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Studie zur Gruppenbehandlung von drei Essstörungen

4. Dezember 2024 aktualisiert von: TURGON Roxane, Université Lumière Lyon 2

Wirksamkeit einer randomisierten kontrollierten Studie zur Gruppenbehandlung von Essstörungen: eine kognitive Dissonanz, eine Achtsamkeit und ein personenzentriertes Programm

Diese Studie zielt darauf ab, drei Gruppenbehandlungen für Essstörungen zu vergleichen: ein kognitives Dissonanz-, ein Achtsamkeits- und ein personenzentriertes Programm. Frauen mit Essstörungen werden rekrutiert und randomisiert einem der drei Programme zugeteilt. Die Teilnehmer absolvieren einen Vortest, einen Nachtest, ein 3-monatiges Follow-up und ein 1-jähriges Follow-up. Ziel dieser Studie ist es, die Programme zu vergleichen, um die spezifischen Dimensionen zu analysieren, auf die jedes Programm einwirkt. Die Forscher stellten daher Hypothesen gemäß der Theorie der Programme auf: Teilnehmer des auf kognitiver Dissonanz basierenden Programms sollten einen stärkeren Rückgang der Symptome von Essstörungen, der Verinnerlichung des Dünnideals und der Unzufriedenheit mit dem Körper sowie eine größere Verbesserung der Lebensqualität als andere Teilnehmer erfahren. Teilnehmer des auf Achtsamkeit basierenden Programms sollten eine größere Verbesserung des negativen Affekts und des Gleichmuts zeigen als andere Teilnehmer. Teilnehmer des personzentrierten Programms sollten über eine stärkere Steigerung der Kongruenz berichten als andere Teilnehmer.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich, 75015
        • Association Endat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Essstörungen (Anorexia nervosa, Bulimia nervosa oder Binge-Eating-Störung) oder andere spezifische Fütter- oder Essstörungen (unterhalb der Schwelle von Anorexie, Bulimie oder Binge-Eating-Störung) gemäß Diagnostic Statistical Manual 5
  • während der 8 Wochen des Programms keine regelmäßige Behandlung (nicht mehr als eine Sitzung pro Monat) zu erhalten
  • Teilnehmer mit einem Body-Mass-Index unter 17,5 könnten in die Studie aufgenommen werden, wenn sie eine medizinische Überwachung in einer anderen Struktur hätten

Ausschlusskriterien:

  • eine psychotische Störung
  • eine bipolare Störung
  • eine geistige Behinderung
  • nicht fließend Französisch lesen oder sprechen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Auf kognitiver Dissonanz basierendes Programm
Gruppenprogramm mit 8 Sitzungen à eineinhalb Stunden.
Sonstiges: Arm 1: Auf kognitiver Dissonanz basierendes Programm
Die ersten vier Sitzungen konzentrieren sich auf das Körperbild und die letzten vier Sitzungen auf das Essverhalten.
Aktiver Komparator: Achtsamkeitsbasiertes Programm
Gruppenprogramm mit 8 Sitzungen à eineinhalb Stunden.
Sonstiges: Arm 2: Achtsamkeitsbasiertes Programm
Die Sitzungen konzentrieren sich auf verschiedene Inhalte wie Körperbild, Essverhalten und Emotionsregulation.
Aktiver Komparator: Personenzentriertes Programm
Gruppenprogramm mit 8 Sitzungen à eineinhalb Stunden.
Sonstiges: Arm 3: Personenzentriertes Programm
Die Sitzungen sind nicht strukturiert. Die Teilnehmer können jedes Thema mitbringen, über das sie sprechen möchten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung im Interview zur Essstörungsdiagnostik vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 276. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung der Skala für Krankenhausangst und Depression vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 42. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Mittlere Veränderung der Subskala „Körperunzufriedenheit“ aus der Skala Essstörungen-Inventar-2 vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 27. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Mittlere Veränderung der Skala „Soziokulturelle Einstellungen gegenüber dem Aussehen“ vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 150. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Mittlere Veränderung der Lebensqualitätsskala der Weltgesundheitsorganisation vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 20. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Mittlere Veränderung im Strathclyde-Inventar zur Messung der Kongruenz vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 4. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Mittlere Veränderung der Equanimity-Skala vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Zeitfenster: Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up
Das Minimum der Skala liegt bei 0 und das Maximum bei 7. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
Vom Vortest bis zum 1-Jahres-Follow-up

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein oder Fehlen einer Zusatzbehandlung bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten
Zeitfenster: Bei der 3-Monats-Follow-up und der 1-Jahres-Follow-up
Eine JA/NEIN-Antwort
Bei der 3-Monats-Follow-up und der 1-Jahres-Follow-up
Demografische Daten (Alter) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Aktuelles Alter des Teilnehmers
Beim Vortest
Demografische Daten (sozial-beruflicher Status) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Aktueller Job des Teilnehmers
Beim Vortest
Demografische Daten (Familienstand) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Aktueller Familienstand des Teilnehmers
Beim Vortest
Demografische Daten (Bildungsniveau) zum Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Bildungsabschluss des Teilnehmers
Beim Vortest
Demografische Daten (Body-Mass-Index) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Aktuelle Größe und Gewicht des Teilnehmers
Beim Vortest
Demografische Daten (Dauer der Essstörungssymptome) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Anzahl der Jahre seit den ersten Symptomen einer Essstörung
Beim Vortest
Demografische Daten (Behandlungsanamnese wegen Essstörungssymptomen) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Namen von in der Vergangenheit durchgeführten Behandlungen
Beim Vortest
Demografische Daten (traumatische Krankengeschichte) beim Vortest
Zeitfenster: Beim Vortest
Ein JA/NEIN-Fragebogen zu möglichen traumatischen Ereignissen
Beim Vortest

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Université Lumière Lyon 2

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Roxane Turgon, Université Lumière Lyon 2

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
22. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-A02346-33a

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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