Flumatinib versus imatinib combinado con quimioterapia para la LLA Ph+ de novo
Flumatinib versus imatinib combinado con quimioterapia multiagente para la leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo recientemente diagnosticada: un ensayo clínico prospectivo, abierto, aleatorizado y multicéntrico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jianxiang Wang, Dr.
- Número de teléfono: 86-22-23909120
- Correo electrónico: wangjx@medmail.com.cn
Ubicaciones de estudio
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Tianjin, Porcelana, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 a 65 años, hombres o mujeres;
- Leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (ya sea t(9;22) y/o BCR-ABL positivo y/o FISH positivo) recién diagnosticada; Los pacientes serán diagnosticados de acuerdo con criterios morfológicos, inmunológicos, citogenéticos y moleculares (MICM), incluida la morfología de la médula ósea, el inmunofenotipo, el examen citogenético y genético molecular (gen BCR/ABL, análisis cualitativo y cuantitativo).
- Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) Estado funcional 0-2;
- Función adecuada del órgano diana definida por: Bilirrubina total ≤ 1,5 x límite superior de lo normal (ULN); alanina aminotransferasa sérica (ALT) y aspartato aminotransferasa sérica (AST) ≤ 2,5 x ULN o ≤ 5 x ULN si hay afectación leucémica del hígado; Creatinina ≤ 1,5 x LSN; Amilasa y lipasa séricas ≤ 1,5 x LSN; Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 x ULN a menos que se considere relacionado con el tumor; electrolitos normales: potasio ≥ LLN; Magnesio ≥ LLN; fósforo ≥ LLN;
- Fracción de eyección del ultrasonido Doppler color cardíaco ≥ 45%;
- El sujeto ha dado su consentimiento informado por escrito antes de cualquier procedimiento de selección;
Criterio de exclusión:
- Crisis blástica linfoide de leucemia mielocítica crónica (LMC);
- Terapia anti-LLA sistémica previa o en curso (incluidos, entre otros, TKI y/o radioterapia, excepto el pretratamiento apropiado);
- Pacientes con manifestaciones clínicas de invasión central o extramedular de leucemia en el momento del diagnóstico;
- Identificación de la mutación T315I;
- Participación simultánea en otro estudio clínico con un producto médico en investigación;
- Cualquier condición médica grave y/o no controlada concurrente, que pudiera, a juicio del investigador, comprometer la participación en el estudio;
- Antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos, incluida la epilepsia o la demencia;
- Cirugía mayor dentro de las 4 semanas o falta de recuperación de una cirugía anterior;
- Pacientes con antecedentes de otra neoplasia maligna primaria que actualmente es clínicamente significativa o actualmente requiere una intervención activa;
- Pacientes de sexo femenino que están embarazadas o en período de lactancia o pacientes en edad fértil y pacientes masculinos cuyas parejas sexuales son mujeres en edad fértil que no están dispuestas a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz;
- Enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, no controlada o activa, que incluye específicamente, entre otros: cualquier historial de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o revascularización; angina inestable o ataque isquémico transitorio en los 6 meses anteriores a la inscripción; insuficiencia cardíaca congestiva dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción o fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) inferior al límite inferior normal según los estándares institucionales locales; antecedentes de arritmia auricular clínicamente significativa (según lo determinado por el médico tratante); cualquier historial de arritmia ventricular; cualquier antecedente de tromboembolismo venoso incluyendo trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar; hipertensión no controlada;
- Serología VIH positiva conocida activa;
- Infección grave activa no controlada con antibióticos orales o intravenosos;
- Pacientes con alergias conocidas o contraindicaciones al fármaco del estudio;
- Pacientes con trastornos hemorrágicos no relacionados con la LLA.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: brazo de flumatinib
600 mg QD vía oral, en ayunas (2 horas antes de la administración y 1 hora después de la administración).
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Flumatinib 600 mg una vez al día se administrará por vía oral junto con quimioterapia combinada a partir del día 8 de la quimioterapia de inducción.
Flumatinib se administrará de forma continua (si es tolerable) durante 2 años desde el logro de la remisión completa (CR) como parte de la quimioterapia de consolidación y la terapia de mantenimiento.
Los pacientes pueden recibir trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (HSCT, por sus siglas en inglés), o los pacientes en los que se logró MCR dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento y continuaron hasta el trasplante pueden recibir HSCT autólogo siempre que sea posible durante su primera RC.
De lo contrario, terminarán la quimioterapia de consolidación y mantenimiento.
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Comparador activo: brazo de imatinib
Administración oral de 600 mg una vez al día, con una comida
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Imatinib 600 mg una vez al día se administrará por vía oral junto con quimioterapia combinada a partir del día 8 de la quimioterapia de inducción.
Imatinib se administrará de forma continua (si es tolerable) durante 2 años desde el logro de la remisión completa (CR) como parte de la quimioterapia de consolidación y la terapia de mantenimiento.
Los pacientes pueden recibir trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (HSCT, por sus siglas en inglés), o los pacientes en los que se logró MCR dentro de los 3 meses posteriores al tratamiento y continuaron hasta el trasplante pueden recibir HSCT autólogo siempre que sea posible durante su primera RC.
De lo contrario, terminarán la quimioterapia de consolidación y mantenimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de recaídas
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Desde la fecha de remisión completa (RC) hasta la fecha de recaída documentada o muerte por cualquier causa o el último día de seguimiento
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hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, hasta 24 meses
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La incidencia y severidad de neutropenia, anemia, exantema, hipofosfatemia, edema, dolor en las extremidades y otros eventos adversos.
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hasta la finalización de los estudios, hasta 24 meses
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La tasa CR compuesta
Periodo de tiempo: hasta 2 meses
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Tanto CR como CR molecular se obtienen al final de la inducción.
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hasta 2 meses
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La tasa de remisión completa (CR), la tasa de CRi y la tasa de remisión general (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 2 meses
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hasta 2 meses
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La tasa negativa de enfermedad residual mínima (MRD) por citometría de flujo (FCM)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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La tasa de CR molecular
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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hasta 6 meses
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La tasa de falla de inducción primaria (PIF)
Periodo de tiempo: hasta 6 meses
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hasta 6 meses
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La duración de la CR molecular
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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La duración de la RC
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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Tiempo hasta el fracaso del tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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La tasa de recurrencia acumulada
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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La tasa de recurrencia del SNC
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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Supervivencia libre de eventos (EFS)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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La tasa de interrupción y discontinuación debido a EA
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Estado de mutación de la región de la cinasa ABL en la recaída molecular (MREL) y la recaída hematológica (HREL)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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hasta 24 meses
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El nivel de flumatinib en plasma y líquido cefalorraquídeo (LCR)
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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hasta 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IIT2021024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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