Prognostische Analyse verschiedener Behandlungsoptionen für Hirnblutungen
Analyse verwandter Faktoren der Hämatommorphologie bei Patienten mit Hirnblutung und Prognoseanalyse verschiedener Regime für Hirnblutung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wu guofeng, Doctor
- Telefonnummer: 13809431723
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Zhao xu, Master
- Telefonnummer: 18785775120
- E-Mail: 1684283389@qq.com
Studienorte
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Guizhou
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Guiyang, Guizhou, China
- Rekrutierung
- Guizhou Medical University Affiliated Hospital
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Kontakt:
- Wu guofeng, Doctor
- Telefonnummer: 13809431723
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-80 Jahre alt;
- Eine intrazerebrale Blutung wurde durch eine Kopf-CT-Untersuchung diagnostiziert;
Ausschlusskriterien:
- Mehrfache intrakranielle Blutung;
- Intrakranielle Blutung, verursacht durch intrakraniellen Tumor, Aneurysma, Trauma, Infarkt oder andere Läsionen;
- Gerinnungsstörungen oder eine Vorgeschichte der Einnahme von Antikoagulanzien;
- infektiöse Meningitis, systemische Infektion;
- Vorgeschichte schwerer Schlaganfälle, Herz-, Nieren-, Leber- und Lungenfunktionsstörungen in der Vergangenheit;
- Schwerer Hirnbruch (Mydriasis, Atem- und Kreislaufversagen);
- Unvollständige oder fehlende Basisdaten oder Nachsorgeinformationen im Krankenhaus.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Gruppe zur Behandlung der stereotaktischen intrakraniellen Hämatompunktion
Überprüfen Sie die CT-Schicht des Gehirns des Patienten, ermitteln Sie die größte Hämatomebene des Patienten, messen Sie die Koordinaten des Punktionszentrums, lokalisieren und markieren Sie die Schädeloberfläche gemäß den gemessenen Koordinaten, wählen Sie den Punktionspunkt unter dem stereotaktischen Instrument aus. Vermeiden Sie hauptsächlich wichtiges Blut Gefäße, Nerven und Funktionsbereiche.
Verwenden Sie eine elektrische Bohrmaschine, um die Punktionsnadel in die Mitte des Hämatoms zu bohren, und saugen Sie das Hämatom langsam aus dem seitlichen Loch an, bis der Sog stoppt, wenn ein Widerstand vorhanden ist.
Das Resthämatom im CT und die Lage des Drainageschlauchs wurden bestimmt und die Position der Punktionsnadel an die Situation des Gehirn-CT angepasst.
Nach der Operation wurde gemäß der erneuten Untersuchung des Schädel-CT Urokinase durch den Drainageschlauch in die Hämatomhöhle injiziert, um das verbleibende Hämatom aufzulösen, und der Operationsprozess folgte strikt einem aseptischen Betrieb.
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Überprüfen Sie den CT-Scan des Gehirns des Patienten, ermitteln Sie das größte Hämatomniveau des Patienten, messen Sie die Koordinaten des Punktionszentrums, lokalisieren und markieren Sie die Schädeloberfläche gemäß den aus der Messung erhaltenen Koordinaten, wählen Sie den Punktionspunkt unter dem Stereotaxie-Instrument , und vermeiden Sie hauptsächlich wichtige Blutgefäße, Nerven und Funktionsbereiche.
Verwenden Sie eine elektrische Bohrmaschine, um die Punktionsnadel in die Mitte des Hämatoms zu bohren, und saugen Sie das Hämatom langsam aus dem seitlichen Loch an, bis der Sog stoppt, wenn ein Widerstand vorhanden ist.
Das Resthämatom im CT und die Lage des Drainageschlauchs wurden bestimmt und die Position der Punktionsnadel an die Situation des Gehirn-CT angepasst.
Nach der Operation wurde gemäß der erneuten Untersuchung des Schädel-CT Urokinase durch den Drainageschlauch in die Hämatomhöhle injiziert, um das verbleibende Hämatom aufzulösen, und der Operationsprozess folgte strikt einem aseptischen Betrieb.
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medikamentöse Behandlungsgruppe
Allgemeine Behandlung: Auf der Grundlage einer Pflege auf höchstem Niveau und einer genauen und kontinuierlichen Überwachung der Vitalfunktionen des Patienten wird der Patient angewiesen, ständig im Bett zu bleiben, Sauerstoff zu verabreichen und den Patienten anzuweisen, emotionale Unruhe usw. zu vermeiden Medikamente, Kontrolle des Blutdrucks zur Vorbeugung von Nachblutungen, Kontrolle des Blutzuckers, Kontrolle der Körpertemperatur, Antiepilepsie, Vorbeugung von Infektionen, Austrocknung und Senkung des intrakraniellen Drucks usw. Multisystemische Komplikationen wie Traktblutungen sollten aktiv behandelt werden.
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Behandlungsgruppe für dekompressive Kraniektomie
Vor dem Eingriff erhielten alle Patienten nach Einverständniserklärung ihrer Familienangehörigen eine endotracheale Intubation unter Vollnarkose.
Nachdem der Chirurg mithilfe der CT-Bildgebung die Lage des Hämatoms identifiziert hatte, machte er einen linearen oder hufeisenförmigen Einschnitt auf der Kopfhaut und öffnete anschließend die Dura mater, nachdem er einen Knochenlappen angelegt hatte.
Das Hämatom wurde mit einer Gehirnnadel punktiert, was eine wirksame Dekompression ermöglichte.
Die Großhirnrinde wurde entlang der Gyri cerebri eingeschnitten, was die Abtrennung des Hirngewebes erleichterte, um verbleibende Hämatome zu beseitigen.
Nachdem die Blutstillung im Operationsgebiet sichergestellt war, wurde ein Silikon-Drainageschlauch eingeführt und der Schädelknochenlappen in seine ursprüngliche Position zurückgebracht.
Bei schweren Hirnödemen oder Hirnhernien wurde eine Dekompression des Knochenlappens durchgeführt.
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Vor dem Eingriff erhielten alle Patienten nach Einverständniserklärung ihrer Familienangehörigen eine endotracheale Intubation unter Vollnarkose.
Nachdem der Chirurg mithilfe der CT-Bildgebung die Lage des Hämatoms identifiziert hatte, machte er einen linearen oder hufeisenförmigen Einschnitt auf der Kopfhaut und öffnete anschließend die Dura mater, nachdem er einen Knochenlappen angelegt hatte.
Das Hämatom wurde mit einer Gehirnnadel punktiert, was eine wirksame Dekompression ermöglichte.
Die Großhirnrinde wurde entlang der Gyri cerebri eingeschnitten, was die Abtrennung des Hirngewebes erleichterte, um verbleibende Hämatome zu beseitigen.
Nachdem die Blutstillung im Operationsgebiet sichergestellt war, wurde ein Silikon-Drainageschlauch eingeführt und der Schädelknochenlappen in seine ursprüngliche Position zurückgebracht.
Bei schweren Hirnödemen oder Hirnhernien wurde eine Dekompression des Knochenlappens durchgeführt.
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Neuroendoskopische Behandlungsgruppe
Die präoperativen CT- und MR-Bilddaten des Patienten wurden mit einem Neuronavigationssystem zusammengeführt, um wichtige Funktionsbereiche zu vermeiden und den Punkt des Hämatoms, der der Kortikalis am nächsten liegt, als Lokalisierungspunkt auszuwählen.
Eine routinemäßige Kraniotomie wurde mit einem 2*3 cm großen Knochenfenster durchgeführt, die Punktionsrichtung wurde durch Neuronavigation neu positioniert, die Hülle wurde in der Mitte des Hämatoms platziert, der Kern wurde entfernt, das Endoskop wurde schrittweise abgesaugt und die Blutung wurde durch Elektrokoagulation gestoppt wenn es zu erheblichen aktiven Blutungen kam.
Es wurde ein Drainageschlauch platziert, der Knochenlappen nach der Operation zurückgesetzt und die Kopfhaut vernäht.
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Die präoperativen CT- und MR-Bilddaten des Patienten wurden mit einem Neuronavigationssystem zusammengeführt, um wichtige Funktionsbereiche zu vermeiden und den Punkt des Hämatoms, der der Kortikalis am nächsten liegt, als Lokalisierungspunkt auszuwählen.
Eine routinemäßige Kraniotomie wurde mit einem 2*3 cm großen Knochenfenster durchgeführt, die Punktionsrichtung wurde durch Neuronavigation neu positioniert, die Hülle wurde in der Mitte des Hämatoms platziert, der Kern wurde entfernt, das Endoskop wurde schrittweise abgesaugt und die Blutung wurde durch Elektrokoagulation gestoppt wenn es zu erheblichen aktiven Blutungen kam.
Es wurde ein Drainageschlauch platziert, der Knochenlappen nach der Operation zurückgesetzt und die Kopfhaut vernäht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hämatom-Expansionsrate 24 Stunden nach Beginn
Zeitfenster: 24 Stunden nach Beginn
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Die Anzahl der Fälle mit vergrößertem Hämatom nach erneuter Untersuchung des Kopf-CT nach 24 Stunden
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24 Stunden nach Beginn
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90-Tage-Score der modifizierten Rankin-Bewertungsskala;
Zeitfenster: 90 Tage
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Modifizierter Rankin-Bewertungsskalenwert 90 Tage nach der Entlassung: 0-3 zeigt eine gute Prognose an, 4-6 zeigt eine schlechte Prognose an und 6 zeigt den Tod an.
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90 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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90-Tage-Sterblichkeit
Zeitfenster: 90 Tage
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Anteil der Patienten, die 90 Tage nach der Entlassung starben
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90 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Blutung
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Intrakranielle Blutungen
- Chirurgische Eingriffe, operativ
- Neurochirurgische Verfahren
- Dekompression, chirurgisch
- Kraniotomie
- Dekompressive Kraniektomie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- JZSJK0828
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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