Sicherheitsplanungsintervention Telemedizindienstmodell in Notaufnahmen
Ein Sicherheitsplanungs-Interventions- und Follow-up-Telegesundheitsdienstmodell für suizidgefährdete Personen in Notaufnahmeeinstellungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania Health System
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Ziel 1/Ziel 3:
Einschlusskriterien:
- ED-Besuch an einem unserer teilnehmenden Standorte wegen eines suizidbezogenen Ereignisses oder bei Feststellung eines Suizidrisikos gemäß der elektronischen Patientenakte (EHR) und des ED-Klinikpersonals
- 18 Jahre oder älter
- Nach dem Index-ED-Besuch nicht in ein stationäres Krankenhaus eingeliefert, wie in der EHR dokumentiert
Ausschlusskriterien:
- Stationäre Aufnahme nach dem Index-ED-Besuch gemäß EHR
Ziel 2:
Einschlusskriterien:
- ED-Kliniker oder Leiter an einem unserer teilnehmenden Standorte oder ED-Patient, der an das SPCC überwiesen wurde
- 18 Jahre oder älter
- Kann sich auf Englisch verständigen
- Bereit, eine informierte Zustimmung zu geben
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen zum Zeitpunkt des Interviews ein unmittelbares Suizidrisiko besteht oder die akut psychotisch sind, einen Notdienst benötigen und/oder die Fähigkeit zur Einverständniserklärung ausschließen
- Patienten ohne Telefon zur Kontaktaufnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Verbesserte übliche Pflege
ED-Mitarbeiter liefern SPI+ (Sicherheitsplanungsintervention plus 2 oder mehr Telefonanrufe nach der Entlassung) an suizidgefährdete Patienten, die nicht in eine stationäre Einheit aufgenommen werden.
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Das Personal der Notaufnahme liefert SPI+ (Sicherheitsplanungsintervention plus telefonische Nachsorge) an Patienten mit Suizidrisiko in der Notaufnahme, die nicht in eine stationäre Einheit aufgenommen werden.
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Experimental: Beratungszentrum Suizidprävention
ED-Mitarbeiter verweisen Suizidpatienten, die nicht stationär aufgenommen wurden, an das externe Suicide Prevention Consultation Center (SPCC).
SPCC-Kliniker liefern SPI+ (Sicherheitsplanungsintervention plus 2 oder mehr Telefonanrufe nach der Entlassung) per Telemedizin an Patienten.
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Das Suicide Prevention Consultation Center (SPCC) befindet sich außerhalb der Notaufnahme (ED).
Das Personal der Notaufnahme kann suizidgefährdete Patienten an das SPCC überweisen.
Zugelassene und zertifizierte Psychotherapeuten werden SPI+ (Safety Planning Intervention plus Follow-up Phone Calls) per Telemedizin an Patienten mit Suizidrisiko in der Notaufnahme liefern, die nicht in eine stationäre Einheit aufgenommen wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Suizid-Verhaltenskomposit
Zeitfenster: 6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Anzahl der Patienten, die einen dokumentierten Suizidversuch oder Tod durch Suizid hatten
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6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Ambulantes Behandlungsengagement - Count
Zeitfenster: 6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Anzahl der verhaltenstherapeutischen Besuche nach der Entlassung aus dem Index-ED-Besuch
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6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Engagement für ambulante Behandlung - Typ
Zeitfenster: 6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Arten von verhaltensbezogenen Gesundheitsbesuchen nach der Entlassung aus dem Index-ED-Besuch
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6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Interventionsbewertungsalgorithmus für die Sicherheitsplanung (SPISA)
Zeitfenster: Beim Index-ED-Besuch
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Genauigkeit der schriftlichen Sicherheitspläne nach der Entlassung aus dem Index-ED-Besuch
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Beim Index-ED-Besuch
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Treue von Folgeanrufen
Zeitfenster: 1 Monat nach Index-ED-Besuch
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Anzahl der Patienten, die 2 oder mehr Nachsorgeanrufe nach der Entlassung aus dem Besuch der Index-Notaufnahme hatten
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1 Monat nach Index-ED-Besuch
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Reichweite/Durchdringung von Sicherheitsplänen
Zeitfenster: Beim Index-ED-Besuch
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Anteil der Patienten mit einem abgeschlossenen Sicherheitsplan, der in der Krankenakte dokumentiert ist, an allen Patienten, die vom Personal der Notaufnahme als suizidgefährdet eingestuft wurden
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Beim Index-ED-Besuch
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Reichweite/Durchdringung von Folgeanrufen
Zeitfenster: 1 Monat nach Index-ED-Besuch
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Anteil der Patienten, die 2 oder mehr telefonische Nachsorgeversuche erhalten, von allen Patienten, die einen Sicherheitsplan erhalten haben
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1 Monat nach Index-ED-Besuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Suizidbezogene ED-Besuche und psychiatrische Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: 6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Anzahl der ED-Besuche und/oder stationären psychiatrischen Aufnahmen wegen Suizidgedanken/-verhalten
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6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Selbstmordversuche
Zeitfenster: 6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Anzahl der Patienten, die einen dokumentierten Suizidversuch hatten
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6 Monate nach Index-ED-Besuch
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Annahme
Zeitfenster: Beim Index-ED-Besuch
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Anteil der Ärzte mit geeigneten Patienten, die den Patienten an das SPCC überweisen
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Beim Index-ED-Besuch
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Nutzung des Screenings des Suizidrisikos bei ED-Patienten
Zeitfenster: Beim Index-ED-Besuch
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Anteil der ED-Patienten, die die Columbia Suicide Severity Rating Scale oder eine gleichwertige evidenzbasierte Messung des Suizidrisikos während des Index-ED-Besuchs erhalten haben
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Beim Index-ED-Besuch
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Index ED Visit Stationäre Aufnahme Disposition
Zeitfenster: Beim Index-ED-Besuch
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Anteil der stationär aufgenommenen Patienten an allen als suizidgefährdet identifizierten Patienten
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Beim Index-ED-Besuch
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Machbarkeit von SPCC
Zeitfenster: 9-12 Monate nachdem ED in den SPCC-Zustand übergegangen ist
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Wird durch halbstrukturierte qualitative Interviews mit einer zufällig ausgewählten Stichprobe von Klinikern, Führungskräften und Patienten sowie unter Verwendung der Durchführbarkeitsmessung (FIM) bewertet.
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9-12 Monate nachdem ED in den SPCC-Zustand übergegangen ist
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Akzeptanz von SPCC
Zeitfenster: 9-12 Monate nachdem ED in den SPCC-Zustand übergegangen ist
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Wird durch halbstrukturierte qualitative Interviews mit einer zufällig ausgewählten Stichprobe von Klinikern, Führungskräften und Patienten sowie unter Verwendung des Acceptability of Intervention Measure (AIM) bewertet.
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9-12 Monate nachdem ED in den SPCC-Zustand übergegangen ist
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Kosten für die Notaufnahme des SPCC
Zeitfenster: Nachdem die ED in den SPCC-Zustand übergegangen ist (Bereich von 2,25 bis 3 Jahren, Durchschnitt von 2,625 Jahren)
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Wir werden die durchschnittlichen Personal- und Sachkosten für die Praktiken der Notaufnahme zur Bereitstellung von SPCC- und EUC-Strategien unter Verwendung von zeitgesteuerter aktivitätsbasierter Kostenrechnung bewerten
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Nachdem die ED in den SPCC-Zustand übergegangen ist (Bereich von 2,25 bis 3 Jahren, Durchschnitt von 2,625 Jahren)
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Kosten für die Notaufnahme der EUC
Zeitfenster: Bevor ED in den SPC-Zustand übergeht (Bereich von 1 bis 1,75 Jahren, Durchschnitt von 1,375 Jahren)
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Wir werden die durchschnittlichen Personal- und Sachkosten für Notaufnahmepraktiken zur Bereitstellung von EUC-Strategien unter Verwendung von zeitgesteuerter aktivitätsbasierter Kostenrechnung bewerten
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Bevor ED in den SPC-Zustand übergeht (Bereich von 1 bis 1,75 Jahren, Durchschnitt von 1,375 Jahren)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Gregory K Brown, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 850636
- 1P50MH127511-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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