Anpassung einer Elternintervention zur Förderung gesunder Bildschirmzeitgewohnheiten bei kleinen Kindern mit Verhaltensproblemen
Anpassung einer Elternintervention zur Förderung gesunder Bildschirmzeitgewohnheiten bei kleinen Kindern mit externalisierenden Verhaltensproblemen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shayl Griffith, PhD
- Telefonnummer: 3053489891
- E-Mail: shagriff@fiu.edu
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33199
- Florida International University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Anspruchsberechtigtes Kind, das bei der Frühjahrsaufnahme 54 bis 66 Monate alt ist (d. h. nach dem Sommer in den Kindergarten kommt)
- Von den Eltern gemeldete externalisierende Verhaltensprobleme auf dem Kiddie-Disruptive Behavior Disorder Schedule (Elternbericht) oder der Disruptive Behavior Disorder Rating Scale (Lehrerbericht), die die Kriterien für die Diagnose einer störenden Verhaltensstörung erfüllen
- Die allgemeinen kognitiven Fähigkeiten des Kindes erreichen einen Wert von 70 oder mehr auf der Differenzialfähigkeitsskala II, – eine Betreuungsperson, die bereit und in der Lage ist, an wöchentlichen Elterngruppen teilzunehmen, die auf Englisch abgehalten werden.
Ausschlusskriterien:
- Familien mit Kindern mit erheblichen sensorischen Beeinträchtigungen (z. B. Taubheit, Blindheit) oder schwerwiegenden Problemen, die die Mobilität beeinträchtigen (z. B. Zerebralparese), sind ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: An die Bildschirmmedien angepasstes Schulreife-Erziehungsprogramm
An Bildschirmmedien angepasstes School Readiness Parenting Program (einmal wöchentliche Sitzung von 1,5 Stunden für 8 Wochen)
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Für die an die Bildschirmzeit angepasste Erziehungsintervention werden Komponenten der Bildschirmzeitintervention in das SRPP integriert (unten beschrieben), um drei Hauptbereiche anzusprechen, die in der Forschung nachweislich eine wichtige Rolle bei der gesunden Nutzung von Bildschirmmedien spielen: (1) Reduzierung und Steuerung der Bildschirmzeitnutzung ; (2) Maximierung der Vorteile von Bildschirmzeitinhalten; und (3) Förderung positiver Eltern-Kind-Interaktionen bei der gemeinsamen Nutzung von Bildschirmmedien.
Psychoedukation und Praxis dieser Strategien werden in Sitzungen des SRPP integriert, in denen relevante Verhaltenskonzepte behandelt werden. Die an die Bildschirmzeit angepasste Elternintervention wird dasselbe Format (große Gruppe, 8 wöchentliche 1,5-stündige Sitzungen) wie das SRPP verwenden.
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Aktiver Komparator: Ursprüngliches Elternprogramm zur Schulreife
Ursprüngliches Schulreife-Elternprogramm (einmal wöchentliche Sitzung von 1,5 Stunden für 8 Wochen)
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Das SRPP ist ein 8-wöchiges Elternprogramm für Eltern von Kindern im Vorschulalter mit externalisierenden Verhaltensproblemen.
Das SRPP zielt speziell auf die Externalisierung von Verhaltensproblemen bei Kindern ab und soll Eltern dabei helfen, die Schulreifefähigkeiten ihrer Kinder zu fördern.
Das SRPP folgt einem Gruppenmodell der Eltern-Kind-Interaktionstherapie (PCIT) und verwendet auch motivierende Interview- und Modellierungsansätze zur Problemlösung.
Das SRPP nutzt ein Großgruppenformat (10–15 Eltern) mit wöchentlichen Sitzungen von 1,5 Stunden Dauer.
Der SRPP-Lehrplan enthält traditionelle Aspekte von Verhaltensmanagementstrategien (z. B. Verbesserung der Erziehungsfähigkeiten und der Eltern-Kind-Beziehung; Disziplinierungsstrategien wie Auszeiten).
Spezifische Sitzungen des SRPP zielen auch direkt auf die Interaktion der Eltern während der Lernaktivitäten der Kinder und auf die Festlegung von Hausaufgaben sowie Haushaltsstruktur und -routinen ab.
In seiner ursprünglichen Form befasst sich SRPP nicht mit der Bildschirmzeit von Kindern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mediennutzung des untergeordneten Bildschirms (Zeit)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16)
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Die Bildschirmmediennutzung von Kindern wird anhand der von den Eltern gemeldeten Daten zur Bildschirmnutzungsdauer (einschließlich Fernseher und anderen Bildschirmgeräten) und Inhalten gemessen.
Die Ergebnisvariable ist die gesamte Bildschirmnutzung pro Wochenendtag.
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Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16)
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Bildschirmmediennutzung durch Kinder (Anteil im Bildungsbereich)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16)
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Der Anteil der Bildschirmmediennutzung durch Kinder, den Eltern angeben, hat pädagogischen Charakter.
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Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16)
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Behandlungseinstellungsinventar (TAI)
Zeitfenster: Nachtest (Woche 8)
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Der TAI ist ein Elternberichtsmaß, das die Zufriedenheit der Eltern mit der Behandlung bewertet.
Die Zuverlässigkeit von Testwiederholungstests über 4 Monate und Korrelationen zwischen dem TAI und den beiden Elternbewertungsskalen sowie Beobachtungsmaßen für Behandlungsänderungen wurden nachgewiesen.
Die TAI-Gesamtpunktzahl wird verwendet, um die Zufriedenheit der Eltern mit der Intervention zu beurteilen.
Der Mindestwert liegt bei 0 und der Höchstwert bei 50, wobei höhere Werte auf eine bessere Zufriedenheit hinweisen.
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Nachtest (Woche 8)
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Skala zur wahrgenommenen elterlichen Wirksamkeit
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16).
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Die wahrgenommene Wirksamkeit der Eltern bei der Verwaltung der Bildschirmzeit ihrer Kinder wird anhand der Subskala „Perceived Parental Efficacy“ der Skala „Parent Perceptions of Technology Scale“ (PPTS) bewertet, die die Selbstwirksamkeit der Eltern bei der Nutzung elektronischer Medien und der Verwaltung der Bildschirmzeit ihrer Kinder bewertet (z. B. „I Ich werde mir nicht die Mühe machen, Kindersicherungen oder Passwörter einzurichten, weil meine Kinder sie „hacken“ werden.
Die 5 Items werden auf einer Likert-Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) bewertet.
Die Punkte wurden umgekehrt bewertet und gemittelt, um den Gesamtskalenwert zu ermitteln, wobei höhere Werte eine bessere wahrgenommene Wirksamkeit bedeuten.
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Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16).
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Technologiebezogene Elternskala
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16)
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Bei der Technology-Related Parenting Scale handelt es sich um eine 8-Punkte-Selbstberichtsumfrage, die die Anwendung von Regeln (z. B. „Ich lege Zeitlimits“) und Durchsetzungsstrategien („Ich verwende Passwörter auf diesen Geräten“) durch Eltern für Kinder bewertet Technologienutzung auf einer 3-Punkte-Skala von 0 (trifft nicht zu) bis 2 (trifft sehr zu).
Die Elemente werden gemittelt, um eine Gesamtpunktzahl zu erstellen, wobei höhere Punktzahlen eine stärkere Festlegung von Grenzwerten bedeuten.
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Wechsel vom Ausgangswert (Woche 0) zum Posttest (Woche 8) und Follow-up (Woche 16)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R21HD104367-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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