Fudan University Szanghajskie Centrum Onkologii Raka Piersi Precyzyjna platforma serii badań — terapia neoadjuwantowa (FASCINATE-N)
Fudan University Shanghai Cancer Center Seria badań dotyczących raka piersi Precision Platform — terapia neoadiuwantowa (FASCINATE-N)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
- Lek: Cyklofosfamid
- Lek: paklitaksel
- Lek: Trastuzumab
- Lek: Dalpiciclib
- Lek: Goserelina
- Lek: Letrozol
- Lek: Nab paklitaksel
- Lek: Karboplatyna
- Lek: SHR-1316
- Lek: Fluzoparyb
- Lek: SHR-A1811
- Lek: Kamrelizumab
- Lek: Epirubicyna
- Lek: Pirotynib
- Lek: Pertuzumab
- Lek: SHR-A1921
- Lek: Apatinib
- Lek: Famitynib
- Lek: HB1801
- Lek: Lem
- Lek: TQB2102
- Lek: Benmelstobart
- Lek: Anlotynib
- Lek: TQB2868
- Lek: Ivonescimab
- Lek: JSKN003
- Lek: SHR-4602
- Lek: HRS-4508
- Lek: JS207
- Lek: HRS-6209
- Lek: 9MW2821
- Lek: IBI354
- Promieniowanie: Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT)
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhimin Shao, Professor
- Numer telefonu: +86(021)64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center Shanghai, China, 200032
-
Kontakt:
- Zhimin Shao, M.D.
- Numer telefonu: 88807 +86-021-64175590
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Kontakt:
- Min He, M.D
- Numer telefonu: 88603 +86-021-64175590
- E-mail: minsmiler@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie inwazyjny rak piersi i spełniające kryteria stopnia zaawansowania klinicznego T2-4, N1-3, M0;
- Wiek od 18 do 70 lat;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Status ER, PR i HER2 mierzono metodą immunohistochemiczną (IHC);
- LVEF≥55%;
- Definicja podtypów SNF: podtypy SNF potwierdzone patologią cyfrową wycinków H&E;
- Potrójne negatywne podtypy: Na podstawie potrójnie negatywnej diagnozy patologicznej, AR, klaster różnicowania 8 (CD8) i Forkhead Box C1 (FOXC1) połączono w celu zdefiniowania podtypu;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST wersja 1.1
- Prawidłowa czynność narządów i szpiku: Hemoglobina (HB) ≥90 g/l (w ciągu 14 dni nie przetoczono krwi), bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/μl, płytki krwi ≥ 75 000/μl, bilirubina całkowita ≤ 1,5 x GGN), aminotransferaza asparaginianowa ( AspAT) (SGOT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) (SGPT) ≤ 3 x GGN, kreatynina < 1 x GGN, endogenny klirens kreatyniny > 50 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta);
- Płodne kobiety niebędące w ciąży i nie karmiące piersią musiały stosować medycznie zatwierdzoną metodę antykoncepcji przez cały czas trwania badanego leczenia i co najmniej 3 miesiące po ostatnim zastosowaniu badanego leku;
- Zdolność zrozumienia i chęć podpisania pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Przebyta chemioterapia cytotoksyczna, hormonoterapia, terapia biologiczna lub radioterapia z jakiegokolwiek powodu;
- Pacjenci z chorobą serca stopnia II lub wyższym wg New York Heart Association (NYHA) (w tym stopnia II);
- Pacjenci z ciężkimi zakażeniami ogólnoustrojowymi lub innymi poważnymi chorobami;
- Pacjenci ze stwierdzoną alergią lub nietolerancją badanego leku lub jego substancji pomocniczych;
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka szyjki macicy in situ i nieczerniakowego raka skóry;
- pacjentki w ciąży lub karmiące piersią w wieku rozrodczym, które odmówiły zastosowania odpowiednich środków antykoncepcyjnych w trakcie badania;
- Uczestniczyli w innych badaniach próbnych w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku;
- Pacjenci, którzy zostali uznani przez badacza za nieodpowiednich do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: L1-1
Jeśli pacjenci byli dodatni pod względem receptorów hormonalnych (HR+) i HER2-ujemny (HER2-) zdefiniowany jako podtyp fuzji sieci podobieństwa 1 (SNF1)
|
doustny inhibitor kinaz cyklinozależnych (CDK) 4/6
Inne nazwy:
goserelina
letrozol
|
|
Aktywny komparator: L1-2
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2- i podtyp SNF1
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
|
|
Aktywny komparator: L2-2
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2- i podtyp SNF2
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
|
|
Aktywny komparator: L3-2
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2- i podtyp SNF3
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
|
|
Aktywny komparator: L4-2
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2- i podtyp SNF4
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
|
|
Eksperymentalny: L4-niski-1
Jeśli pacjenci mieli niski poziom HR+HER2 i podtyp SNF4
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Aktywny komparator: L4-niski-2
Jeśli pacjenci mieli niski poziom HR+HER2 i podtyp SNF4
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
|
|
Eksperymentalny: TN1-1
Jeśli u pacjentów występował potrójnie ujemny rak piersi z podtypem immunomodulacyjnym (IM).
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
przeciwciało przeciw programowanej śmierci-1 (PD1).
Inne nazwy:
Epirubicyna
|
|
Aktywny komparator: TN1-2
Jeśli u pacjentek występował potrójnie ujemny rak piersi z podtypem IM
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
|
|
Eksperymentalny: TN2-1
Jeśli u pacjentek występował potrójnie ujemny rak piersi z podtypem podstawowej obniżonej odporności (BLIS).
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
oryginalny inhibitor polimerazy poliadenozynodifosforanu-rybozy (PARP).
Inne nazwy:
Epirubicyna
|
|
Aktywny komparator: TN2-2
Jeśli u pacjentów występował potrójnie ujemny rak piersi z podtypem BLIS
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
|
|
Eksperymentalny: TN3-1
Jeśli u pacjentek występował potrójnie ujemny rak piersi z podtypem aktywowanym HER2 z receptorem androgenowym (AR HER2)
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
nieodwracalny podwójny inhibitor kinazy tyrozynowej receptora pan-erbb receptora kinazy tyrozynowej (ERBB).
|
|
Aktywny komparator: TN3-2
Jeśli u pacjentów występował potrójnie ujemny rak piersi z podtypem AR HER2
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
|
|
Aktywny komparator: TN4-2
Jeśli pacjenci mieli niski poziom HR-HER2
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
|
|
Aktywny komparator: TN5-2
Jeśli u pacjentów występował potrójnie ujemny rak piersi z innymi podtypami
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
|
|
Aktywny komparator: H1-2
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2+
|
Trastuzumab
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Pertuzumab
|
|
Aktywny komparator: H2-2
Jeśli pacjenci mieli HR-HER2+
|
Trastuzumab
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Pertuzumab
|
|
Eksperymentalny: L2-1.1
Jeśli pacjenci byli HR+HER2- z podtypem fuzji sieci podobieństwa 2 (SNF2).
|
doustny inhibitor kinaz cyklinozależnych (CDK) 4/6
Inne nazwy:
goserelina
letrozol
|
|
Eksperymentalny: L3-1.1
Jeśli pacjenci byli HR+HER2- z podtypem fuzji sieci podobieństwa 3 (SNF3).
|
doustny inhibitor kinaz cyklinozależnych (CDK) 4/6
Inne nazwy:
goserelina
letrozol
|
|
Eksperymentalny: L4-1.1
Jeśli pacjenci byli HR+HER2- z podtypem fuzji sieci podobieństwa 4 (SNF4).
|
Antygen powierzchniowy trofoblastu 2 (TROP2) ADC
|
|
Eksperymentalny: TN4-1.1
Jeśli pacjenci mieli niski poziom HR-HER2
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Eksperymentalny: TN5-1.1
Jeśli u pacjentów występował potrójnie ujemny rak piersi z innymi podtypami
|
Antygen powierzchniowy trofoblastu 2 (TROP2) ADC
|
|
Eksperymentalny: H1-1.1
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
nieodwracalny podwójny inhibitor kinazy tyrozynowej receptora pan-erbb receptora kinazy tyrozynowej (ERBB).
|
|
Eksperymentalny: H2-1.1
Jeśli pacjenci mieli HR-HER2+
|
nieodwracalny podwójny inhibitor kinazy tyrozynowej receptora pan-erbb receptora kinazy tyrozynowej (ERBB).
|
|
Eksperymentalny: L2-1.2
Jeśli pacjenci byli HR+HER2- z podtypem fuzji sieci podobieństwa 2 (SNF2).
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
|
|
Eksperymentalny: L3-1.2
Jeśli pacjenci byli HR+HER2- z podtypem fuzji sieci podobieństwa 3 (SNF3).
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
oryginalny inhibitor polimerazy poliadenozynodifosforanu-rybozy (PARP).
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: L4-1.2
Jeśli pacjenci byli HR+HER2- z podtypem fuzji sieci podobieństwa 4 (SNF4).
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
inhibitory kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: TN5-1.2
Jeśli u pacjentów występował potrójnie ujemny rak piersi z innymi podtypami
|
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
Antygen powierzchniowy trofoblastu 2 (TROP2) ADC
|
|
Eksperymentalny: H1-1.2
Jeśli pacjenci mieli HR+HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Eksperymentalny: H2-1.2
Jeśli pacjenci mieli HR-HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
nieodwracalny podwójny inhibitor kinazy tyrozynowej receptora pan-erbb receptora kinazy tyrozynowej (ERBB).
|
|
Eksperymentalny: TN4-1.2
Jeśli pacjenci mieli niski poziom HR-HER2
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
przeciwciało przeciw programowanej śmierci-1 (PD1).
Inne nazwy:
inhibitory kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: L2-1.3
Gdyby pacjenci byli podtypem HR+HER2- z podtypem sieci podobieństwa Fusion 2 (SNF2)
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
inhibitory kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: L5-1
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-
|
Cyklofosfamid
Albumina docetaksel
Mitoksantron zapisany na liposom
|
|
Eksperymentalny: L5-2
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-
|
Cyklofosfamid
Albumina docetaksel
Mitoksantron zapisany na liposom
|
|
Eksperymentalny: L6
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-LOW
|
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
inhibitory kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: L7
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-LOW
|
inhibitory kinazy tyrozynowej
ANTI-HER2 ADC
przeciwciało anty-PDL1
|
|
Eksperymentalny: L8
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-
|
ANTI-HER2 ADC
inhibitor kinazy tyrozynowej
ANTI-PD-1/TGF-βRII
|
|
Eksperymentalny: L9
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-LOW
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Epirubicyna
przeciwciało bispecyficzne anty-PD-1/VEGF
|
|
Eksperymentalny: TN6-1
TNBC
|
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
inhibitory kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: TN6-2
TNBC
|
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Eksperymentalny: TN7-1
Gdyby pacjenci byli niscy HR-HER2
|
ANTI-HER2 ADC
przeciwciało anty-PDL1
|
|
Eksperymentalny: TN7-2
Gdyby pacjenci byli niscy HR-HER2
|
ANTI-HER2 ADC
przeciwciało anty-PDL1
inhibitor kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: TN8
TNBC
|
ANTI-HER2 ADC
ANTI-PD-1/TGF-βRII
|
|
Eksperymentalny: TN9
TNBC
|
Cyklofosfamid
paklitaksel
Karboplatyna
Epirubicyna
|
|
Eksperymentalny: H3
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
ANTI-HER2 ADC
|
|
Eksperymentalny: H4-1
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
Trastuzumab
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
Pertuzumab
|
|
Eksperymentalny: H4-2
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Eksperymentalny: H4-3
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
Trastuzumab
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
Pertuzumab
|
|
Eksperymentalny: H4-4
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
nieodwracalny podwójny inhibitor kinazy tyrozynowej receptora pan-erbb receptora kinazy tyrozynowej (ERBB).
|
|
Eksperymentalny: H5
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
ANTI-HER2 ADC
|
|
Eksperymentalny: H6-1
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
inhibitor HER2
|
|
Eksperymentalny: H6-2
Gdyby pacjenci byli HER2+
|
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
Pertuzumab
inhibitor HER2
|
|
Eksperymentalny: L10
Gdyby pacjenci byli HR+HER2-
|
Cyklofosfamid
Paklitaksel albuminy
Epirubicyna
przeciwciało bispecyficzne anty-PD-1/VEGF
|
|
Eksperymentalny: H8-1
If patients were HR+HER2+
|
goserelina
letrozol
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
an oral cyclin-dependent kinases 4 (CDK4) inhibitor
|
|
Eksperymentalny: H8-2
If patients were HR+HER2+
|
goserelina
letrozol
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Eksperymentalny: TN10
If patients were TNBC
|
przeciwciało bispecyficzne anty-PD-1/VEGF
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Eksperymentalny: L11
If patients were HR+HER2-
|
przeciwciało bispecyficzne anty-PD-1/VEGF
a Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC)
|
|
Eksperymentalny: H9
If patients were HER2+
|
paklitaksel
Trastuzumab
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
Pertuzumab
|
|
Eksperymentalny: H10
If patients were HER2+
|
Pertuzumab
an anti-HER2 ADC
|
|
Eksperymentalny: TN6-3
TNBC
|
Paklitaksel albuminy
Karboplatyna
przeciwciało przeciwko ligandowi zaprogramowanej śmierci 1 (PD-L1).
koniugat przeciwciało anty-HER2-lek (ADC)
|
|
Eksperymentalny: TN11-1: TNBC patients predicted sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
The TN11 arm explores AI-guided multidisciplinary precision therapy in TNBC.
Patients are stratified using an established digital pathology-based AI model that predicts sensitivity to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
Patients predicted to be sensitive (TN11-1) receive this combination therapy directly.
|
paklitaksel
Karboplatyna
przeciwciało przeciw programowanej śmierci-1 (PD1).
Inne nazwy:
inhibitory kinazy tyrozynowej
|
|
Eksperymentalny: TN11-2: TNBC patients predicted non-sensitive to Paclitaxel+Carboplatin+Camrelizumab+Famitinib by AI
TNBC patients predicted to be non-sensitive (TN11-2) to the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib first undergo stereotactic body radiation therapy (SBRT).
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy (total 24 Gy) over 3-5 days.
Following SBRT, patients receive the combination therapy of Paclitaxel, Carboplatin, Camrelizumab and Famitinib.
|
paklitaksel
Karboplatyna
przeciwciało przeciw programowanej śmierci-1 (PD1).
Inne nazwy:
inhibitory kinazy tyrozynowej
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
|
Eksperymentalny: L12
Patients with HR+HER2- breast cancer, clinical stage cT1c-4, cN0-3, M0, with either tumor grade ≥2 or Ki-67 ≥20%.
Patients first undergo stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the primary tumor, followed by combination therapy of Paclitaxel + Epirubicin + Cyclophosphamide + Camrelizumab + Famitinib.
|
Cyklofosfamid
paklitaksel
przeciwciało przeciw programowanej śmierci-1 (PD1).
Inne nazwy:
Epirubicyna
inhibitory kinazy tyrozynowej
Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) is performed within 5 calendar days prior to the initiation of drug therapy.
SBRT is delivered to the primary tumor in 3 fractions of 8 Gy each (total 24 Gy) over 3-5 days.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR)
Ramy czasowe: do zakończenia badania, do 24 tygodni
|
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej
|
do zakończenia badania, do 24 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od choroby inwazyjnej (iDFS)
Ramy czasowe: Trzyletnia obserwacja po operacji
|
Określenie trzyletniego przeżycia wolnego od choroby inwazyjnej (iDFS) wśród grup terapeutycznych
|
Trzyletnia obserwacja po operacji
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 24 tygodni
|
Odpowiedź całkowita (CR) + odpowiedź częściowa (PR)
|
do 24 tygodni
|
|
Skala CTCAE (V4.0)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
4) Ocena częstości występowania działań niepożądanych u pacjenta według standardowej skali CTCAE (V4.0)
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Oceń profil ekspresji genów podczas leczenia
Ramy czasowe: do zakończenia badania, do 24 tygodni
|
Aby zmierzyć profil ekspresji genów w początkowych i sekwencyjnych próbkach guza podczas leczenia, za pośrednictwem platformy RNA-seq
|
do zakończenia badania, do 24 tygodni
|
|
Liczba jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC) podczas leczenia
Ramy czasowe: do zakończenia badania, do 24 tygodni
|
Do pomiaru liczby jednojądrzastych komórek krwi obwodowej (PBMC) z początkowych i kolejnych próbek krwi podczas leczenia za pomocą platformy Flow CytoMetry
|
do zakończenia badania, do 24 tygodni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biomarker analysis
Ramy czasowe: through study completion, up to 24 weeks
|
Tumor tissues, paracancerous tissues, ctDNA, blood, fecal samples, tumor pathological whole slide images and MRI images collected from study participants will be used for discovering exploratory biomarkers.
The associations between these biomarkers and treatment responses disease status will be investigated.
|
through study completion, up to 24 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Zhimin Shao, Professor, Fudan University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory piersi
- Potrójnie ujemne nowotwory piersi
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Hormony uwalniające hormony przysadki
- Hormony podwzgórza
- Hormony peptydowe
- Neuropeptydy
- Peptydy
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Oligopeptydy
- Białka tkanek nerwowych
- Białka
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Techniki śledcze
- Lecznictwo
- Procedury chirurgiczne, operacyjny
- Azole
- Węglowodory
- Cykloparafiny
- Węglowodory, Alicyklic
- Węglowodory, cykliczne
- Terpeny
- Węglowodany
- Policykliczne aromatyczne węglowodory
- Węglowodory, aromatyczne
- Związki policykliczne
- Glikozydy
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Kompleksy koordynacyjne
- Taksoidy
- Cyklodekan
- Diterpenes
- Ekonomia i organizacje opieki zdrowotnej
- Nitryle
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Antracykliny
- Naftaceny
- Aminoglikozydy
- Radioterapia
- Techniki stereotaktyczne
- Procedury neurochirurgiczne
- Daunorubicyna
- Triazole
- Hormon uwalniający gonadotropinę
- Doksorubicyna
- Ekonomika
- Trastuzumab
- Letrozol
- Cyklofosfamid
- Karboplatyna
- Paklitaksel
- Goserelina
- Epirubicyna
- anlotinib
- fluzoparib
- pertuzumab
- Radiochirurgia
- Famitinib
- Camrelizumab
- apatinib
- pirotinib
- Dalpiciclib
- Podatki
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FASCINATE-N
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .