Implementierung und Bewertung von Coach McLungs in der Grundversorgung
Implementierung und Evaluierung von Coach McLungs in der Grundversorgung, einer Asthma-Intervention zur gemeinsamen Entscheidungsfindung, in einem großen Gesundheitssystem
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hazel Tapp, PhD
- Telefonnummer: 704-304-7120
- E-Mail: hazel.tapp@atriumhealth.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Thomas Ludden, PhD
- Telefonnummer: 704-608-2390
- E-Mail: tom.ludden@atriumhealth.org
Studienorte
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
- Atrium Health
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Festgestelltes leichtes, mittelschweres oder schweres anhaltendes Asthma
- Englisch oder Spanisch sprechend.
Ausschlusskriterien:
• Entscheidungsbehinderung oder geistige Inkompetenz
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
Coach McLungs noch nicht in die Praxis umgesetzt
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Aktiver Komparator: Intervention
Coach McLungs in der Praxis umgesetzt
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Die Praktiken wurden von Coach McLungs umgesetzt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit Asthma-Exazerbationen
Zeitfenster: 6 Monate
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Für Teilnehmer mit einer Asthmadiagnose (ICD-10-Code J45.XXX) werden unabhängig von der Intervention Nutzungsdaten von Notaufnahmebesuchen und Krankenhausaufenthalten wegen Asthma-Exazerbationen aus dem elektronischen Data Warehouse (EDW) extrahiert, was die Messung etwaiger Ergebnisverbesserungen ermöglicht das Leben der Studie.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit Asthma-Exazerbationen
Zeitfenster: 12 Monate
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Für Teilnehmer mit einer Asthmadiagnose (ICD-10-Code J45.XXX) werden unabhängig von der Intervention Nutzungsdaten von Notaufnahmebesuchen und Krankenhausaufenthalten wegen Asthma-Exazerbationen aus dem elektronischen Data Warehouse (EDW) extrahiert, was die Messung etwaiger Ergebnisverbesserungen ermöglicht das Leben der Studie.
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12 Monate
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Anzahl der Teilnehmer mit Asthma-Exazerbationen
Zeitfenster: 18 Monate
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Für Teilnehmer mit einer Asthmadiagnose (ICD-10-Code J45.XXX) werden unabhängig von der Intervention Nutzungsdaten von Notaufnahmebesuchen und Krankenhausaufenthalten wegen Asthma-Exazerbationen aus dem elektronischen Data Warehouse (EDW) extrahiert, was die Messung etwaiger Ergebnisverbesserungen ermöglicht das Leben der Studie.
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hazel Tapp, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00082608
- 1R01HL151854-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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