Flumatinib versus Imatinib in Kombination mit Chemotherapie bei de Novo Ph+ ALL
Flumatinib versus Imatinib in Kombination mit einer Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen bei neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie: Eine prospektive, offene, randomisierte, multizentrische klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jianxiang Wang, Dr.
- Telefonnummer: 86-22-23909120
- E-Mail: wangjx@medmail.com.cn
Studienorte
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Tianjin, China, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren, männlich oder weiblich;
- Neu diagnostizierte Philadelphia-Chromosom-positive (entweder t(9;22) und/oder BCR-ABL-positiv und/oder FISH-positiv) akute lymphoblastische Leukämie; Die Patienten werden nach morphologischen, immunologischen, zytogenetischen und molekularen (MICM) Kriterien diagnostiziert, einschließlich Knochenmarksmorphologie, Immunphänotyp, zytogenetischer und molekulargenetischer (BCR/ABL-Gen, qualitative und quantitative Analyse) Untersuchung.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Leistungsstatus 0-2;
- Angemessene Endorganfunktion wie definiert durch: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwertes (ULN); Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT) und Serum-Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN oder ≤ 5 x ULN bei leukämischer Beteiligung der Leber; Kreatinin ≤ 1,5 x ULN; Serumamylase und -lipase ≤ 1,5 x ULN; Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x ULN, sofern nicht tumorbedingt; normale Elektrolyte: Kalium ≥ LLN; Magnesium ≥ LLN; Phosphor ≥ LLN;
- Kardiale Farbdoppler-Ultraschall-Ejektionsfraktion ≥ 45 %;
- Das Subjekt hat vor jedem Screening-Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben;
Ausschlusskriterien:
- Lymphatische Blastenkrise bei chronischer myeloischer Leukämie (CML);
- Frühere oder laufende systemische Anti-ALL-Therapie (einschließlich, aber nicht beschränkt auf TKI und/oder Strahlentherapie, außer bei angemessener Vorbehandlung);
- Patienten mit klinischen Manifestationen einer zentralen oder extramedullären Invasion von Leukämie zum Zeitpunkt der Diagnose;
- Identifizierung der T315I-Mutation;
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat;
- Jede gleichzeitige schwere und/oder unkontrollierte Erkrankung, die nach Meinung des Prüfarztes die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte;
- Geschichte von neurologischen oder psychiatrischen Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen oder Ausbleiben der Erholung von einer früheren Operation;
- Patienten mit einer anderen primären Malignität in der Vorgeschichte, die derzeit klinisch signifikant ist oder derzeit eine aktive Intervention erfordert;
- Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen, oder Patienten im gebärfähigen Alter und männliche Patienten, deren Sexualpartner(innen) Frauen im gebärfähigen Alter sind, die nicht bereit sind, eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden;
- Klinisch signifikante, unkontrollierte oder aktive kardiovaskuläre Erkrankung, insbesondere einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Revaskularisierung in der Vorgeschichte; instabile Angina pectoris oder transitorische ischämische Attacke innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung; dekompensierte Herzinsuffizienz innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) kleiner als die untere Grenze des Normalwerts gemäß lokalen institutionellen Standards; Vorgeschichte klinisch signifikanter (wie vom behandelnden Arzt festgestellt) atrialer Arrhythmie; jede Vorgeschichte von ventrikulärer Arrhythmie; jegliche venöse Thromboembolie in der Vorgeschichte, einschließlich tiefer Venenthrombose oder Lungenembolie; unkontrollierter Bluthochdruck;
- Aktive bekannte positive HIV-Serologie;
- Aktive schwere Infektion, die nicht durch orale oder intravenöse Antibiotika kontrolliert wird;
- Patienten mit bekannten Allergien oder Kontraindikationen für das Studienmedikament;
- Patienten mit Blutungsstörungen ohne Bezug zu ALL.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Flumatinib-Arm
600 mg QD orale Verabreichung, nüchtern (2 Stunden vor der Verabreichung und 1 Stunde nach der Verabreichung).
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Flumatinib 600 mg qd wird oral zusammen mit einer Kombinationschemotherapie verabreicht, beginnend am 8. Tag der Induktionschemotherapie.
Flumatinib wird kontinuierlich (wenn es verträglich ist) für 2 Jahre nach Erreichen einer vollständigen Remission (CR) als Teil einer Konsolidierungschemotherapie und einer Erhaltungstherapie verabreicht.
Patienten können eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) erhalten, oder Patienten, bei denen eine MCR innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung erreicht und bis zur Transplantation fortgesetzt wurde, können wann immer möglich während ihrer ersten CR eine autologe HSCT erhalten.
Andernfalls beenden sie die Konsolidierungs- und Erhaltungschemotherapie.
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Aktiver Komparator: Imatinib-Arm
600 mg QD orale Verabreichung mit einer Mahlzeit
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Imatinib 600 mg qd wird oral zusammen mit einer Kombinationschemotherapie verabreicht, beginnend am 8. Tag der Induktionschemotherapie.
Imatinib wird kontinuierlich (wenn es verträglich ist) für 2 Jahre nach Erreichen einer vollständigen Remission (CR) als Teil einer Konsolidierungschemotherapie und einer Erhaltungstherapie verabreicht.
Patienten können eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) erhalten, oder Patienten, bei denen eine MCR innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung erreicht und bis zur Transplantation fortgesetzt wurde, können wann immer möglich während ihrer ersten CR eine autologe HSCT erhalten.
Andernfalls beenden sie die Konsolidierungs- und Erhaltungschemotherapie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rückfallfreies Überleben
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Ab dem Datum der vollständigen Remission (CR) bis zum Datum des dokumentierten Rückfalls oder Todes aus jeglicher Ursache oder dem letzten Nachsorgetag
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bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Rate unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss bis zu 24 Monate
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Häufigkeit und Schweregrad von Neutropenie, Anämie, Hautausschlag, Hypophosphatämie, Ödemen, Gliederschmerzen und anderen unerwünschten Ereignissen.
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bis zum Studienabschluss bis zu 24 Monate
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Die zusammengesetzte CR-Rate
Zeitfenster: bis 2 Monate
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Sowohl CR als auch molekulares CR werden am Ende der Induktion erhalten
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bis 2 Monate
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Die vollständige Remissionsrate (CR),CRi-Rate und die Gesamtremissionsrate(ORR)
Zeitfenster: bis 2 Monate
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bis 2 Monate
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Die negative Rate der minimalen Resterkrankung (MRD) durch Durchflusszytometrie (FCM)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Die molekulare CR-Rate
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
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bis zu 6 Monaten
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Die Rate des primären Induktionsfehlers (PIF)
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
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bis zu 6 Monaten
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Die Dauer der molekularen CR
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Die Dauer von CR
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Zeit bis zum Therapieversagen
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Die kumulative Wiederholungsrate
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Die ZNS-Rezidivrate
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Die Rate der Unterbrechungen und Abbrüche aufgrund von AE
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Mutationsstatus der ABL-Kinase-Region bei molekularem Rezidiv (MREL) und hämatologischem Rezidiv (HREL)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Der Plasma- und Zerebrospinalflüssigkeitsspiegel (CSF) von Flumatinib
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
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Bis zu 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT2021024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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