O efeito do exercício de relaxamento progressivo na fadiga em enfermeiras de terapia intensiva
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hatay, Peru, 31080
- Hatay Mustafa Kemal University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhando por pelo menos 6 meses
- Ter uma pontuação na Escala de Gravidade da Fadiga de 2,8 ou mais
- Voluntário para participar de pesquisas
Critério de exclusão:
- Ter um problema que impede a respiração pelo nariz
- Ter um diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) ou Asma
- Estar grávida
- Ter problemas de saúde física e mental que impeçam a comunicação
- Praticar algum método complementar (exercícios de relaxamento, yoga, etc.) durante o estudo
- Informado sobre a pesquisa, mas disposto a participar da pesquisa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Intervenção
Durante a primeira entrevista, os enfermeiros do grupo intervenção foram informados sobre o PGE em uma sala conveniente e silenciosa do hospital, presencialmente e presencialmente.
Após, foram feitos 15 minutos de aplicação pela pesquisadora com o acompanhamento.
Para que os participantes praticassem em casa, foi enviada para os telefones das enfermeiras uma gravação de voz contendo os passos do PGE dublados pelo pesquisador em sua própria voz.
Os enfermeiros foram solicitados a realizar o exercício PGE ouvindo o arquivo de gravação de áudio por 15 minutos, uma vez por dia, durante 4 semanas.
Além disso, foram feitos lembretes diários através da criação de um grupo no aplicativo WhatsApp para evitar que fosse esquecido.
Eles foram solicitados a fornecer feedback sobre sua conformidade com o programa.
No início do estudo, no início do estudo, na 1ª, 2ª, 3ª e 4ª semanas (ao final da aplicação), a ‘Escala de Gravidade da Fadiga’ foi novamente aplicada por meio de entrevistas presenciais.
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Consiste em sessões de respiração profunda e alongamento e relaxamento do corpo.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita aos enfermeiros do grupo controle.
Na segunda e quarta semanas do estudo, a “Escala de Gravidade da Fadiga” será aplicada novamente por meio de entrevistas presenciais.
Ao final do estudo, os enfermeiros serão informados sobre a PGE e uma gravação de voz será enviada para seus telefones a partir do aplicativo WhatsApp, contendo as etapas da PGE, que a pesquisadora verbalizou com sua voz.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança na fadiga
Prazo: No início do estudo, nas semanas 1, 2, 3 e 4
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Foi medido com a Escala de Gravidade da Fadiga.
A escala de gravidade da fadiga é uma ferramenta de medição curta composta por nove questões desenvolvidas por Krupp e usada para medir o grau de fadiga em pacientes com esclerose múltipla.
A validade e confiabilidade da escala Armutlu et al. e o coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,94.
Na escala, os indivíduos são solicitados a classificar a fadiga que sentiram durante a última semana de 1 a 7. Cada seção é pontuada entre 1 (discordo totalmente) e 7 (concordo totalmente).
O escore total é calculado pela média de nove itens.
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No início do estudo, nas semanas 1, 2, 3 e 4
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Mander J, Blanck P, Neubauer AB, Kroger P, Fluckiger C, Lutz W, Barnow S, Bents H, Heidenreich T. Mindfulness and progressive muscle relaxation as standardized session-introduction in individual therapy: A randomized controlled trial. J Clin Psychol. 2019 Jan;75(1):21-45. doi: 10.1002/jclp.22695. Epub 2018 Oct 8.
- Alkan Y. Ş, Akansel N (2021). Yoğun Bakım Hemşirelerinde Yorgunluk ile İlgili Çalışmaların İncelenmesi. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, 8(2), 249 - 271. Doi: 10.21020/husbfd.804308
- Gok Metin Z, Karadas C, Izgu N, Ozdemir L, Demirci U. Effects of progressive muscle relaxation and mindfulness meditation on fatigue, coping styles, and quality of life in early breast cancer patients: An assessor blinded, three-arm, randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2019 Oct;42:116-125. doi: 10.1016/j.ejon.2019.09.003. Epub 2019 Sep 6.
- Kapucu S. Yılmaz Kütmeç C. (2018). Kronik hastalıklarda progresif gevşeme egzersizlerinin yararı. F.Ü.Sağ.Bil.Tıp.Derg. 32 (2), 111-114. http://www.fusabil.org
- Park ES, Yim HW, Lee KS. Progressive muscle relaxation therapy to relieve dental anxiety: a randomized controlled trial. Eur J Oral Sci. 2019 Feb;127(1):45-51. doi: 10.1111/eos.12585. Epub 2018 Nov 14.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- HMKUASKAR-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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