Estudio de seguridad y farmacocinética de cápsulas de gelatina blanda NPT 2042 administradas por vía oral a sujetos adultos sanos
Un ensayo de un solo centro, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de dosis única ascendente y de dosis repetida para determinar la seguridad y el perfil farmacocinético de las cápsulas de gelatina blanda NPT 2042 administradas por vía oral a sujetos adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Daryl Hochman
- Número de teléfono: (919) 812-0485
- Correo electrónico: daryl@npt.io
Ubicaciones de estudio
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68502
- Celerion
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de masa corporal (IMC) de 18 a 32 kg/m2, inclusive
- Un peso corporal mínimo de 50 kg para los machos y 45 kg para las hembras.
- Todas las mujeres deben tener una prueba de embarazo en suero negativa en la selección y una prueba de embarazo en suero negativa al ingresar al centro de investigación clínica.
- Las mujeres deben ser potencialmente no fértiles definidas como permanentemente estériles (es decir, debido a una histerectomía) o posmenopáusicas (definida como más de un año desde el último período menstrual).
- Los sujetos masculinos con parejas femeninas con potencial reproductivo deben aceptar practicar la abstinencia o usar un condón (sujetos masculinos) más un método anticonceptivo de barrera adicional (pareja femenina) durante la duración del estudio y durante al menos 90 días después de la dosificación; los sujetos también deben aceptar abstenerse de donar esperma durante al menos 90 días después de su última dosis de IP.
- Capaz de tragar cápsulas.
Criterio de exclusión:
- Presencia de enfermedad cardiovascular, pulmonar, renal, endocrina, hepática, neurológica, psiquiátrica, inmunológica, hematológica, gastrointestinal o metabólica activa o recurrente clínicamente significativa que requiera tratamiento médico.
- Presencia de una neoplasia maligna activa o una neoplasia maligna de cualquier tipo en los últimos cinco años, que no sea carcinoma de células escamosas o de células basales de la piel.
- Antecedentes personales o familiares de síndrome de QT largo.
- Antecedentes o evidencia de síntomas adversos asociados con la flebotomía o la donación de sangre (p. ej., sangrado prolongado después de una lesión o afeitado, epistaxis frecuente o sangrado gingival, moretones con facilidad).
- Antecedentes de vértigo clínicamente significativo, mareos o hipotensión ortostática o cualquier síncope vasovagal o presíncope recurrente en relación con el desafío ortostático.
Uso informado o incapacidad para abstenerse o uso anticipado durante el estudio
- cualquier medicamento recetado dentro de los 14 días anteriores a la dosificación;
- cualquier medicamento sin receta, suplemento nutricional o vitamina dentro de los 7 días anteriores a la dosificación; NOTA: se permite el paracetamol a una dosis de ≤2000 mg/día
- cualquier inductor enzimático o inhibidor enzimático conocido, incluida la hierba de San Juan, dentro de los 28 días anteriores a la dosificación, o
- informaron exposición crónica a inductores de enzimas, como solventes de pintura o pesticidas, dentro de los 30 días posteriores a la administración de la dosis.
- Presión arterial (PA) en decúbito supino inferior a 80/50 mmHg o superior a 140/90 mmHg.
- Frecuencia cardíaca en decúbito supino <40 lpm y >90 lpm.
- Antecedentes de abuso de drogas o uso actual de drogas de abuso o consumo excesivo de etanol
- Fumar, vapear, narguile, mascar tabaco o antecedentes de fumar/vapear/masticar cualquier sustancia
- Consumo promedio de ≥3 bebidas que contienen cafeína o alimentos que contienen xantina por día.
- Resultado positivo de drogas, alcohol o cotinina en orina en la prueba de detección
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Parte A; Cohorte 1
Dosificación QD de 10 mg (1 día)
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Cápsulas de gelatina blanda
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Experimental: Parte A; Cohorte 2
Dosificación QD de 50 mg (1 día)
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Cápsulas de gelatina blanda
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Experimental: Parte A; Cohorte 3
Dosis QD de 160 mg (1 día)
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Cápsulas de gelatina blanda
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Experimental: Parte B; Cohorte 1
Cada 12 horas dosificación de 20 mg (7 días)
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Cápsulas de gelatina blanda
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Experimental: Parte B; Cohorte 2
Cada 12 horas dosificación de 40 mg (7 días)
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Cápsulas de gelatina blanda
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Experimental: Parte B; Cohorte 3
Cada 12 horas dosificación de 80 mg (7 días)
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Cápsulas de gelatina blanda
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 11 días
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Valores absolutos y cambio desde el inicio después de una dosis única o después de 7 días de dosis repetidas.
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Hasta 11 días
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Número de participantes con resultados anormales en las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta 11 días
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Valores absolutos y cambio desde el inicio después de una dosis única o después de 7 días de dosis repetidas en química clínica, hematología y análisis de orina.
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Hasta 11 días
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Número de participantes con signos vitales anormales
Periodo de tiempo: Hasta 11 días
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Valores absolutos y cambio desde el inicio después de una dosis única o después de 7 días de dosis repetidas en signos vitales (temperatura corporal oral, frecuencia respiratoria, presión arterial y frecuencia cardíaca).
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Hasta 11 días
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Número de participantes con ECG anormal
Periodo de tiempo: Hasta 7 días
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Valores absolutos y cambio desde el inicio después de una dosis única o después de 7 días de intervalos de ECG.
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Hasta 7 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Farmacocinética Cmax
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Concentración máxima (pico) observada de NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Farmacocinética Tmax
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Tiempo hasta las concentraciones máximas observadas de NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Vida media farmacocinética (t1/2)
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Tiempo hasta la vida media de eliminación terminal de las concentraciones de NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Farmacocinético AUCúltimo
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Área bajo la curva concentración-tiempo desde cero hasta la última concentración cuantificable para NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Farmacocinética AUCinf
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero extrapolada al infinito para NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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CL/F farmacocinético
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Aclaramiento plasmático total aparente después de la administración oral de NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Farmacocinético VzF
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Volumen aparente de distribución durante la fase de eliminación terminal después de la administración oral de NPT 2042.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Proporcionalidad de dosis
Periodo de tiempo: 0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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La proporcionalidad de la dosis de NPT 2042 se evaluará utilizando el modelo de potencia.
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0 (antes de la dosis) y 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 24, 30 y 36 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades neurodegenerativas
- Demencia
- Tauopatías
- Epilepsia
- Enfermedad de Alzheimer
- Epilepsia resistente a los medicamentos
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes natriuréticos
- Moduladores de transporte de membrana
- Diuréticos
- Inhibidores del simportador de cloruro de sodio y potasio
- Bumetanida
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NPT 2042 CL-101
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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