
Sonstiges: Wässrige Fackelmessung
Die wässrige Flare wurde präoperativ und postoperativ mit einem Laser-Flare-Cell-Meter (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tokio, Japan) gemessen.
Rückfall mit Silikonöltamponade behandelt
Sekundäre Vitrektomie und Flüssigkeits-Luft-Austausch mit Silikonöl-Tamponade
Sonstiges: Wässrige Fackelmessung
Die wässrige Flare wurde präoperativ und postoperativ mit einem Laser-Flare-Cell-Meter (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tokio, Japan) gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der wässrigen Flare-Messung (ausgedrückt als Photonenzählung pro Millisekunde und gemessen mit einem Laser-Flare-Cell-Messgerät)
Zeitfenster: präoperativ und postoperativ 2 Wochen und 3 Monate nach der Operation
Bei Patienten, die wegen RRD behandelt wurden, wurde die wässrige Eruption präoperativ und postoperativ nach 2 Wochen, 4 Wochen und 3 Monaten mit einem Laser-Flare-Cell-Meter gemessen
präoperativ und postoperativ 2 Wochen und 3 Monate nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der wässrigen Flare-Messung (gemessen mit einem Laser-Flare-Cell-Messgerät)
Zeitfenster: postoperativ 2 Wochen und 3 Monate nach der Operation
Beschreibung der Entwicklung des Kammerwasserausbruchs zwischen den postoperativen Besuchen 2 Wochen und 3 Monate nach der Operation der Netzhautablösung in jeder Patientengruppe.
postoperativ 2 Wochen und 3 Monate nach der Operation
Vergleich der wässrigen Flare-Werte (gemessen mit einem Laser-Flare-Cell-Meter) zwischen Patienten mit Rezidiv und Patienten ohne Rezidiv
Zeitfenster: präoperativ
Um die präoperativen Flare-Messungen zwischen Patienten ohne und mit Rezidiv bei den mit Gas behandelten Patienten zu vergleichen
präoperativ
Entwicklung von Maßen der Sehschärfe
Zeitfenster: präoperativ und postoperativ nach 3 Monaten
Die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) wurde mit Projektionslicht-Snellen-Diagrammen gemessen und in logMAR ausgedrückt.
präoperativ und postoperativ nach 3 Monaten
Entwicklung des Makulastatus
Zeitfenster: präoperativ und postoperativ nach 3 Monaten
Beurteilung des Makulastatus mit Makulabildgebung mittels optischer Kohärenztomographie (Heidelberg Engineering)
präoperativ und postoperativ nach 3 Monaten
Rückfallstatus (ja oder nicht)
Zeitfenster: 3 Monate postoperativ
Bestimmt durch sorgfältige Fundus- und periphere Netzhautuntersuchung.
3 Monate postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Central Hospital, Nancy, France

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jean-Paul BERROD, Professor MD, Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
4. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
4. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020PI209

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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