Implementação e Avaliação da Atenção Primária do Coach McLungs
Implementação e avaliação de cuidados primários do Coach McLungs, uma intervenção de tomada de decisão compartilhada para asma, em um grande sistema de saúde
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Hazel Tapp, PhD
- Número de telefone: 704-304-7120
- E-mail: hazel.tapp@atriumhealth.org
Estude backup de contato
- Nome: Thomas Ludden, PhD
- Número de telefone: 704-608-2390
- E-mail: tom.ludden@atriumhealth.org
Locais de estudo
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
- Atrium Health
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Asma persistente leve, moderada ou grave estabelecida
- Falando inglês ou espanhol.
Critério de exclusão:
• Deficiente decisório ou mentalmente incompetente
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
Treinador McLungs ainda não implementado na prática
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Comparador Ativo: Intervenção
Coach McLungs implementado na prática
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As práticas receberam a implementação do Coach McLungs
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com exacerbações de asma
Prazo: 6 meses
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Os dados de utilização do participante de consultas de emergência e hospitalizações por exacerbações de asma serão extraídos do armazém eletrônico de dados (EDW) para participantes com diagnóstico de asma (código ICD-10 J45.XXX), independentemente da intervenção, permitindo a medição de quaisquer melhorias de resultado ao longo a vida do estudo.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com exacerbações de asma
Prazo: 12 meses
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Os dados de utilização do participante de consultas de emergência e hospitalizações por exacerbações de asma serão extraídos do armazém eletrônico de dados (EDW) para participantes com diagnóstico de asma (código ICD-10 J45.XXX), independentemente da intervenção, permitindo a medição de quaisquer melhorias de resultado ao longo a vida do estudo.
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12 meses
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Número de participantes com exacerbações de asma
Prazo: 18 meses
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Os dados de utilização do participante de consultas de emergência e hospitalizações por exacerbações de asma serão extraídos do armazém eletrônico de dados (EDW) para participantes com diagnóstico de asma (código ICD-10 J45.XXX), independentemente da intervenção, permitindo a medição de quaisquer melhorias de resultado ao longo a vida do estudo.
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hazel Tapp, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB00082608
- 1R01HL151854-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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