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Nüchternes Training und LDL-C

24. März 2025 aktualisiert von: Louise Bradshaw, University of Bath

Die Wirkung von nüchternem Training auf das LDL-Cholesterin bei Männern und Frauen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind die häufigste Todesursache in Großbritannien und weltweit, wobei Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte (LDL-C) einer der wichtigsten modifizierbaren Risikofaktoren ist. Körperliche Aktivität ist kostengünstig und die Forschung zeigt, dass sie die Lipoprotein- und Triglyceridkonzentrationen mit hoher Dichte beständig verbessert. Verbessert jedoch die LDL-C-Konzentration nicht. Vorläufige Untersuchungen deuten darauf hin, dass nüchternes Training die LDL-C-Konzentration möglicherweise verbessern könnte. Der Großteil der Forschung in diesen Bereichen wurde auch hauptsächlich an Männern durchgeführt, wobei die Ergebnisse auf Frauen verallgemeinert wurden. Da bekannt ist, dass der Fettstoffwechsel und das kardiovaskuläre Risiko zwischen den Geschlechtern unterschiedlich sind, ist es möglich, dass die Reaktion auf nüchternes Training auch zwischen den Geschlechtern unterschiedlich sein kann. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von körperlicher Aktivität vor oder nach einer Mahlzeit auf die Plasma-LDL-C-Konzentration bei Männern und Frauen zu bewerten und Geschlechtsunterschiede zu untersuchen. Die Studie wird auch die Wirkung von nüchternem Training auf andere CVD-Risikofaktoren bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 25-60 Jahre und prämenopausal für Frauen
  • Body-Mass-Index 20-40kg/m2
  • Körperlich inaktiv (Übung weniger als 150 Minuten pro Woche)

Ausschlusskriterien:

  • Gewichtsinstabilität (>5 kg Veränderung der Körpermasse in den letzten 6 Monaten)
  • Diagnose von Diabetes oder CVD
  • Schwanger oder stillend
  • Jede Erkrankung oder Medikation, die zu Verzerrungen in der Studie führen könnte (z. Fettstoffwechselstörungen, den Fett- oder Glukosestoffwechsel verändernde Medikamente (z. B. Statine)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Trainieren Sie in einem satten Zustand
12 Wochen Bewegungstraining, 50 Minuten, 3 Tage pro Woche, durchgeführt 1,5-3 Stunden nach einer kohlenhydratreichen Mahlzeit (1 g/kg Körpermasse).
Sonstiges: Essenszeit
Eine kohlenhydratreiche (1 g/kg Körpermasse) Mahlzeit, die entweder 1,5 bis 3 Stunden vor oder unmittelbar nach dem Training verzehrt wird. Diejenigen, die die Mahlzeit nach dem Training zu sich nehmen, müssen vor dem Training mindestens 8 Stunden gefastet haben.
Experimental: Trainieren Sie im nüchternen Zustand
12 Wochen Bewegungstraining, 50 Minuten, 3 Tage pro Woche durchgeführt nach mindestens 8 Stunden Fasten. Nach dem Training wird eine kohlenhydratreiche Mahlzeit (1 g/kg Körpermasse) eingenommen.
Sonstiges: Essenszeit
Eine kohlenhydratreiche (1 g/kg Körpermasse) Mahlzeit, die entweder 1,5 bis 3 Stunden vor oder unmittelbar nach dem Training verzehrt wird. Diejenigen, die die Mahlzeit nach dem Training zu sich nehmen, müssen vor dem Training mindestens 8 Stunden gefastet haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Plasma-LDL-C-Konzentration im Nüchternzustand in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-LDL-Cholesterin-Plasmakonzentrationen (mmol/l)
Baseline und Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Plasma-LDL-C-Konzentration im Nüchternzustand in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-LDL-Cholesterin-Plasmakonzentrationen (mmol/L)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Plasma-HDL-C-Konzentration im Nüchternzustand in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-Plasma-HDL-Cholesterinkonzentrationen (mmol/L)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Plasma-HDL-C-Konzentration im Nüchternzustand in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-Plasma-HDL-Cholesterinkonzentrationen (mmol/L)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Plasma-Gesamtcholesterinkonzentration im Nüchternzustand in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-Gesamtcholesterinkonzentrationen im Plasma (mmol/L)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Plasma-Gesamtcholesterinkonzentration im Nüchternzustand in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-Gesamtcholesterinkonzentrationen im Plasma (mmol/L)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Nüchtern-Plasmakonzentrationen von Apolipoprotein B in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-Plasmakonzentrationen von Apolipoprotein B (mmol/L)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Plasma-Apolipoprotein-B-Konzentration im Nüchternzustand in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-Plasmakonzentrationen von Apolipoprotein B (mmol/L)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Nüchtern-Plasmatriglyceridkonzentrationen in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-Plasmatriglyceridkonzentrationen (mmol/L)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Nüchtern-Plasmatriglyceridkonzentrationen in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-Plasmatriglyceridkonzentrationen (mmol/l)
Baseline und Woche 4
Veränderung der C-reaktiven Proteinkonzentration im Nüchternplasma in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
C-reaktive Proteinkonzentrationen im Nüchternblut (mg/L)
Baseline und Woche 12
Veränderung der C-reaktiven Proteinkonzentration im Nüchternblut in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
C-reaktive Proteinkonzentrationen im Nüchternblut (mg/L)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Plasmaglukosekonzentration im Nüchternzustand in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-Plasmaglukosekonzentrationen (mmol/l)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Plasmaglukosekonzentration im Nüchternzustand in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-Plasmaglukosekonzentrationen (mmol/l)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Plasmainsulinkonzentrationen im Nüchternzustand in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-Plasma-Insulinkonzentrationen (mmol/l)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Plasmainsulinkonzentrationen im Nüchternzustand in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-Plasma-Insulinkonzentrationen (mmol/l)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Nüchternplasmakonzentrationen von unveresterten Fettsäuren in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Plasmakonzentrationen von nicht veresterten Fettsäuren im Nüchternzustand (mmol/l)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Nüchtern-Plasmakonzentrationen von unveresterten Fettsäuren in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Plasmakonzentrationen von nicht veresterten Fettsäuren im Nüchternzustand (mmol/l)
Baseline und Woche 4
Veränderung der mittleren interstitiellen Glukosekonzentration über 7 Tage in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Mittlere interstitielle Glukosekonzentration (mmol/l), gemessen mit kontinuierlichem Glukosemonitor über einen Zeitraum von 7 Tagen
Baseline und Woche 12
Änderung der 7-Tage-Standardabweichung der interstitiellen Glukosekonzentration in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Standardabweichung der interstitiellen Glukosekonzentration (mmol/l), gemessen mit einem kontinuierlichen Glukosemonitor über einen Zeitraum von 7 Tagen
Baseline und Woche 12
Änderung des 7-Tage-Variationskoeffizienten für die interstitielle Glukosekonzentration in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12.
Variationskoeffizient für die interstitielle Glukosekonzentration (%), gemessen mit einem kontinuierlichen Glukosemonitor über einen Zeitraum von 7 Tagen
Baseline und Woche 12.
Änderung der 7-tägigen mittleren Amplitude glykämischer Abweichungen für interstitielle Glukose in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12.
Mittlere Amplitude glykämischer Abweichungen für interstitielle Glukose (mmol/l), gemessen mit einem kontinuierlichen Glukosemonitor über einen Zeitraum von 7 Tagen
Baseline und Woche 12.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der VLDL-reichen Triglyceridkonzentrationen im Nüchternplasma in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Nüchtern-VLDL-reiche Triglyceridkonzentrationen im Plasma (mmol/l)
Baseline und Woche 12
Veränderung der VLDL-reichen Triglyceridkonzentrationen im Nüchternplasma in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Nüchtern-VLDL-reiche Triglyceridkonzentrationen im Plasma (mmol/l)
Baseline und Woche 4
Veränderung der Körpermasse in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Körpermasse (kg)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Körpermasse in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Körpermasse (kg)
Baseline und Woche 4
Veränderung des Taillen-zu-Schlag-Verhältnisses in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Waist-to-Hit-Ratio
Baseline und Woche 12
Änderung des Taillen-zu-Schlag-Verhältnisses in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Waist-to-Hit-Ratio
Baseline und Woche 4
Veränderung der Fettmasse in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Fettmasse bestimmt durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (kg)
Baseline und Woche 12
Veränderung der Fettmasse in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Fettmasse bestimmt durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (kg)
Baseline und Woche 4
Veränderung der fettfreien Masse in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Fettfreie Masse bestimmt durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (kg)
Baseline und Woche 12
Veränderung der fettfreien Masse in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Fettfreie Masse bestimmt durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (kg)
Baseline und Woche 4
Veränderung des sagittalen Bauchdurchmessers in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Sagittaler Bauchdurchmesser (cm)
Baseline und Woche 12
Veränderung des sagittalen Bauchdurchmessers in Woche 4
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Sagittaler Bauchdurchmesser (cm)
Baseline und Woche 4
Veränderung des Artenreichtums des Darmmikrobioms in Woche 12
Zeitfenster: Baseline und Woche 12
Artenzahl in Stuhlprobe (als Teil des ZOE-Testprogramms)
Baseline und Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Bath

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
King's College London
Zoe Global Limited

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
13. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EIRA1-7137

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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