Augmented-Reality-Expositionstherapie bei Zynophobie
Behandlung von Zynophobie mit Augmented Reality Exposure Therapy
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ceren Acarturk, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: +90 (532) 256 38 46
- E-Mail: cacarturk@ku.edu.tr
Studienorte
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-
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Istanbul, Truthahn
- Koc University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vom Arzt bestätigte Hundephobie
- 10 oder höher auf der Skala für spezifische Phobien erreichen (Erwachsenenversion)
Ausschlusskriterien:
- Psychose und/oder Substanzgebrauchsstörung
- Vorgeschichte epileptischer Anfälle
- Unkorrigierte Sehbehinderung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Augmented Reality Exposure Therapy basierend auf der ExposXR-Software
Der Interventionsarm erhält die zugewiesene Intervention in einer Sitzung.
Die Teilnehmer werden zweimal zur Nachbeurteilung eingeladen.
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Die ExposXR-Software wurde von der Stress Trauma Anxiety Research Clinic an der Wayne State University, USA, entwickelt.
Wenn es in einer Augmented-Reality-Hardware wie Hololens verwendet wird, verwandelt es künstliche phobische Objekte in das, was die Teilnehmer sehen.
Die Behandlung besteht aus einer einstündigen Behandlung von Zynophobie mittels Augmented Reality.
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Kein Eingriff: Behandlung wie gewohnt
Der Querlenker hat keinen Eingriff.
Allerdings erhalten die Teilnehmer keine Anweisungen, die ihre Begegnungen mit den phobischen Reizen einschränken.
Die Teilnehmer am Kontrollarm erhalten die Intervention, nachdem die Nachbewertungen abgeschlossen sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der BAT-Werte (Behavioral Approach Task) im Laufe der Zeit.
Zeitfenster: [Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Die spezifische Phobie-Skala ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der den Schweregrad einer bestimmten Phobie misst.
Die Werte reichen von 0 (keine) bis 4 (schwerwiegend).
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[Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Werte der türkischen Version der Specific Phobia Scale (SPS) im Laufe der Zeit.
Zeitfenster: [Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Die spezifische Phobie-Skala ist ein 10-Punkte-Fragebogen, der den Schweregrad einer bestimmten Phobie misst.
Die Werte reichen von 0 (keine) bis 4 (schwerwiegend).
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[Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Änderung der Hautleitfähigkeitswerte im Laufe der Zeit.
Zeitfenster: [Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Die Hautleitfähigkeitsreaktion, auch elektrodermale Reaktion genannt, ist das Phänomen, dass die Haut vorübergehend zu einem besseren Stromleiter wird, wenn äußere oder innere Reize auftreten, die physiologisch erregend sind.
Die Leitfähigkeit wird in μSiemens (μS) gemessen und ist der Kehrwert des elektrischen Widerstands.
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[Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Änderung der Werte der subjektiven Belastungseinheit im Laufe der Zeit.
Zeitfenster: [Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Die subjektive Belastungseinheit (Subjective Unit of Distress, SUD) ist eine Technik zur Messung der Selbsteinschätzung, mit der die Intensität von Stress oder Nervosität bei Menschen mit Angstzuständen gemessen wird.
Die SUDs werden auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet.
Höhere Werte weisen auf eine höhere Belastung hin.
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[Veränderung vom Ausgangswert (vor der Intervention) zur Nachuntersuchung (1 Woche und 1 Monat nach der Voruntersuchung)]
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Can Anarat, MA, Koc University
- Studienstuhl: Ekin Cakir, PhD, Koc University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
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- 2022.034.IRB3.006
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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