Surufatinib bei Patienten mit Osteosarkom und Weichteilsarkom
Eine multizentrische Open-Label-Studie zu Surufatinib bei Patienten mit Osteosarkom und Weichteilsarkom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xing Zhang, professor
- Telefonnummer: 020-87343383
- E-Mail: zhangxing@sysucc.org.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China
- Sun Yat-Sen Univerisity
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- die Studie vollständig verstehen und freiwillig die Einwilligungserklärung unterschreiben;
- Männlich oder weiblich, Alter 14-70 Jahre, die Körperoberfläche von Patienten unter 18 Jahren beträgt ≥ 1,5 m2;
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes fortgeschrittenes Osteosarkom und Weichteilsarkom (nicht resezierbar oder metastasierend);
- Der Patient hatte zuvor eine Standard-Chemotherapie nicht bestanden. Eine vorherige adjuvante und neo-adjuvante Therapie ist zulässig (Chemotherapie, Strahlentherapie, Prüfpräparate), wenn seit Abschluss der Therapie 6 Monate oder mehr vergangen sind.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 oder 1 (Amputationspatienten 0–2).
- Lebenserwartung > 12 Wochen.
- Eine messbare Krankheit basierend auf RECIST 1.1 haben.
Ausschlusskriterien:
- Vorbehandlung mit Surufatinib;
- Eine systemische Antitumortherapie, einschließlich zytotoxischer Therapie, Signaltransduktionshemmern und Immuntherapie, ist für die ersten 4 Wochen vor der Aufnahme oder während der Studie geplant. Strahlentherapie (EF-RT) wurde innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung durchgeführt.
- Symptome, die eine orale Medikation betreffen und nicht durch eine angemessene Behandlung kontrolliert werden können. (z. B. Schluckbeschwerden, chronischer Durchfall und Darmverschluss etc.)
- Bei Pleuraerguss oder Aszites respiratorisches Syndrom verursachen. (> CTC AE Grad 2 Dyspnoe [Grad 2 Dyspnoe bezieht sich auf Kurzatmigkeit während geringer Aktivität; beeinträchtigt instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens])
- hatte Metastasen im Zentralnervensystem;
- Bei schweren und nicht beherrschbaren Erkrankungen. (einschließlich: 1) Unkontrollierbarer Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg, trotz optimaler medikamentöser Behandlung). 2) Arrhythmien mit Myokardischämie oder Myokardinfarkt Grad II und höher, schlechter Kontrolle (einschließlich korrigiertem QT-Intervall (QTc) Männer ≥ 450 ms, Frauen ≥ 470 ms) und ≥ 2 dekompensierter Herzinsuffizienz (Bewertung der New York Heart Association (NYHA)).3) Arm Kontrolle des Diabetes (Nüchtern-Blutzucker > 10 mmol/l). 4) Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (≥ Common Terminology Criteria for Adverse Event(CTC AE) Grad 2 Infektion); 5) Patienten mit aktiver Hepatitis B oder Hepatitis C (Hepatitis B : HBsAg-positiv und Hepatitis-B-Virus(HBV)-DNA ≥ 500 IE/ml; Hepatitis C: Hepatitis-C-Virus(HCV)-RNA-positiv und abnorme Leberfunktion) oder aktive Infektion, die eine antimikrobielle Behandlung erfordert (z Medikamente, Antimykotika);6)Niereninsuffizienz: Routineurin zeigt Protein im Urin ≥ ++ oder bestätigtes Protein im 24-Stunden-Urin ≥ 1,0 g;7)Patienten mit Krampfanfällen, die behandelt werden müssen.)
- Akzeptierte chirurgische Behandlung, Inzisionsbiopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor der Gruppierung.
- Teilnahme an anderen klinischen Anti-Tumor-Studien innerhalb von 4 Wochen.
- hatte gleichzeitig andere Arten von bösartigen Tumoren; hatte Herzinsuffizienz oder Arrhythmie;
- schwanger waren oder stillten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Surufatinib
Medikament: Surufatinib Surufatinib wird oral verabreicht.
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Surufatinib 300 mg einmal täglich (QD) wird in einem 21-tägigen Zyklus oral verabreicht.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Progressionsfreie Rate bei 12 Wochen
Zeitfenster: mit 12 wochen
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mit 12 wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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bis zu 12 Monate
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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bis zu 12 Monate
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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bis zu 24 Monate
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
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bis zu 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HMPL-012-SPRING-OS101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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