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Die Wirkung progressiver Entspannungsübungen auf die Ermüdung bei Pflegekräften auf der Intensivstation

11. Januar 2024 aktualisiert von: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Diese Studie war als randomisiertes kontrolliertes Experiment geplant. Ziel war es, die Wirkung von progressiven Entspannungsübungen, die bei Pflegekräften auf der Intensivstation angewendet werden, auf die Erschöpfung zu untersuchen. Die soziodemografischen Informationen der Teilnehmer werden mit dem „Persönlichen Informationsformular“ und ihre Ermüdungsgrade mit der „Fatigue Severity Scale“ erfasst. Bei der Analyse der Daten wird das SPSS 22.0-Paketprogramm verwendet. p < 0,05 wird als signifikant betrachtet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Intensivpflegekräfte sind aufgrund der körperlich und geistig anstrengenden Aufgaben, die sie übernehmen, stark ermüdet. Zum Beispiel; Bedingungen wie anhaltende Anfälle, Schlafstörungen und hohe Arbeitsbelastung lösen diese Müdigkeit aus. Eine der nicht-pharmakologischen Interventionen, die bei der Bewältigung von Erschöpfung bei Pflegekräften auf der Intensivstation eingesetzt werden, ist die progressive Entspannungsübung (PGE). PGE beinhaltet freiwilliges, kontinuierliches und systematisches Dehnen und anschließendes Entspannen verschiedener Muskelgruppen und wurde erstmals 1938 von Jacobson beschrieben. Der Zweck von PGE ist es, die Aufmerksamkeit auf die Skelettmuskulatur zu lenken und den ganzen Körper zu entspannen. Während der Übung spürt der Einzelne den Unterschied zwischen Anspannung und Entspannung in den Muskeln. So lernt es, sich bei Bedarf zu entspannen, um die Spannung in der Muskulatur abzubauen. In der Literatur wurde gezeigt, dass PGE die Schwere der Müdigkeit, die durch verschiedene chronische Krankheiten verursacht wird, reduziert. In diesem Zusammenhang soll in dieser Studie die Wirkung progressiver Entspannungsübungen bei intensivmedizinischen Pflegekräften auf Fatigue untersucht und entsprechend den gewonnenen Ergebnissen ein Beitrag zur Literatur und zum Fatigue-Management von Pflegekräften geleistet werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Hatay, Truthahn, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 6 Monate arbeiten
  • Mit einem Fatigue Severity Scale Score von 2,8 und höher
  • Nehmen Sie freiwillig an der Forschung teil

Ausschlusskriterien:

  • Ein Problem haben, das das Atmen durch die Nase verhindert
  • Eine Diagnose von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder Asthma haben
  • Schwanger sein
  • Physische und psychische Gesundheitsprobleme haben, die die Kommunikation verhindern
  • Üben einer ergänzenden Methode (Entspannungsübungen, Yoga etc.) während des Studiums
  • Über die Forschung informiert, aber bereit, an der Forschung teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Während des ersten Interviews wurden die Pflegekräfte der Interventionsgruppe in einem bequemen und ruhigen Raum innerhalb des Krankenhauses persönlich und persönlich über PGE informiert. Anschließend erfolgte eine 15-minütige Bewerbung mit Begleitung durch den Forscher. Damit die Teilnehmer zu Hause üben konnten, wurde eine Sprachaufzeichnung mit den PGE-Schritten, die der Forscher mit seiner eigenen Stimme geäußert hatte, an die Telefone der Krankenschwestern gesendet. Die Pflegekräfte wurden gebeten, die PGE-Übung durchzuführen, indem sie sich die Audioaufzeichnungsdatei vier Wochen lang einmal täglich 15 Minuten lang anhörten. Darüber hinaus wurden tägliche Erinnerungen erstellt, indem über die WhatsApp-Anwendung eine Gruppe erstellt wurde, um zu verhindern, dass sie vergessen werden. Sie wurden gebeten, Feedback zu ihrer Einhaltung des Programms zu geben. Zu Beginn der Studie, zu Beginn der Studie, in der 1., 2., 3. und 4. Woche (am Ende der Bewerbung) wurde die „Fatigue Severity Scale“ erneut durch persönliche Interviews verabreicht.
Verhalten: Progressive Entspannungsübung
Es besteht aus Sitzungen mit tiefer Atmung und Dehnung und Entspannung des Körpers.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bei den Pflegekräften der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention. In der zweiten und vierten Woche der Studie wird die „Fatigue Severity Scale“ erneut durch persönliche Interviews angewendet. Am Ende der Studie werden die Pflegekräfte über PGE informiert und von der WhatsApp-Anwendung wird eine Sprachaufzeichnung an ihre Telefone gesendet, die die PGE-Schritte enthält, die die Forscherin mit ihrer Stimme vorgetragen hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Müdigkeit
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie in den Wochen 1, 2, 3 und 4
Es wurde mit der Fatigue Severity Scale gemessen. Die Ermüdungsschwere-Skala ist ein kurzes, aus neun Fragen bestehendes, von Krupp entwickeltes Messinstrument zur Messung des Ermüdungsgrades bei Patienten mit Multipler Sklerose. Die Validität und Reliabilität der Skala Armutlu et al. und Cronbachs Alpha-Koeffizient wurde zu 0,94 gefunden. In der Skala werden die Personen gebeten, die Müdigkeit, die sie in der vergangenen Woche empfunden haben, von 1 bis 7 zu bewerten. Jeder Abschnitt wird mit Werten zwischen 1 (stimme überhaupt nicht zu) und 7 (stimme voll und ganz zu) bewertet. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus dem Durchschnitt von neun Items.
Zu Beginn der Studie in den Wochen 1, 2, 3 und 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mustafa Kemal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HMKUASKAR-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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