Implementazione e valutazione delle cure primarie di Coach McLungs
Implementazione e valutazione delle cure primarie di Coach McLungs, un intervento decisionale condiviso per l'asma, in un ampio sistema sanitario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hazel Tapp, PhD
- Numero di telefono: 704-304-7120
- Email: hazel.tapp@atriumhealth.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Thomas Ludden, PhD
- Numero di telefono: 704-608-2390
- Email: tom.ludden@atriumhealth.org
Luoghi di studio
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
- Atrium Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Asma persistente lieve, moderato o grave accertato
- Parlando inglese o spagnolo.
Criteri di esclusione:
• Deficit decisionale o mentalmente incompetente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
Coach McLungs non ancora implementato nella pratica
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Comparatore attivo: Intervento
Coach McLungs implementato nella pratica
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Le pratiche hanno ricevuto l'implementazione di Coach McLungs
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con riacutizzazioni dell'asma
Lasso di tempo: 6 mesi
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I dati sull'utilizzo dei partecipanti alle visite in PS e ai ricoveri per riacutizzazioni dell'asma saranno estratti dall'archivio dati elettronico (EDW) per i partecipanti che hanno una diagnosi di asma (codice ICD-10 J45.XXX) indipendentemente dall'intervento, consentendo la misurazione di eventuali miglioramenti dei risultati nel corso la vita dello studio.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con riacutizzazioni dell'asma
Lasso di tempo: 12 mesi
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I dati sull'utilizzo dei partecipanti alle visite in PS e ai ricoveri per riacutizzazioni dell'asma saranno estratti dall'archivio dati elettronico (EDW) per i partecipanti che hanno una diagnosi di asma (codice ICD-10 J45.XXX) indipendentemente dall'intervento, consentendo la misurazione di eventuali miglioramenti dei risultati nel corso la vita dello studio.
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12 mesi
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Numero di partecipanti con riacutizzazioni dell'asma
Lasso di tempo: 18 mesi
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I dati sull'utilizzo dei partecipanti alle visite in PS e ai ricoveri per riacutizzazioni dell'asma saranno estratti dall'archivio dati elettronico (EDW) per i partecipanti che hanno una diagnosi di asma (codice ICD-10 J45.XXX) indipendentemente dall'intervento, consentendo la misurazione di eventuali miglioramenti dei risultati nel corso la vita dello studio.
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Hazel Tapp, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00082608
- 1R01HL151854-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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