Flumatinibi vs. imatinibi yhdistettynä kemoterapiaan de Novo Ph+ ALL:lle
Flumatinibi vs. imatinibi yhdistettynä moniainekemoterapiaan äskettäin diagnosoidussa Philadelphia-kromosomipositiivisessa akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa: tuleva, avoin, satunnaistettu, monikeskuskliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jianxiang Wang, Dr.
- Puhelinnumero: 86-22-23909120
- Sähköposti: wangjx@medmail.com.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina, 300020
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–65-vuotiaat potilaat, miehet tai naiset;
- Äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomipositiivinen (joko t(9;22) ja/tai BCR-ABL-positiivinen ja/tai FISH-positiivinen) akuutti lymfoblastinen leukemia; Potilaat diagnosoidaan morfologisten, immunologisten, sytogeneettisten ja molekulaaristen (MICM) kriteerien mukaan, mukaan lukien luuytimen morfologia, immunofenotyyppi, sytogeneettinen ja molekyyligeneettinen tutkimus (BCR/ABL-geeni, kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen analyysi).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Suorituskykytila 0-2;
- Riittävä pääteelimen toiminta määriteltynä: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN); seerumin alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja seerumin aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 x ULN tai ≤ 5 x ULN, jos maksassa esiintyy leukemiaa; kreatiniini ≤ 1,5 x ULN; Seerumin amylaasi ja lipaasi ≤ 1,5 x ULN; Alkalinen fosfataasi ≤ 2,5 x ULN, ellei sen katsota liittyvän kasvaimeen; normaalit elektrolyytit: kalium ≥ LLN; Magnesium ≥ LLN; Fosfori ≥ LLN;
- Sydämen väridoppler-ultraäänipoistofraktio ≥ 45 %;
- Tutkittava on antanut kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ennen seulontamenettelyä;
Poissulkemiskriteerit:
- Kroonisen myelosyyttisen leukemian (CML) lymfoidiblastikriisi;
- Aiempi tai meneillään oleva systeeminen anti-ALL-hoito (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, TKI ja/tai sädehoito, lukuun ottamatta asianmukaista esihoitoa);
- Potilaat, joilla on leukemian keskus- tai ekstramedullaarisen hyökkäyksen kliinisiä ilmentymiä diagnoosin yhteydessä;
- T315I-mutaation tunnistaminen;
- Samanaikainen osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen tutkittavan lääketieteellisen tuotteen kanssa;
- Mikä tahansa samanaikainen vakava ja/tai hallitsematon sairaus, joka voi tutkijan mielestä vaarantaa osallistumisen tutkimukseen;
- Aiemmat neurologiset tai psykiatriset häiriöt, mukaan lukien epilepsia tai dementia;
- Suuri leikkaus 4 viikon sisällä tai ei toipua edellisestä leikkauksesta;
- Potilaat, joilla on ollut jokin muu primaarinen pahanlaatuisuus, joka on tällä hetkellä kliinisesti merkittävä tai vaatii tällä hetkellä aktiivista hoitoa;
- Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat tai hedelmällisessä iässä olevat potilaat ja miespotilaat, joiden seksikumppani(t) ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia, jotka eivät halua käyttää erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää;
- Kliinisesti merkittävä, hallitsematon tai aktiivinen sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: mikä tahansa historiallinen sydäninfarkti, aivohalvaus tai revaskularisaatio; epästabiili angina pectoris tai ohimenevä iskeeminen kohtaus 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista; sydämen vajaatoiminta 6 kuukauden sisällä ennen osallistumista tai vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF), joka on pienempi kuin paikallisten laitosstandardien normaalin alaraja; anamneesissa kliinisesti merkittävä (hoitavan lääkärin määrittämä) eteisrytmihäiriö; mikä tahansa historiallinen kammiorytmihäiriö; mikä tahansa historiassa ollut laskimotromboembolia, mukaan lukien syvä laskimotukos tai keuhkoembolia; Hallitsematon verenpainetauti;
- Aktiivinen tunnettu HIV-serologia;
- Aktiivinen vakava infektio, jota ei saada hallintaan oraalisilla tai suonensisäisillä antibiooteilla;
- Potilaat, joilla tiedetään olevan tutkimuslääkkeen allergioita tai vasta-aiheita;
- Potilaat, joilla on verenvuotohäiriöitä, jotka eivät liity ALL:iin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: flumatinibikäsi
600 mg QD suun kautta, paasto (2 tuntia ennen antoa ja 1 tunti annon jälkeen).
|
Flumatinibi 600 mg qd annetaan suun kautta yhdistelmäkemoterapian kanssa induktiokemoterapian 8. päivästä alkaen.
Flumatinibia annetaan jatkuvasti (jos se on siedettävää) 2 vuoden ajan täydellisen remission (CR) saavuttamisesta osana konsolidoivaa kemoterapiaa ja ylläpitohoitoa.
Potilaat voivat saada allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT) tai potilaat, joilla MCR saavutettiin 3 kuukauden kuluessa hoidosta ja joita jatkettiin siirtoon saakka, voivat saada autologista HSCT:tä aina kun mahdollista ensimmäisen CR:n aikana.
Muuten he lopettavat kemoterapian vahvistamisen ja ylläpitohoidon.
|
|
Active Comparator: imatinibi käsi
600 mg QD suun kautta, aterian yhteydessä
|
Imatinibi 600 mg qd annetaan suun kautta yhdistelmäkemoterapian kanssa induktiokemoterapian päivästä 8 alkaen.
Imatinibia annetaan jatkuvasti (jos se on siedettävää) 2 vuoden ajan täydellisen remission (CR) saavuttamisesta osana konsolidoivaa kemoterapiaa ja ylläpitohoitoa.
Potilaat voivat saada allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirron (HSCT) tai potilaat, joilla MCR saavutettiin 3 kuukauden kuluessa hoidosta ja joita jatkettiin siirtoon saakka, voivat saada autologista HSCT:tä aina kun mahdollista ensimmäisen CR:n aikana.
Muuten he lopettavat kemoterapian vahvistamisen ja ylläpitohoidon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Relapse-vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
Täydellisen remission (CR) päivämäärästä dokumentoituun uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään tai viimeiseen seurantapäivään
|
jopa 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, jopa 24 kuukautta
|
Neutropenian, anemian, ihottuman, hypofosfatemian, turvotuksen, raajakipujen ja muiden haittatapahtumien esiintyvyys ja vaikeusaste.
|
opintojen päätyttyä, jopa 24 kuukautta
|
|
Yhdistelmä CR-korko
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
Sekä CR että molekyyli-CR saadaan induktion lopussa
|
jopa 2 kuukautta
|
|
Täydellinen remission (CR) nopeus, CRi-nopeus ja kokonaisremissionopeus (ORR)
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
jopa 2 kuukautta
|
|
|
Minimaalisen jäännössairauden (MRD) negatiivinen määrä virtaussytometrillä (FCM)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
Molekyylien CR-nopeus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
|
|
Ensisijaisen induktion epäonnistumisen määrä (PIF)
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
|
|
Molekyylisen CR:n kesto
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
CR:n kesto
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
Aika hoidon epäonnistumiseen
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
Kumulatiivinen uusiutumisprosentti
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
Keskushermoston uusiutumisaste
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
Tapahtumaton selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
|
AE:n aiheuttamien keskeytysten ja keskeytysten määrä
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ABL-kinaasialueen mutaatiostatus molekulaarisessa relapsissa (MREL) ja hematologisessa relapsissa (HREL)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
jopa 24 kuukautta
|
|
Flumatinibin plasma- ja selkäydinneste (CSF) taso
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT2021024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .