Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Evolução do Flare Aquoso em Descolamentos Retinianos Regmatogênicos Tratados com Tamponamento Gás ou Óleo de Silicone. (FLADESIL)

14 de setembro de 2021 atualizado por: BERROD Jean-Paul, Central Hospital, Nancy, France

Examinar e comparar a evolução do surto aquoso desde a apresentação até o terceiro mês pós-operatório em uma série de pacientes consecutivos submetidos à vitrectomia primária para descolamento regmatogênico da retina (RRD), em 4 grupos de pacientes:

  • Grupo 1: 48 olhos tratados primariamente com tamponamento gasoso
  • Grupo 2: 11 olhos tratados primariamente com tamponamento de óleo de silicone
  • Subgrupo G1RG: 8 olhos do Grupo 1 tratados com gás após recidiva
  • Subgrupo G1RS: 3 olhos do Grupo 1 tratados com óleo de silicone após recidiva

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Grand EST
      • Nancy, Grand EST, França, 54000
        • BERROD Jean-Paul MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes encaminhados ao Departamento de Oftalmologia para Descolamento Retiniano Regmatogênico e que atenderam aos critérios de inclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos
  • pacientes submetidos à cirurgia para descolamento regmatogênico da retina (silicone ou tamponamento gasoso)
  • medição do flare aquoso realizada no pré-operatório e pós-operatório em 2-4 semanas e 3 meses

Critério de exclusão:

  • Retinopatia diabética
  • glaucoma
  • descolamento de retina não regmatogênico
  • uveíte ativa
  • síndrome de pseudoexfoliação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Tamponamento gasoso inicial
Vitrectomia primária e troca fluido-ar com tamponamento de gás SF6 ou C2F6
Outro: Medição de flare aquoso
O flare aquoso foi medido no pré e pós-operatório com um medidor de célula de flare a laser (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tóquio, Japão).
Tamponamento inicial com óleo de silicone
Vitrectomia primária e troca fluido-ar com tamponamento de óleo de silicone
Outro: Medição de flare aquoso
O flare aquoso foi medido no pré e pós-operatório com um medidor de célula de flare a laser (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tóquio, Japão).
Recidiva tratada com tamponamento gasoso
Vitrectomia secundária e troca de fluido-ar com tamponamento de gás SF6 ou C2F6 ou C3F8
Outro: Medição de flare aquoso
O flare aquoso foi medido no pré e pós-operatório com um medidor de célula de flare a laser (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tóquio, Japão).
Recidiva tratada com tamponamento de óleo de silicone
Vitrectomia secundária e troca fluido-ar com tamponamento de óleo de silicone
Outro: Medição de flare aquoso
O flare aquoso foi medido no pré e pós-operatório com um medidor de célula de flare a laser (LFCM; Kowa FM-500, Kowa Company Ltd, Tóquio, Japão).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na medição de flare aquoso (expressa como contagem de fótons por milissegundo e medida com um medidor de célula de flare a laser)
Prazo: pré-operatório e pós-operatório em 2 semanas e 3 meses após a cirurgia
O flare aquoso foi medido no pré-operatório e no pós-operatório em 2 semanas, 4 semanas e 3 meses com um medidor de célula de flare a laser, em pacientes tratados para RRD
pré-operatório e pós-operatório em 2 semanas e 3 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na medição de flare aquoso (medida com um medidor de célula de flare a laser)
Prazo: pós-operatório em 2 semanas e 3 meses após a cirurgia
Descrever a evolução da exacerbação do humor aquoso entre as visitas pós-operatórias em 2 semanas e 3 meses após a cirurgia de descolamento de retina em cada grupo de pacientes.
pós-operatório em 2 semanas e 3 meses após a cirurgia
Comparação de valores de flare aquoso (medidos com um medidor de célula de flare a laser) entre pacientes que recaíram e pacientes que não recaíram
Prazo: pré-operatório
Comparar as medidas de flare pré-operatório entre pacientes sem versus com recorrência entre aqueles tratados com gás
pré-operatório
Evolução das medidas de acuidade visual
Prazo: pré-operatório e pós-operatório aos 3 meses
A melhor acuidade visual corrigida (BCVA) foi medida com gráficos de Snellen de luz projetada e expressa em logMAR.
pré-operatório e pós-operatório aos 3 meses
Evolução do estado macular
Prazo: pré-operatório e pós-operatório aos 3 meses
Avaliação do estado macular com imagem macular por tomografia de coerência óptica (Heidelberg Engineering)
pré-operatório e pós-operatório aos 3 meses
Estado recidivante (sim ou não)
Prazo: aos 3 meses de pós-operatório
Determinado por exame cuidadoso de fundo de olho e retina periférica.
aos 3 meses de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Central Hospital, Nancy, France

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jean-Paul BERROD, Professor MD, Central Hospital, Nancy, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
3 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
4 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
4 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2020PI209

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações