Wdrażanie i ocena podstawowej opieki zdrowotnej trenera McLungsa
Wdrożenie i ocena podstawowej opieki zdrowotnej Coach McLungs, wspólnej interwencji decyzyjnej dotyczącej astmy, w dużym systemie opieki zdrowotnej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hazel Tapp, PhD
- Numer telefonu: 704-304-7120
- E-mail: hazel.tapp@atriumhealth.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Thomas Ludden, PhD
- Numer telefonu: 704-608-2390
- E-mail: tom.ludden@atriumhealth.org
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
- Atrium Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznana łagodna, umiarkowana lub ciężka przewlekła astma
- mówiący po angielsku lub hiszpańsku.
Kryteria wyłączenia:
• Osoby z zaburzeniami decyzyjnymi lub niekompetentne umysłowo
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Trener McLungs nie został jeszcze wdrożony w praktyce
|
|
|
Aktywny komparator: Interwencja
Coach McLungs wdrożony w praktyce
|
Praktyki otrzymały wdrożenie Coach McLungs
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z zaostrzeniami astmy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Dane dotyczące wykorzystania przez uczestników wizyt na SOR i hospitalizacji z powodu zaostrzeń astmy zostaną pobrane z elektronicznego magazynu danych (EDW) dla uczestników, u których zdiagnozowano astmę (ICD-10 kod J45.XXX) niezależnie od interwencji, co umożliwi pomiar wszelkich ulepszeń wyników w ciągu życie studiów.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z zaostrzeniami astmy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Dane dotyczące wykorzystania przez uczestników wizyt na oddziałach ratunkowych i hospitalizacji z powodu zaostrzeń astmy zostaną pobrane z elektronicznego magazynu danych (EDW) dla uczestników, u których zdiagnozowano astmę (ICD-10 kod J45.XXX) niezależnie od interwencji, co umożliwi pomiar wszelkich ulepszeń wyników w ciągu życie studiów.
|
12 miesięcy
|
|
Liczba uczestników z zaostrzeniami astmy
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Dane dotyczące wykorzystania przez uczestników wizyt na SOR i hospitalizacji z powodu zaostrzeń astmy zostaną pobrane z elektronicznego magazynu danych (EDW) dla uczestników, u których zdiagnozowano astmę (kod ICD-10 J45.XXX), niezależnie od interwencji, co umożliwi pomiar wszelkich ulepszeń wyników w ciągu życie studiów.
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hazel Tapp, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00082608
- 1R01HL151854-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .