Surufatynib u pacjentów z kostniakomięsakiem i mięsakiem tkanek miękkich
Wieloośrodkowe, otwarte badanie surufatynibu u pacjentów z kostniakomięsakiem i mięsakiem tkanek miękkich
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xing Zhang, professor
- Numer telefonu: 020-87343383
- E-mail: zhangxing@sysucc.org.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Sun Yat-Sen Univerisity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w pełni zrozumieć badanie i dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody;
- Mężczyzna lub kobieta, wiek 14-70 lat, powierzchnia ciała pacjentów w wieku poniżej 18 lat wynosi ≥1,5 m2;
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony zaawansowany kostniakomięsak i mięsak tkanek miękkich (nieoperacyjny lub z przerzutami);
- Pacjent po wcześniejszym niepowodzeniu standardowej chemioterapii. Dozwolone jest wcześniejsze leczenie uzupełniające i neoadiuwantowe (chemioterapia, radioterapia, leki badane), jeśli od zakończenia terapii minęło 6 miesięcy lub więcej.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 lub 1 (pacjenci po amputacji 0-2).
- Oczekiwana długość życia > 12 tygodni.
- Mieć mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie Surufatynibem;
- Ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa, w tym terapia cytotoksyczna, inhibitory transdukcji sygnału i immunoterapia, jest planowana na pierwsze 4 tygodnie przed włączeniem do badania lub w trakcie badania. Radioterapię radioterapią (EF-RT) przeprowadzono w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Objawy, które wpływają na przyjmowanie leków doustnych i których nie można kontrolować za pomocą odpowiedniego leczenia. (takich jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit itp.)
- Z wysiękiem opłucnowym lub wodobrzuszem powodują zespół oddechowy. (> duszność 2. stopnia wg CTC AE [duszność 2. stopnia odnosi się do duszności podczas niewielkiej ilości aktywności; wpływa na instrumentalne czynności życia codziennego])
- miał przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego;
- Z ciężkimi i nieuleczalnymi chorobami. (w tym: 1) Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe ≥140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥90 mmHg pomimo optymalnego leczenia farmakologicznego).2) Zaburzenia rytmu z niedokrwieniem mięśnia sercowego lub zawałem mięśnia sercowego stopnia II lub wyższego, słaba kontrola (w tym skorygowany odstęp QT (QTc) u mężczyzn ≥ 450 ms, u kobiet ≥ 470 ms) i ≥ 2 zastoinowa niewydolność serca (ocena New York Heart Association (NYHA)).3) Słaby kontroli cukrzycy (stężenie glukozy we krwi na czczo > 10 mmol/l). 4) Aktywne lub niekontrolowane ciężkie zakażenie (≥ Zakażenie stopnia 2 wg kryteriów CTC AE); 5) Pacjenci z czynnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub typu C (zapalenie wątroby typu B : HBsAg-dodatni i DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) ≥ 500 j.m./ml; wirusowe zapalenie wątroby typu C: wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) RNA-dodatni i nieprawidłowa czynność wątroby) lub aktywne zakażenie wymagające leczenia przeciwdrobnoustrojowego (np. leczone lekami przeciwbakteryjnymi, przeciwwirusowymi leki, leki przeciwgrzybicze);6) niewydolność nerek: badanie moczu wskazuje na białko w moczu ≥ ++ lub potwierdzone dobowe białko w moczu ≥ 1,0 g;7) Pacjenci z drgawkami wymagający leczenia.)
- Zaakceptowane leczenie chirurgiczne, biopsja nacięcia lub znaczny uraz urazowy w ciągu 28 dni przed grupowaniem.
- Uczestniczył w innych przeciwnowotworowych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni.
- miał jednocześnie inne rodzaje nowotworów złośliwych; miał niewydolność serca lub arytmię;
- były w ciąży lub karmiły piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Surufatynib
Lek: Surufatynib Surufatynib będzie podawany doustnie.
|
Surufatynib w dawce 300 mg raz dziennie (QD) będzie podawany doustnie w cyklu 21-dniowym.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek wolny od progresji w 12 tygodniu
Ramy czasowe: w 12 tygodniu
|
w 12 tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HMPL-012-SPRING-OS101
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .