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Auswirkungen von Zwerchfellwiderstandstraining bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen.

27. November 2025 aktualisiert von: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Auswirkungen von kombiniertem Zwerchfellwiderstandstraining und zervikaler Stabilisierungsübung bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen.

Mit der zunehmenden Nutzung elektronischer Geräte und einer sitzenden Lebensweise sind chronische Nackenschmerzen zu einer weltweit verbreiteteren Erkrankung des Bewegungsapparates geworden. Bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen wurden viele Beeinträchtigungen festgestellt, darunter Schmerzen, Muskelschwäche, propriozeptive Defizite und verändertes Atemmuster. Das Zwerchfell ist der Schlüsselmuskel für die Inspiration und spielt auch eine wichtige Rolle für die Stabilität der Wirbelsäule. Frühere Studien haben herausgefunden, dass die Funktionen des Zwerchfells über das fasziale, neurale und viszerale System mit der Stabilität der Lendenwirbelsäule zusammenhängen. Zwerchfellwiderstandstraining könnte daher einige positive Auswirkungen auf die Verringerung von Schmerzen und Behinderungen bei Menschen mit Rückenschmerzen haben. Bis heute ist jedoch noch nicht bekannt, wie sich Zwerchfellwiderstandstraining auf chronische Nackenschmerzen auswirken würde. Daher ist das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen von Zwerchfellwiderstandstraining auf Schmerzen, Behinderung und Bewegungsqualität bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Chronische Nackenschmerzen sind in der modernen Gesellschaft zu einer immer häufiger auftretenden Muskel-Skelett-Erkrankung geworden. Die Prävalenz chronischer Nackenschmerzen im Jahr 2021 steigt allmählich auf 45,7 %, was zu einer großen Belastung der Gesundheitsversorgung führt. Chronische Nackenschmerzen führen zu einer Einschränkung der Nackenbewegung, einer Beeinträchtigung der motorischen Kontrolle und einer unruhigen Bewegung. Darüber hinaus wurde bei 83 % der Menschen mit chronischen Nackenschmerzen ein fehlerhaftes Atemmuster festgestellt. Das Zwerchfell ist der kritischste Muskel für die Inspiration und spielt auch eine wichtige Rolle bei der Wirbelsäulenstabilität, die mit Wirbelsäuleninstabilität und Schmerzen zusammenhängen kann. Studien haben bewiesen, dass Zwerchfellwiderstandstraining Schmerzen lindert und die Lebensqualität bei Menschen mit Rückenschmerzen verbessert. Das Zwerchfell ist über das fasziale, neurale und viszerale System mit der Lendenwirbelsäule und auch mit der Halswirbelsäule verbunden. Nach unserem besten Wissen sind die Auswirkungen des Zwerchfellwiderstandstrainings bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen jedoch noch unklar. Während viele Studien gezeigt haben, dass zervikale Stabilisierungsübungen Schmerzen und Behinderungen lindern und die Bewegungsqualität verbessern können, sind die Auswirkungen eines kombinierten Zwerchfellwiderstandstrainings und zervikaler Stabilisierungsübungen bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen noch unbekannt. Daher ist es das Ziel dieser Studie, die Auswirkungen eines 6-wöchigen Zwerchfellwiderstandstrainings in Kombination mit zervikalen Stabilisierungsübungen bei Menschen mit chronischen Nackenschmerzen zu untersuchen. Teilnehmer mit chronischen Nackenschmerzen werden nach dem Zufallsprinzip entweder (1) einer kombinierten Zwerchfellwiderstandstrainings- und zervikalen Stabilisierungsübungsgruppe oder (2) einer zervikalen Stabilisierungsübungsgruppe zugeteilt. Jede Gruppe erhält die gleichen zervikalen Stabilisierungsübungen, während Gruppe (1) zusätzliches Zwerchfellwiderstandstraining als Heimprogramm erhält. Alle Teilnehmer erhalten 2 Bewertungssitzungen zu Studienbeginn und nach 6-wöchiger Intervention für Schmerzen, Behinderung und Bewegungsqualität.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
71

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen zwischen der Nackenlinie und dem Dornfortsatz T1, die über 3 Monate andauern.

Ausschlusskriterien:

  • Erster akuter Nackenschmerz.
  • Geschichte der Chirurgie.
  • Neurologische Symptome.
  • Atemwegserkrankungen, psychiatrische und neuromuskuläre Erkrankungen.
  • Rauchen, schwanger, Krebs.
  • Schwere Anämie oder Diabetes.
  • Kernübung in den letzten 12 Monaten.
  • Wirbelsäulen- oder Brustdeformität.
  • Body-Mass-Index (BMI) > 30 kg/m/m.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kombinierte Zwerchfellwiderstandstraining und zervikale Stabilisationsübungsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine beaufsichtigte zervikale Stabilisierungsübung und ein Zwerchfellwiderstandstraining als Heimprogramm.
Sonstiges: Widerstandstraining des Zwerchfells
6 Wochen Heimübung des Zwerchfellwiderstandstrainings werden betont.
Sonstiges: Zervikale Stabilisationsübung
Die Teilnehmer beenden die 6-wöchige überwachte zervikale Stabilisierungsübung persönlich von einem Physiotherapeuten. Dissoziierte Bewegung und Bewegungskontrolle werden während der zervikalen Stabilisierungsübung betont.
Aktiver Komparator: Übungsgruppe zur zervikalen Stabilisierung
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten nur beaufsichtigte zervikale Stabilisierungsübungen.
Sonstiges: Zervikale Stabilisationsübung
Die Teilnehmer beenden die 6-wöchige überwachte zervikale Stabilisierungsübung persönlich von einem Physiotherapeuten. Dissoziierte Bewegung und Bewegungskontrolle werden während der zervikalen Stabilisierungsübung betont.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität mit visueller Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Die visuelle Analogskala (VAS), eine selbstberichtete Skala, bietet eine 100-mm-Linie, auf der die Teilnehmer die maximale und durchschnittliche Schmerzintensität innerhalb der letzten 7 Tage markieren. Die Länge der Linie, die die Teilnehmer markierten, wäre die Intensität des Schmerzes. Der Minimalwert beträgt 0 mm und der Maximalwert 100 mm. Je länger die Länge ist, desto höher ist die Schmerzintensität.
Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Behinderung anhand des Neck Disability Index (NDI)
Zeitfenster: Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Der Neck Disability Index (NDI), eine selbstberichtete Skala, enthält 10 Fragesitzungen, um zu bewerten, wie stark dieses funktionelle Aktivitätsniveau durch Nackenschmerzen beeinträchtigt wurde. Jede Sitzung wird mit 0 bis 5 Punkten bewertet. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 50. Je höher die Punktzahl ist, desto höher ist die Behinderung.
Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Zervikale Kinematik
Zeitfenster: Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Verwendung eines optischen Bewegungsanalysesystems zur Beurteilung der zervikalen Kinematik für die Bewegungsqualität.
Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Muskelaktivierung
Zeitfenster: Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.
Verwendung des Oberflächen-Elektromyogramms zur Beurteilung des Muskelaktivierungsmusters.
Ändert sich vom Ausgangswert auf 6 Wochen, wenn die Teilnehmer die Intervention abschließen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Cheng Kung University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NCKU-DRT-2022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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