Ergogene Eigenschaften einer Magnesiumergänzung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Christopher Bell, PhD
- Telefonnummer: 970-491-7522
- E-Mail: christopher.bell@colostate.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Laurie Biela
- Telefonnummer: 970-491-2242
- E-Mail: Laurie.Biela@colostate.edu
Studienorte
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Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80523-1582
- Colorado State University, Dept. of Health and Exercise Science
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Leistungsfähige Radfahrer
- Erwachsene Männer und Frauen (18–40 Jahre, einschließlich), die in den letzten 2 Jahren mindestens 5 Tage pro Woche für mindestens 30 Minuten pro Sitzung trainiert haben.
- Maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max), die den vom American College of Sports Medicine definierten Mindestkriterien für „Gut“ (geschlechts- und altersbereinigt) entspricht.
Ausschlusskriterien:
- Identifizierung einer Kontraindikation für sportliche Betätigung während eines 12-Kanal-Belastungstests
- Einnahme eines Magnesiumpräparats innerhalb der letzten 4 Wochen
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Unfähig, kräftige Übungen durchzuführen
- Vorgeschichte (frühere Diagnose) einer Nierenerkrankung
- Verwendung von Abführmitteln, Zink, Diuretika, Protonenpumpenhemmern, rezeptfreien Mitteln wie bestimmten Sodbrennen- und Magen-Darm-/Darm-Behandlungen (Abführmittel), die Magnesium, Zink oder andere hochdosierte Kationen enthalten, die die Magnesiumaufnahme verringern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ReMag
Flüssiges Getränk mit Zitronengeschmack, das 300 mg Magnesiumchlorid (Regmag) enthält und 9 Tage lang zweimal täglich eingenommen wird
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300 mg ReMag, gelöst in einer Flüssigkeit mit Zitronengeschmack
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: ReMag-Placebo
Flüssiges Getränk mit Zitronengeschmack, ein Placebo-Vergleichsgetränk, das 9 Tage lang zweimal täglich eingenommen wurde.
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Flüssigkeit mit Zitronengeschmack
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vergleich des Abschlusses des Zeitfahrens mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Die benötigte Zeit, um 10 Kilometer mit dem Fahrrad zurückzulegen
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich der Leistungsabgabe mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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30 Sekunden lang radeln
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich der indirekten Kalorimetrie (VO2max) mit Placebo
Zeitfenster: Nach 8 Tagen Intervention
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Bei einem Standard-Stresstest wird der VO2max gemessen
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Nach 8 Tagen Intervention
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Vergleich der Laktatschwelle mit Placebo
Zeitfenster: Nach 8 Tagen Intervention
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Bei einem Standard-Stresstest wird die Laktatschwelle gemessen
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Nach 8 Tagen Intervention
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Vergleich der mitochondrialen Funktion mit Placebo
Zeitfenster: Nach 8 Tagen Intervention
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Bewertet mittels hochauflösender mitochondrialer Respirometrie in permeabilisierten Skelettmuskeln.
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Nach 8 Tagen Intervention
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Vergleich der Mikrobiota-Diversitätswerte von Shannon und Faith im Stuhl mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention,
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Bewertet mittels 16s ribosomaler Ribonukleinsäure-Mikrobenprofilierung
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Nach 9 Tagen Intervention,
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Berechnung und Ordnung der B-Diversitätswerte für alle Stuhlproben zur Beurteilung der Clusterbildung
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 16s ribosomaler Ribonukleinsäure-Mikrobenprofilierung
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Nach 9 Tagen Intervention
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Bestimmung der unterschiedlich häufig vorkommenden Mikrobiota im während der Behandlung gesammelten Stuhl im Vergleich zu Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 16s ribosomaler Ribonukleinsäure-Mikrobenprofilierung
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich der reichlich vorhandenen Mikrobiota mit Markern im Kot und Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet durch den Effektgrößenalgorithmus der linearen Diskriminanzanalyse
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich des humanen Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktors mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich von Interferon-Gamma mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 1 Beta mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 2 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 4 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 5 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 6 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 7 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 8 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 10 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 12 (p70) mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Interleukin 13 mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich Tumornekrosefaktor Alpha mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Vergleich hochempfindliches C-reaktives Protein mit Placebo
Zeitfenster: Nach 9 Tagen Intervention
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Bewertet mittels 13-Plex-Human-T-Zell-Zytokin-Panel
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Nach 9 Tagen Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1659
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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