Orales Krebsscreening zur Früherkennung von Präkanzerosen (PMOD) (PMOD)
Screening auf Mundkrebs zur Früherkennung von Präkanzerosen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Kristina Edman, PhD
- Telefonnummer: +46(0)70 5349476
- E-Mail: kristina.edman@regiondalarna.se
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jan-Michael Hirsch
- E-Mail: jan.hirsch@sll.se
Studienorte
-
-
Dalarna
-
Falun, Dalarna, Schweden, 79129
- Rekrutierung
- Kristina Edman
-
Kontakt:
- Kristina Edman, PhD
- Telefonnummer: +46705349476
- E-Mail: kristina.edman@regiondalarna.se
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Personen ab 18 Jahren mit der klinischen Diagnose Leukoplakie, Erythroplakie oder proliferative verrukös Leukoplakie
Ausschlusskriterien:
- Personen, die Informationen auf Schwedisch nicht lesen und verstehen können.
- Laufende Chemotherapie und/oder Strahlentherapie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Bürstenbiopsie
Brusch-Biopsie zu Studienbeginn und nach 3 oder 6 Monaten
|
Bürstenprobenentnahme anstelle einer chirurgischen Biopsie zur Kontrolle des Wiederauftretens
|
|
Aktiver Komparator: Pflege wie gewohnt
Kontrolle nach 3 oder 6 Monaten, chirurgische Biopsie bei Bedarf
|
Bürstenprobenentnahme anstelle einer chirurgischen Biopsie zur Kontrolle des Wiederauftretens
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der durch Bürstenproben diagnostizierten Krebserkrankungen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Public dental care, Uppsala University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Public dental care
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .