Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von NPT 2042 Weichgelatinekapseln, die gesunden erwachsenen Probanden oral verabreicht wurden
Eine monozentrische, randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, aufsteigende Einzeldosis- und Mehrfachdosisstudie zur Bestimmung des Sicherheits- und pharmakokinetischen Profils von NPT 2042-Weichgelatinekapseln, die gesunden erwachsenen Probanden oral verabreicht wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Daryl Hochman
- Telefonnummer: (919) 812-0485
- E-Mail: daryl@npt.io
Studienorte
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68502
- Celerion
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index (BMI) von 18 bis einschließlich 32 kg/m2
- Ein Mindestkörpergewicht von 50 kg für Rüden und 45 kg für Hündinnen
- Alle Frauen müssen beim Screening einen negativen Serum-Schwangerschaftstest und bei der Aufnahme in das klinische Forschungszentrum einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben.
- Frauen müssen ein nicht gebärfähiges Potenzial haben, definiert als dauerhaft steril (d. h. aufgrund einer Hysterektomie) oder postmenopausal (definiert als mehr als ein Jahr seit der letzten Menstruation).
- Männliche Probanden mit gebärfähigen Partnerinnen müssen zustimmen, für die Dauer der Studie und für mindestens 90 Tage nach der Verabreichung Abstinenz zu praktizieren oder ein Kondom (männliche Probanden) plus eine zusätzliche Barrieremethode (Partnerin) zur Empfängnisverhütung zu verwenden; Die Probanden müssen außerdem zustimmen, für mindestens 90 Tage nach ihrer letzten IP-Dosis auf eine Samenspende zu verzichten.
- Kann Kapseln schlucken.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer aktiven oder wiederkehrenden klinisch signifikanten kardiovaskulären, pulmonalen, renalen, endokrinen, hepatischen, neurologischen, psychiatrischen, immunologischen, hämatologischen, gastrointestinalen oder metabolischen Erkrankung, die eine medizinische Behandlung erfordert.
- Vorhandensein einer aktiven Malignität oder einer Malignität jeglicher Art innerhalb der letzten fünf Jahre, mit Ausnahme von Plattenepithelkarzinomen oder Basalzellkarzinomen der Haut.
- Persönliche oder familiäre Vorgeschichte des Long-QT-Syndroms.
- Vorgeschichte oder Hinweise auf unerwünschte Symptome im Zusammenhang mit Aderlass oder Blutspende (z. B. verlängerte Blutungen nach Verletzungen oder Rasur, häufige Epistaxis oder Zahnfleischbluten, leichte Blutergüsse).
- Vorgeschichte von klinisch signifikantem Schwindel, Schwindel oder orthostatischer Hypotonie oder einer vasovagalen Synkope oder wiederkehrenden Präsynkope in Verbindung mit orthostatischer Herausforderung.
Berichtete Verwendung von oder Unfähigkeit, die Verwendung zu unterlassen oder erwartete Verwendung während der Studie
- jedes verschreibungspflichtige Medikament innerhalb von 14 Tagen vor der Dosierung;
- jedes nicht verschreibungspflichtige Medikament, Nahrungsergänzungsmittel oder Vitamin innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung; HINWEIS: Paracetamol ist in einer Dosis von ≤2000 mg/Tag erlaubt
- alle bekannten Enzym-Induktoren oder Enzym-Inhibitoren einschließlich Johanniskraut innerhalb von 28 Tagen vor der Dosierung, oder
- berichteten über eine chronische Exposition gegenüber Enzyminduktoren wie Farblösungsmitteln oder Pestiziden innerhalb von 30 Tagen nach der Verabreichung.
- Blutdruck (BD) in Rückenlage unter 80/50 mmHg oder über 140/90 mmHg.
- Herzfrequenz in Rückenlage < 40 bpm und > 90 bpm.
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder aktueller Konsum von Drogenmissbrauch oder übermäßiger Ethanolaufnahme
- Aktuelles Rauchen, Verdampfen, Wasserpfeife, Kautabak oder Vorgeschichte des Rauchens/Verdampfens/Kauens irgendeiner Substanz
- Durchschnittlicher Konsum von ≥3 koffeinhaltigen Getränken oder xanthinhaltigen Lebensmitteln pro Tag.
- Positives Drogen-, Alkohol- oder Cotinin-Ergebnis im Urin beim Screening
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teil A; Kohorte 1
QD-Dosierung von 10 mg (1 Tag)
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Weichgelatinekapseln
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Experimental: Teil A; Kohorte 2
QD-Dosierung von 50 mg (1 Tag)
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Weichgelatinekapseln
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Experimental: Teil A; Kohorte 3
QD-Dosierung von 160 mg (1 Tag)
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Weichgelatinekapseln
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Experimental: Teil B; Kohorte 1
Alle 12 Stunden Dosierung von 20 mg (7 Tage)
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Weichgelatinekapseln
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Experimental: Teil B; Kohorte 2
Alle 12 Stunden Dosierung von 40 mg (7 Tage)
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Weichgelatinekapseln
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Experimental: Teil B; Kohorte 3
Alle 12 Stunden Dosierung von 80 mg (7 Tage)
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Weichgelatinekapseln
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 11 Tage
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Absolute Werte und Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach einer Einzeldosis oder nach 7 Tagen wiederholter Gabe.
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Bis zu 11 Tage
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Anzahl der Teilnehmer mit abnormalen Labortestergebnissen
Zeitfenster: Bis zu 11 Tage
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Absolute Werte und Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach einer Einzeldosis oder nach 7 Tagen wiederholter Gabe in klinischer Chemie, Hämatologie und Urinanalyse.
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Bis zu 11 Tage
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Anzahl der Teilnehmer mit anormalen Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zu 11 Tage
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Absolute Werte und Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach einer Einzeldosis oder nach 7 Tagen wiederholter Gabe der Vitalparameter (orale Körpertemperatur, Atemfrequenz, Blutdruck und Herzfrequenz).
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Bis zu 11 Tage
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Anzahl der Teilnehmer mit auffälligem EKG
Zeitfenster: Bis zu 7 Tage
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Absolute Werte und Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach einer Einzeldosis oder nach 7-tägigen EKG-Intervallen.
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Bis zu 7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetische Cmax
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Maximal (Spitze) beobachtete Konzentration von NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetische Tmax
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zur maximal beobachteten Konzentration von NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetische Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zur terminalen Eliminationshalbwertszeit Konzentrationen von NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetische AUClast
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von Null bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration für NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetische AUCinf
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null extrapoliert bis unendlich für NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetische CL/F
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Scheinbare Gesamtplasmaclearance nach oraler Gabe von NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetik VzF
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Scheinbares Verteilungsvolumen während der terminalen Eliminationsphase nach oraler Gabe von NPT 2042.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Dosisproportionalität
Zeitfenster: 0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Die Dosisproportionalität von NPT 2042 wird anhand des Leistungsmodells bewertet.
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0 (Vordosis) und 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 und 36 Stunden nach der Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurokognitive Störungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Demenz
- Tauopathien
- Epilepsie
- Alzheimer Erkrankung
- Arzneimittelresistente Epilepsie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Natriuretische Mittel
- Membrantransportmodulatoren
- Diuretika
- Natriumkaliumchlorid-Symporter-Inhibitoren
- Bumetanid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NPT 2042 CL-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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