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Stimulation und Training des Rückenmarks

31. März 2026 aktualisiert von: Ismael Seáñez, Washington University School of Medicine

Neurale Plastizität durch Rückenmarkstimulation und Training bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen

Diese Studie wird den Forschern helfen, die Veränderungen in der kurzfristigen Erregbarkeit und langfristigen Plastizität kortikospinaler, retikulospinaler und spinaler neuraler Schaltkreise besser zu verstehen und zu verstehen, wie sich die Veränderungen auf die Verbesserungen der durch die Rückenmarkstimulation (SCS) vermittelten motorischen Funktion auswirken.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieses Projekts ist es, die Veränderungen der kurzfristigen Erregbarkeit und langfristigen Plastizität kortikospinaler, retikulospinaler und spinaler neuraler Schaltkreise zu bestimmen, die an SCS-vermittelten motorischen Funktionsverbesserungen bei Personen mit Rückenmarksverletzung (SCI) beteiligt sind. Die Studie wird: (1) die kurzfristigen Auswirkungen auf die neurale Erregbarkeit bestimmen, die durch SCS und aktivitätsbasiertes Training induziert werden. (2) Bestimmen Sie die Wirkung des motorischen Trainings auf kurzfristige Änderungen der neuralen Erregbarkeit, die durch SCS ermöglicht werden. (3) Bestimmen Sie die langfristigen Veränderungen der motorischen Kontrolle und neuralen Plastizität, die durch kombiniertes SCS und aktivitätsbasiertes Training bei Personen mit chronischer SCI induziert werden. Ein besseres Verständnis der neuralen Mechanismen, die durch SCS verbessert werden, kann die Entwicklung von Therapien ermöglichen, die direkt auf die Erregbarkeits- und Plastizitätszustände dieser Strukturen abzielen, um eine verbesserte und beschleunigte Erholung zu erreichen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Freiwillige

  • Alter zwischen 16 und 65 Jahren
  • Gesunde Menschen ohne größere Komorbiditäten eines Organsystems

Ausschlusskriterien:

Gesunde Freiwillige

  • Probanden jünger als 16 oder älter als 65 Jahre
  • Subjekte, die keine Einwilligung erteilen oder nicht einwilligen können
  • Probanden mit akuten oder chronischen Schmerzzuständen
  • Personen mit einer akuten oder chronischen Erkrankung eines wichtigen Organsystems
  • Verwendung von Analgetika innerhalb von 24 Stunden vor dem Studienzeitraum
  • Konsum von Koffein bei 3 Stunden Lerntermin

Einschlusskriterien:

Teilnehmer mit Rückenmarksverletzung (SCI)

  • Alter zwischen 16-65 Jahren
  • Traumatischer SCI C4-T9-Level, vollständig (ASIA A) oder unvollständig (ASIA B, C oder D)
  • mindestens 1 Jahr nach der Verletzung
  • Stabiler Gesundheitszustand
  • Schwierigkeiten, selbstständig Beinbewegungen bei Routinetätigkeiten auszuführen
  • einfachen Befehlen folgen können
  • sprechen und auf Fragen antworten können

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer mit Rückenmarksverletzung (SCI)

  • Probanden jünger als 16 oder älter als 65 Jahre
  • Nicht willens oder in der Lage, eine Einwilligung zu erteilen
  • Jeder akute oder chronische Schmerzzustand
  • Jede akute oder chronische Erkrankung eines wichtigen Organsystems
  • Verwendung von Analgetika innerhalb von 24 Stunden vor dem Studientermin
  • Konsum von Koffein bei 3 Stunden Lerntermin
  • Vorhandensein von Zittern, Krämpfen und anderen signifikanten unwillkürlichen Bewegungen
  • Ätiologie von SCI außer Trauma
  • Begleitende neurologische Erkrankung traumatische Hirnverletzung (TBI), die die Fähigkeit, die Studienanweisungen zu befolgen, erheblich beeinträchtigt, Multiple Sklerose (MS), Schlaganfall oder periphere Neuropathie)
  • Krankheit in der Vorgeschichte (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, unkontrollierter Diabetes, unkontrollierter Bluthochdruck, Osteoporose, Krebs, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, schweres Asthma, das einen Krankenhausaufenthalt zur Behandlung erfordert, Niereninsuffizienz, die eine Dialyse erfordert, autonome Dysreflexie usw.).
  • Schwere Gelenkkontrakturen, die die Bewegungen der unteren Extremitäten behindern oder einschränken.
  • Nicht verheilte Fraktur, Kontraktur, Druckgeschwür, Harnwegsinfektion oder andere unkontrollierte Infektionen, andere Krankheiten, die Übungen für die unteren Extremitäten oder Testaktivitäten beeinträchtigen könnten
  • Depression, Angst oder kognitive Beeinträchtigung
  • Defizit der visuell-räumlichen Orientierung
  • Sitztoleranz weniger als 1 Stunde
  • Schwere Hör- oder Sehschwäche
  • Verpassen Sie mehr als 3 Termine ohne Benachrichtigung
  • Kann keines der Verfahren im Protokoll einhalten
  • Injektion von Botulinumtoxin in die Muskeln der unteren Extremitäten in den letzten sechs Monaten
  • Alle passiven Implantate (Osteosynthesematerial, Metallplatten oder Schrauben) unter T9.
  • Jeder implantierte Stimulator im Körper (Schrittmacher, Vagusnervstimulator usw.)
  • Vorgeschichte von Alkoholismus oder einem anderen Drogenmissbrauch
  • Schwangerschaft (oder mögliche Schwangerschaft)
  • Haben einer intrathekalen Baclofen-Therapiepumpe (ITB-Pumpe)
  • Geschichte der Epilepsie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimentell: Nicht-invasive Rückenmarkstimulation
Dieser Arm erhält 30 Minuten lang eine transkutane Rückenmarkstimulation, während sich die Teilnehmer ausruhen.
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Kortikospinaltrakt
Kinematik und kortikale spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Retikulospinaltrakt
Kinematik und retikuläre spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Bewertung der Elektrophysiologie - spinales Motoneuron
Kinematik und Erregbarkeit von spinalen Motoneuronen
Sonstiges: Transkutane Rückenmarkstimulation
Nicht-invasive Rückenmarkstimulation
Experimental: Experimentell: Aktivitätsbasiertes Training
Dieser Arm führt 30 Minuten aktivitätsbasiertes Training mit Beinbewegungen durch.
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Kortikospinaltrakt
Kinematik und kortikale spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Retikulospinaltrakt
Kinematik und retikuläre spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Bewertung der Elektrophysiologie - spinales Motoneuron
Kinematik und Erregbarkeit von spinalen Motoneuronen
Sonstiges: Aktivitätsbasiertes Training
Motorische Aufgabe
Experimental: Experimentell: Aktivitätsbasiertes Training mit nicht-invasiver Rückenmarkstimulation
Dieser Arm erhält eine transkutane Rückenmarkstimulation, während die Teilnehmer ein 30-minütiges aktivitätsbasiertes Training mit Beinbewegungen durchführen.
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Kortikospinaltrakt
Kinematik und kortikale spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Retikulospinaltrakt
Kinematik und retikuläre spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Bewertung der Elektrophysiologie - spinales Motoneuron
Kinematik und Erregbarkeit von spinalen Motoneuronen
Sonstiges: Transkutane Rückenmarkstimulation
Nicht-invasive Rückenmarkstimulation
Sonstiges: Aktivitätsbasiertes Training
Motorische Aufgabe
Experimental: Experimentell: Nicht-invasive Rückenmarkstimulation und Krafttraining
Dieser Arm erhält eine transkutane Rückenmarkstimulation, während die Teilnehmer Kräftigungsübungen durchführen.
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Kortikospinaltrakt
Kinematik und kortikale spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Retikulospinaltrakt
Kinematik und retikuläre spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Bewertung der Elektrophysiologie - spinales Motoneuron
Kinematik und Erregbarkeit von spinalen Motoneuronen
Sonstiges: Transkutane Rückenmarkstimulation
Nicht-invasive Rückenmarkstimulation
Sonstiges: Aktivitätsbasiertes Training
Motorische Aufgabe
Experimental: Experimentell: Nicht-invasive Rückenmarkstimulation und Präzisionstraining
Dieser Arm erhält eine transkutane Rückenmarkstimulation, während die Teilnehmer Präzisionskontroll- und Geschicklichkeitsübungen durchführen.
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Kortikospinaltrakt
Kinematik und kortikale spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Retikulospinaltrakt
Kinematik und retikuläre spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Bewertung der Elektrophysiologie - spinales Motoneuron
Kinematik und Erregbarkeit von spinalen Motoneuronen
Sonstiges: Transkutane Rückenmarkstimulation
Nicht-invasive Rückenmarkstimulation
Sonstiges: Aktivitätsbasiertes Training
Motorische Aufgabe
Experimental: Experimentell: Aktivitätsbasiertes Langzeittraining mit nicht-invasiver Rückenmarkstimulation
Dieser Arm erhält 4 Wochen aktivitätsbasiertes Training mit transkutaner Rückenmarkstimulation
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Kortikospinaltrakt
Kinematik und kortikale spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Beurteilung der Elektrophysiologie – Retikulospinaltrakt
Kinematik und retikuläre spinale motorische Erregbarkeit
Sonstiges: Bewertung der Elektrophysiologie - spinales Motoneuron
Kinematik und Erregbarkeit von spinalen Motoneuronen
Sonstiges: Transkutane Rückenmarkstimulation
Nicht-invasive Rückenmarkstimulation
Sonstiges: Aktivitätsbasiertes Training
Motorische Aufgabe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Amplitude und Latenz der motorisch evozierten Potenziale
Zeitfenster: 30 Minuten vor und 30 Minuten nach dem Eingriff; 4 Wochen
Dieses primäre Ergebnis ist ein Maß für Veränderungen in der Erregbarkeit und Plastizität des Kortikospinaltrakts, quantifiziert durch Veränderungen in der Amplitudengröße und der Einsetzlatenz von motorisch evozierten Potentialen, die durch transkranielle Magnetstimulation hervorgerufen werden.
30 Minuten vor und 30 Minuten nach dem Eingriff; 4 Wochen
Reaktionszeit auf Schreckreaktion
Zeitfenster: 30 Minuten vor und 30 Minuten nach dem Eingriff; 4 Wochen
Dieses primäre Ergebnis ist ein Maß für Veränderungen in der Erregbarkeit des retikulospinalen Traktes nach dem Training, quantifiziert durch Veränderungen in der Reaktionszeit nach einem überraschenden akustischen Stimulus.
30 Minuten vor und 30 Minuten nach dem Eingriff; 4 Wochen
Persistenz der F-Wellen-Antwort
Zeitfenster: 30 Minuten vor und 30 Minuten nach dem Eingriff; 4 Wochen
Dieses primäre Ergebnis ist ein Maß für Veränderungen in der Erregbarkeit spinaler Motoneuronen, quantifiziert durch Veränderungen in der Persistenz von F-Wellen-Antworten, die durch periphere Nervenstimulation hervorgerufen werden.
30 Minuten vor und 30 Minuten nach dem Eingriff; 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in der Zeit bis zur Fertigstellung von der Baseline
Zeitfenster: Baseline, 30 Minuten und 4 Wochen
Die Teilnehmer führen die Cursorsteuerung als Computerspiel durch. Dieses Ergebnismaß ist die Zeit, die die Teilnehmer benötigen, um jede Aufgabe zu erledigen.
Baseline, 30 Minuten und 4 Wochen
Änderung der Bewegungsglätte
Zeitfenster: Baseline, 30 Minuten und 4 Wochen
Dieses Ergebnis ist ein Maß für Änderungen in der Bewegungsglätte, wenn der Computercursor mit dem Körper bedient wird.
Baseline, 30 Minuten und 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Washington University School of Medicine

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Ismael Seanez, PhD, Washington University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 202206159

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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