PCSK-9-Inhibitor zur hochintensiven Statintherapie hinzugefügt, um kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit ACS nach PCI zu verhindern (SHAWN)
PCSK-9-Inhibitor zur hochintensiven Statintherapie hinzugefügt, um kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom nach perkutaner Koronarintervention zu verhindern: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Shao-Liang Chen, MD, PhD
- Telefonnummer: +86-25-52271351
- E-Mail: chmengx@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jing Kan, MPH
- Telefonnummer: +86-25-52271398
- E-Mail: kanjingok@126.com
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210006
- Nanjing First Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, Alter ≥ 18 Jahre beim Screening
Patienten mit ACS, die sich wegen der verantwortlichen Läsionen einer PCI unterzogen haben. ACS definiert als:
- Instabile Angina pectoris, definiert als Ruheschmerz, der 5 bis 30 Minuten anhält, oder sich verschlechternde Belastungsangina pectoris mit entweder a) vorübergehender ST-Segment-Senkung oder -Hebung oder b) Angiographie, die eine visuell geschätzte Stenose mit einem Durchmesser von ≥ 90 % oder eine rupturierte Plaque oder thrombotische Läsion zeigt
- Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt (NSTEMI), definiert als positives Troponin im Einklang mit einem klinischen Syndrom und Nicht-ST-Strecken-Hebung
- ST-Hebungs-MI (STEMI), definiert als positives Troponin im Einklang mit einem klinischen Syndrom und einer ST-Strecken-Hebung
- LDL-C ≥ 70 mg/dl (≥ 1,8 mmol/l), bestimmt vor oder während der PCI bei Patienten, die ≥ 4 Wochen vor der Aufnahme ein stabiles Statin-Regime erhalten haben; oder LDL-C ≥ 90 mg/dl (≥ 2,3 mmol/l) bei Patienten, die vor der Aufnahme ein Statin-Regime mittlerer oder niedriger Intensität erhalten haben; oder LDL-C ≥ 125 mg/dl (≥ 3,2 mmol/l) bei Patienten, die nicht mit Statinen behandelt wurden oder vor der Einschreibung ≥ 4 Wochen lang kein stabiles Statin-Regime erhalten hatten
Mindestens eine große natürliche Koronararterie („erkrankte Gefäße“) oder Läsion, die nach dem qualifizierenden PCI-Verfahren die folgenden Kriterien erfüllt:
- Angiographischer Nachweis einer Stenose mit einem Durchmesser von <50 %
- Bei dem erkrankten Gefäß darf es sich nicht um ein Bypass-Transplantat (V. saphena magna oder arteriell) oder ein umgangenes natives Gefäß handeln
- Das erkrankte Gefäß darf vor der Einschreibung keiner vorherigen PCI unterzogen worden sein
- Hämodynamische Stabilität, die bei Bedarf die wiederholte Verabreichung von Nitroglycerin ermöglicht
- Fähigkeit, die Anforderungen der Studie zu verstehen und eine Einverständniserklärung abzugeben
- Bereitschaft des Patienten, sich Nachuntersuchungen und Besuchen zu unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen das qualifizierende Index-ACS-Ereignis > 30 Tage vor der Randomisierung auftrat
- Nüchternes Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDL-C) < 70 mg/dl (< 1,8 mmol/l), wenn eine stabile Statinbehandlung für mindestens 4 Wochen erfolgt; ODER LDL-C <90 mg/dl (<2,3 mmol/l) bei Patienten, die vor der Einschreibung ein Statin-Regime mittlerer oder niedriger Intensität erhalten haben; ODER LDL-C < 125 mg/dl (< 3,2 mmol/l) bei Patienten, die nicht mit Statinen behandelt wurden oder vor der Aufnahme ≥ 4 Wochen lang kein stabiles Statin-Regime erhalten hatten
- Nüchtern-Serumtriglyceride (TG) >400 mg/dl (>4,52 mmol/l) vor der Randomisierung
- Vorgeschichte einer Koronararterien-Bypass-Operation
- Restdurchmesser-Stenose > 50 % durch visuelle Untersuchung nach PCI der verantwortlichen Läsion
- TIMI-Fluss <2 nach PCI des Tätergefäßes
- Instabiler klinischer Status (hämodynamische oder elektrische Instabilität)
- Unkontrollierter Bluthochdruck (mehrere Messwerte mit SBP > 180 mmHg oder DBP > 110 mmHg)
- Klasse III oder IV der New York Heart Association (NYHA) oder letzte bekannte linksventrikuläre Ejektionsfraktion < 30 %
- Bekannte Vorgeschichte eines hämorrhagischen Schlaganfalls weniger als 180 Tage vor der Randomisierung
- Unkontrollierte Herzrhythmusstörungen, definiert als wiederkehrende und symptomatische ventrikuläre Tachykardie oder Vorhofflimmern mit schneller ventrikulärer Reaktion, die in den letzten 3 Monaten vor dem Screening nicht durch Medikamente kontrolliert wurden
- Schwere Nierenfunktionsstörung, definiert durch eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate <30 ml/min/1,73 m^2
- Aktive Lebererkrankung oder Leberfunktionsstörung
- Bekannte Unverträglichkeit gegenüber Rosuvastatin ODER bekannte Statinunverträglichkeit
- Bekannte Allergie gegen Kontrastmittel, Heparin, Aspirin, Ticagrelor oder Prasugrel oder Clopidogrel
- Patienten, die zuvor einen PCSK9-Inhibitor erhalten haben
- Patient, der in den letzten 12 Monaten vor dem Screening Cholesterinester-Transferprotein-Inhibitoren erhalten hat
- Behandlung mit systemischen Steroiden oder systemischem Ciclosporin in den letzten 3 Monaten
- Bekannte aktive Infektion oder schwere hämatologische, metabolische oder endokrine Dysfunktion nach Einschätzung des Prüfarztes
- Geplante nichtkardiale Operation innerhalb von 12 Monaten
- Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für studienbedingte Besuche zur Verfügung stehen
- Aktuelle Einschreibung in ein anderes Prüfgerät oder eine andere Arzneimittelstudie
- Krebs in der Vorgeschichte innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von ausreichend behandeltem Basalzell-Hautkrebs, Plattenepithel-Hautkrebs oder In-situ-Gebärmutterhalskrebs
- Geschätzte Lebenserwartung weniger als 12 Monate
- Frau im gebärfähigen Alter (Alter < 50 Jahre und letzte Menstruation innerhalb der letzten 12 Monate), die sich keiner Tubenligatur, Ovarektomie oder Hysterektomie unterzogen hat.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo plus hochintensives Statin
Die Teilnehmer erhielten einmal alle zwei Wochen (Q2W) subkutane Placebo-Injektionen sowie eine hochintensive Statinbehandlung (Rosuvastatin, 20 mg, einmal täglich).
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Subkutane Verabreichung unter Verwendung eines vorgefüllten 1,0-ml-Autoinjektors/Pens mit Federbasis, Q2W und orale Verabreichung von Rosuvastatin (20 mg, einmal täglich).
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Aktiver Komparator: PCSK 9-Inhibitor plus hochintensives Statin
Die Teilnehmer erhielten subkutane Injektionen des PCSK 9-Inhibitors Q2W
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Subkutane Verabreichung unter Verwendung eines vorgefüllten 1,0-ml-Autoinjektors/Pens mit Federbasis, Q2W und orale Verabreichung von Rosuvastatin (20 mg, einmal täglich).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herz-Kreislauf-Ereignisse
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Kardiovaskuläre Ereignisse sind definiert als eine Kombination aus kardiovaskulärem Tod, Myokardinfarkt, Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke, Rehospitalisierung aufgrund instabiler Angina pectoris oder Herzinsuffizienz oder einer durch Ischämie verursachten koronaren Revaskularisation.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Die Entscheidung wird von einem unabhängigen externen CEC gemäß der im Protokoll festgelegten Definition getroffen.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Alle verursachen den Tod
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Es ist definiert als jeder Todesfall von der Randomisierung bis zum letzten Besuch.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Herzinfarkt
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Die Entscheidung wird von einem unabhängigen externen CEC getroffen.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Ischämiebedingte koronare Revaskularisation
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Die Entscheidung wird von einem unabhängigen externen CEC getroffen.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Wiedereinweisung ins Krankenhaus wegen instabiler Angina pectoris oder Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Die Entscheidung wird von einem unabhängigen externen CEC getroffen.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Diagnostischer bösartiger Tumor
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Die Entscheidung wird von einem unabhängigen externen CEC getroffen.
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12 Monate nach der Randomisierung
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PCSK9-Inhibitoren oder Statinintoleranz
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Die Entscheidung wird von einem unabhängigen externen CEC getroffen.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Schlaganfall
Zeitfenster: 12 Monate nach der Randomisierung
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Der Schlaganfall wird von einem unabhängigen externen CEC beurteilt.
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12 Monate nach der Randomisierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Shao-Liang Chen, MD, PhD, Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Herzkrankheiten
- Stoffwechselerkrankungen
- Dyslipidämien
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Myokardischämie
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Akutes Koronar-Syndrom
- Hyperlipidämien
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Proteaseinhibitoren
- Enzyminhibitoren
- Antimetaboliten
- Serinproteinase-Inhibitoren
- Anticholesterinämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- PCSK9-Inhibitoren
- Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase-Inhibitoren
Andere Studien-ID-Nummern
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- NMU20220701
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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