Studie der Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series – Neoadjuvante Therapie (FASCINATE-N)
Fudan University Shanghai Cancer Center Breast Cancer Precision Platform Series Study – Neoadjuvante Therapie (FASCINATE-N)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: Cyclophosphamid
- Arzneimittel: Paclitaxel
- Arzneimittel: Trastuzumab
- Arzneimittel: Dalpiciclib
- Arzneimittel: Goserelin
- Arzneimittel: Letrozol
- Arzneimittel: Nimm Paclitaxel
- Arzneimittel: Carboplatin
- Arzneimittel: SHR-1316
- Arzneimittel: Fluzoparib
- Arzneimittel: SHR-A1811
- Arzneimittel: Camrelizumab
- Arzneimittel: Epirubicin
- Arzneimittel: Pyrotinib
- Arzneimittel: Pertuzumab
- Arzneimittel: SHR-A1921
- Arzneimittel: Apatinib
- Arzneimittel: Famitinib
- Arzneimittel: HB1801
- Arzneimittel: Lem
- Arzneimittel: TQB2102
- Arzneimittel: Benmelstobart
- Arzneimittel: Anlotinib
- Arzneimittel: TQB2868
- Arzneimittel: Ivonescimab
- Arzneimittel: JSKN003
- Arzneimittel: SHR-4602
- Arzneimittel: HRS-4508
- Arzneimittel: JS207
- Arzneimittel: HRS-6209
- Arzneimittel: 9MW2821
- Arzneimittel: IBI354
- Strahlung: Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhimin Shao, Professor
- Telefonnummer: +86(021)64175590
- E-Mail: zhimingshao@yahoo.com
Studienorte
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200032
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
-
Kontakt:
- Zhimin Shao, M.D.
- Telefonnummer: 88807 +86-021-64175590
- E-Mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Kontakt:
- Min He, M.D
- Telefonnummer: 88603 +86-021-64175590
- E-Mail: minsmiler@126.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigter invasiver Brustkrebs, der die Kriterien der klinischen Stadien T2-4, N1-3, M0 erfüllt;
- Alter zwischen 18-70 Jahren;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- ER-, PR- und HER2-Status wurden durch Immunhistochemie (IHC) gemessen;
- LVEF≥55%;
- Definition von SNF-Subtypen: SNF-Subtypen bestätigt durch digitale Pathologie von H&E-Schnitten;
- Dreifach negative Subtypisierung: Auf der Grundlage einer dreifach negativen pathologischen Diagnose wurden AR, Differenzierungscluster 8 (CD8) und Forkhead Box C1 (FOXC1) kombiniert, um die Subtypisierung zu definieren;
- Mindestens eine messbare Läsion nach RECIST Version 1.1
- Normale Organ- und Markfunktion: Hämoglobin (HB) ≥90 g/L (innerhalb von 14 Tagen wurde kein Blut transfundiert), Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500/μL, Blutplättchen ≥ 75.000/μL, Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN), Aspartataminotransferase ( AST) (SGOT) und Alanin-Aminotransferase (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, Kreatinin < 1 x ULN, endogene Kreatinin-Clearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel);
- Nicht schwangere und nicht stillende, fruchtbare weibliche Probanden mussten für die Dauer der Studienbehandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten Anwendung des Studienmedikaments eine medizinisch zugelassene Verhütungsmethode anwenden;
- Fähigkeit zu verstehen und Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Vorherige zytotoxische Chemotherapie, endokrine Therapie, biologische Therapie oder Strahlentherapie aus irgendeinem Grund;
- Patienten mit einer Herzerkrankung Grad II oder höher der New York Heart Association (NYHA) (einschließlich Grad II);
- Patienten mit schweren systemischen Infektionen oder anderen schweren Erkrankungen;
- Patienten mit bekannter Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber dem Studienmedikament oder seinen Hilfsstoffen;
- Andere bösartige Tumore in den letzten 5 Jahren, außer geheiltem Zervixkarzinom in situ und hellem Hautkrebs;
- Schwangere oder stillende Patientinnen im gebärfähigen Alter, die sich während der Studie geweigert haben, angemessene Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Teilnahme an anderen Studien innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung der ersten Dosis des Studienmedikaments;
- Patienten, die vom Prüfarzt als ungeeignet für diese Studie beurteilt wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: L1-1
Wenn die Patienten Hormonrezeptor-positiv (HR+) und HER2-negativ (HER2-) waren, definiert als Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 1 (SNF1)-Subtyp
|
ein oraler Cyclin-abhängiger Kinase (CDK) 4/6-Inhibitor
Andere Namen:
Goserelin
Letrozol
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|
Aktiver Komparator: L1-2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit SNF1-Subtyp waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
|
|
Aktiver Komparator: L2-2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit SNF2-Subtyp waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
|
|
Aktiver Komparator: L3-2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit SNF3-Subtyp waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
|
|
Aktiver Komparator: L4-2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit SNF4-Subtyp waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
|
|
Experimental: L4-niedrig-1
Wenn Patienten mit SNF4-Subtyp HR+HER2-niedrig waren
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
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Aktiver Komparator: L4-niedrig-2
Wenn Patienten mit SNF4-Subtyp HR+HER2-niedrig waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
|
|
Experimental: TN1-1
Wenn es sich bei den Patientinnen um dreifach negativen Brustkrebs mit immunmodulatorischem (IM) Subtyp handelte
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein Antikörper gegen den programmierten Tod-1 (PD1).
Andere Namen:
Epirubicin
|
|
Aktiver Komparator: TN1-2
Wenn es sich bei den Patientinnen um dreifach negativen Brustkrebs mit IM-Subtyp handelte
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Experimental: TN2-1
Wenn es sich bei den Patientinnen um dreifach negativen Brustkrebs mit dem Subtyp „Basal-like Immun Suppression“ (BLIS) handelte
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein ursprünglicher Polyadenosindiphosphat-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitor
Andere Namen:
Epirubicin
|
|
Aktiver Komparator: TN2-2
Wenn es sich bei den Patientinnen um dreifach negativen Brustkrebs mit BLIS-Subtyp handelte
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Experimental: TN3-1
Wenn es sich bei den Patientinnen um dreifach negativen Brustkrebs mit Androgenrezeptor-positivem HER2-aktiviertem Subtyp (AR HER2) handelte
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
ein irreversibler dualer Pan-Erbb-Rezeptor-Tyrosinkinase-Rezeptor-Tyrosinkinase (ERBB)-Inhibitor
|
|
Aktiver Komparator: TN3-2
Wenn es sich bei den Patientinnen um dreifach negativen Brustkrebs mit AR-HER2-Subtyp handelte
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Aktiver Komparator: TN4-2
Wenn die Patienten HR-HER2-niedrig waren
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Aktiver Komparator: TN5-2
Wenn die Patientinnen dreifach negativen Brustkrebs mit anderen Subtypen hatten
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Aktiver Komparator: H1-2
Wenn die Patienten HR+HER2+ waren
|
Trastuzumab
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
|
|
Aktiver Komparator: H2-2
Wenn die Patienten HR-HER2+ waren
|
Trastuzumab
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
|
|
Experimental: L2-1.1
Wenn die Patienten HR+HER2- mit dem Subtyp „Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 2“ (SNF2) waren
|
ein oraler Cyclin-abhängiger Kinase (CDK) 4/6-Inhibitor
Andere Namen:
Goserelin
Letrozol
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|
Experimental: L3-1.1
Wenn die Patienten HR+HER2- mit dem Subtyp „Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 3“ (SNF3) waren
|
ein oraler Cyclin-abhängiger Kinase (CDK) 4/6-Inhibitor
Andere Namen:
Goserelin
Letrozol
|
|
Experimental: L4-1.1
Wenn die Patienten HR+HER2- mit dem Subtyp „Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 4“ (SNF4) waren
|
Trophoblast-Zelloberflächenantigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Experimental: TN4-1.1
Wenn die Patienten HR-HER2-niedrig waren
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
|
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Experimental: TN5-1.1
Wenn die Patientinnen dreifach negativen Brustkrebs mit anderen Subtypen hatten
|
Trophoblast-Zelloberflächenantigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Experimental: H1-1.1
Wenn die Patienten HR+HER2+ waren
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
ein irreversibler dualer Pan-Erbb-Rezeptor-Tyrosinkinase-Rezeptor-Tyrosinkinase (ERBB)-Inhibitor
|
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Experimental: H2-1.1
Wenn die Patienten HR-HER2+ waren
|
ein irreversibler dualer Pan-Erbb-Rezeptor-Tyrosinkinase-Rezeptor-Tyrosinkinase (ERBB)-Inhibitor
|
|
Experimental: L2-1.2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit dem Subtyp „Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 2“ (SNF2) waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
|
|
Experimental: L3-1.2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit dem Subtyp „Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 3“ (SNF3) waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein ursprünglicher Polyadenosindiphosphat-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitor
Andere Namen:
|
|
Experimental: L4-1.2
Wenn die Patienten HR+HER2- mit dem Subtyp „Ähnlichkeitsnetzwerkfusion 4“ (SNF4) waren
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Tyrosinkinaseinhibitoren
|
|
Experimental: TN5-1.2
Wenn die Patientinnen dreifach negativen Brustkrebs mit anderen Subtypen hatten
|
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
Trophoblast-Zelloberflächenantigen 2 (TROP2) ADC
|
|
Experimental: H1-1.2
Wenn die Patienten HR+HER2+ waren
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
|
|
Experimental: H2-1.2
Wenn die Patienten HR-HER2+ waren
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
ein irreversibler dualer Pan-Erbb-Rezeptor-Tyrosinkinase-Rezeptor-Tyrosinkinase (ERBB)-Inhibitor
|
|
Experimental: TN4-1.2
Wenn die Patienten HR-HER2-niedrig waren
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
ein Antikörper gegen den programmierten Tod-1 (PD1).
Andere Namen:
Tyrosinkinaseinhibitoren
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Experimental: L2-1.3
Wenn die Patienten HR+HER2-mit Ähnlichkeitsnetzwerk Fusion 2 (SNF2) -Subtyp wären
|
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
Tyrosinkinaseinhibitoren
|
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Experimental: L5-1
Wenn Patienten HR+HER2-
|
Cyclophosphamid
Albumin Docetaxel
Mitoxantron mit Liposomen eingetragen
|
|
Experimental: L5-2
Wenn Patienten HR+HER2-
|
Cyclophosphamid
Albumin Docetaxel
Mitoxantron mit Liposomen eingetragen
|
|
Experimental: L6
Wenn Patienten HR+HER2-Niedrig wären
|
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Tyrosinkinaseinhibitoren
|
|
Experimental: L7
Wenn Patienten HR+HER2-Niedrig wären
|
Tyrosinkinaseinhibitoren
Ein Anti-HER2 ADC
Ein Anti-PDL1-Antikörper
|
|
Experimental: L8
Wenn Patienten HR+HER2-
|
Ein Anti-HER2 ADC
Ein Tyrosinkinase -Inhibitor
Anti-PD-1/TGF-βRII
|
|
Experimental: L9
Wenn Patienten HR+HER2-Niedrig wären
|
Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
Ein Anti-PD-1/VEGF-bispezifischer Antikörper
|
|
Experimental: TN6-1
TNBC
|
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Tyrosinkinaseinhibitoren
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Experimental: TN6-2
TNBC
|
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
|
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Experimental: TN7-1
Wenn Patienten HR-HER2-Niedrig wären
|
Ein Anti-HER2 ADC
Ein Anti-PDL1-Antikörper
|
|
Experimental: TN7-2
Wenn Patienten HR-HER2-Niedrig wären
|
Ein Anti-HER2 ADC
Ein Anti-PDL1-Antikörper
Ein Tyrosinkinase -Inhibitor
|
|
Experimental: TN8
TNBC
|
Ein Anti-HER2 ADC
Anti-PD-1/TGF-βRII
|
|
Experimental: TN9
TNBC
|
Cyclophosphamid
Paclitaxel
Carboplatin
Epirubicin
|
|
Experimental: H3
Wenn Patienten HER2+ wären
|
Ein Anti-HER2 ADC
|
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Experimental: H4-1
Wenn Patienten HER2+ wären
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Trastuzumab
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Pertuzumab
|
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Experimental: H4-2
Wenn Patienten HER2+ wären
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
|
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Experimental: H4-3
Wenn Patienten HER2+ wären
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Trastuzumab
Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
Pertuzumab
|
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Experimental: H4-4
Wenn Patienten HER2+ wären
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ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
ein irreversibler dualer Pan-Erbb-Rezeptor-Tyrosinkinase-Rezeptor-Tyrosinkinase (ERBB)-Inhibitor
|
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Experimental: H5
Wenn Patienten HER2+ wären
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ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Ein Anti-HER2 ADC
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Experimental: H6-1
Wenn Patienten HER2+ wären
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Ein HER2 -Inhibitor
|
|
Experimental: H6-2
Wenn Patienten HER2+ wären
|
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Pertuzumab
Ein HER2 -Inhibitor
|
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Experimental: L10
Wenn Patienten HR+HER2-
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Cyclophosphamid
Albumin-Paclitaxel
Epirubicin
Ein Anti-PD-1/VEGF-bispezifischer Antikörper
|
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Experimental: H8-1
If patients were HR+HER2+
|
Goserelin
Letrozol
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
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|
Experimental: H8-2
If patients were HR+HER2+
|
Goserelin
Letrozol
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
|
|
Experimental: TN10
If patients were TNBC
|
Ein Anti-PD-1/VEGF-bispezifischer Antikörper
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Experimental: L11
If patients were HR+HER2-
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Ein Anti-PD-1/VEGF-bispezifischer Antikörper
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Experimental: H9
If patients were HER2+
|
Paclitaxel
Trastuzumab
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
Pertuzumab
|
|
Experimental: H10
If patients were HER2+
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Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
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Experimental: TN6-3
TNBC
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Albumin-Paclitaxel
Carboplatin
ein Antikörper gegen den programmierten Todesliganden 1 (PD-L1).
ein Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)
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Experimental: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC.
Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
|
Paclitaxel
Carboplatin
ein Antikörper gegen den programmierten Tod-1 (PD1).
Andere Namen:
Tyrosinkinaseinhibitoren
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Experimental: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT).
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days.
Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
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Paclitaxel
Carboplatin
ein Antikörper gegen den programmierten Tod-1 (PD1).
Andere Namen:
Tyrosinkinaseinhibitoren
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
|
Experimental: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%.
Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
|
Cyclophosphamid
Paclitaxel
ein Antikörper gegen den programmierten Tod-1 (PD1).
Andere Namen:
Epirubicin
Tyrosinkinaseinhibitoren
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pathologische vollständige Ansprechrate (pCR)
Zeitfenster: bis Studienabschluss, bis zu 24 Wochen
|
Pathologische vollständige Ansprechrate
|
bis Studienabschluss, bis zu 24 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
invasives krankheitsfreies Überleben (iDFS)
Zeitfenster: Dreijährige Nachsorge nach der Operation
|
Bestimmung des dreijährigen invasiven krankheitsfreien Überlebens (iDFS) in den Behandlungsarmen
|
Dreijährige Nachsorge nach der Operation
|
|
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
|
Vollständiges Ansprechen (CR) + partielles Ansprechen (PR)
|
bis zu 24 Wochen
|
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CTCAE-Skala (V4.0)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
4) Bewertung der Rate unerwünschter Wirkungen des Patienten anhand der Standard-CTCAE-Skala (V4.0)
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Bewerten Sie das Genexpressionsprofil während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss, bis zu 24 Wochen
|
Messung des Genexpressionsprofils von Basislinien- und sequentiellen Tumorproben während der Behandlung über die RNA-seq-Plattform
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bis Studienabschluss, bis zu 24 Wochen
|
|
Anzahl der peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC) während der Behandlung
Zeitfenster: bis Studienabschluss bis zu 24 Wochen
|
Zur Messung der Anzahl der peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC) aus Basislinien- und sequentiellen Blutproben während der Behandlung über die Flow CytoMetry-Plattform
|
bis Studienabschluss bis zu 24 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Biomarker analysis
Zeitfenster: through study completion, up to 24 weeks
|
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers.
The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
|
through study completion, up to 24 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhimin Shao, Professor, Fudan University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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- Hypophysenhormon-Freisetzungshormone
- Hypothalamische Hormone
- Peptidhormone
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FASCINATE-N
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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