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Register für funktionelle GI-Erkrankungen (FGIDR)

12. August 2026 aktualisiert von: Kyle Staller, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Das Ziel dieser Studie besteht darin, eine prospektive Beobachtungskohorte von Personen mit funktionellen GI-Störungen (funktionelle Verstopfung, Reizdarmsyndrom, chronische Übelkeit, funktioneller Durchfall und funktionelle Dyspepsie) sowie eine Untergruppe dieser Personen zu etablieren, die mit der Neuromodulation für ihren funktionellen GI beginnen Störung) und sammeln klinische Informationen und Proben. Diese Informationen werden verwendet, um ein Patientenregister mit detaillierten klinischen Daten und einem Probenarchiv für zukünftige Forschungen zu erstellen und um gezielt umweltbedingte, genetische, physiologische und psychosoziale Faktoren zu identifizieren, die mit funktionellen GI-Störungen verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten ab 18 Jahren mit einer funktionellen gastrointestinalen Störung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Rom-IV-Kriterien für eine funktionelle GI-Störung

Ausschlusskriterien:

  • Akute Krankheit
  • Bekannte Blutungsstörung
  • Warten auf eine Transplantation
  • Bekannte Diagnose einer entzündlichen Darmerkrankung
  • Einnahme von Antibiotika in den letzten 2 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genotypisierung des Single Nucleotide Polymorphism (SNP).
Zeitfenster: Erstbesuch
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
Erstbesuch
Analyse des gesamten Genoms
Zeitfenster: Erstbesuch
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
Erstbesuch
Proteomik
Zeitfenster: Erstbesuch
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
Erstbesuch
Mikrobiomanalyse
Zeitfenster: Erstbesuch
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
Erstbesuch
Mikrobiomanalyse
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
3 Monate nach der Einschreibung
Mikrobiomanalyse
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
6 Monate nach der Einschreibung
Mikrobiomanalyse
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
In dieser Studie beabsichtigen wir, unterschiedliche funktionelle Genomprofile (Metagenome) und Metaboliten (Metabolome) zwischen Patienten mit unterschiedlichen funktionellen GI-Störungen zu identifizieren, mit einer detaillierten artspezifischen Rekonstruktion mikrobieller Stoffwechselwege, ihrer Ergänzung von Genorthologen, taxonomischen Verteilungen und Häufigkeitsprofilen .
1 Jahr nach der Einschreibung
Fragebogen zu Ernährung und Lebensstil
Zeitfenster: Erstbesuch
Dieser Fragebogen bewertet die Ernährung, den Lebensstil und die Symptome der Patienten im Zusammenhang mit ihrer funktionellen GI-Störung.
Erstbesuch
Fragebogen zu Ernährung und Lebensstil
Zeitfenster: 3 Monate nach der Einschreibung
Dieser Fragebogen bewertet die Ernährung, den Lebensstil und die Symptome der Patienten im Zusammenhang mit ihrer funktionellen GI-Störung.
3 Monate nach der Einschreibung
Fragebogen zu Ernährung und Lebensstil
Zeitfenster: 6 Monate nach der Einschreibung
Dieser Fragebogen bewertet die Ernährung, den Lebensstil und die Symptome der Patienten im Zusammenhang mit ihrer funktionellen GI-Störung.
6 Monate nach der Einschreibung
Fragebogen zu Ernährung und Lebensstil
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Einschreibung
Dieser Fragebogen bewertet die Ernährung, den Lebensstil und die Symptome der Patienten im Zusammenhang mit ihrer funktionellen GI-Störung.
1 Jahr nach der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Massachusetts General Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kyle Staller, MD MPH, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Februar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2015P002637

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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