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Untersuchung zum Mechanismus der neuroplastischen Modulation im zentralen Gehörgang

19. Oktober 2022 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Untersuchung zum Mechanismus der neuroplastischen Modulation im zentralen Gehörgang durch Elektroakupunktur und seine klinisch-therapeutischen Implikationen

Tinnitus ist die Wahrnehmung von Tönen oder Geräuschen ohne akustische Stimulation. Bisher wurde noch keine definitive Therapiestrategie für Tinnitus entwickelt. Die aktuelle Theorie des Tinnitus ist die Plastizitätstheorie des neurophysiologischen Modells. Obwohl die Akupunktur ihre Rolle in der Tinnitusbehandlung hat, muss ihre tatsächliche Rolle noch aufgeklärt werden. Akupunktur wurde vorgeschlagen, um die Entwicklung von Neuroplastizität zu induzieren. Ziel dieses Projektes ist eine umfassende Untersuchung der zentralhörigen Wirkung und der therapeutischen Wirkung der Akupunktur bei Tinnitus. Entsprechend den Ergebnissen der Vorstudien werden die objektive Hörmessung und das subjektive Tinnitusempfinden bei Tinnituspatienten vor und nach Akupunktur analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hörverlust ist ein häufiges sensorisches Defizit beim Menschen. Neben Kommunikationsbehinderungen kann Hörverlust mit nagenden Tinnitus-Symptomen einhergehen. Tinnitus ist die Wahrnehmung von Tönen oder Geräuschen ohne akustische Stimulation. Tinnitus kann lästige Störungen der Kognition, der Stimmung oder des psychosozialen Verhaltens verursachen und stellt einen erheblichen Anteil in den Ambulanzen der HNO-Praxis dar. Bisher wurde noch keine definitive Therapiestrategie für Tinnitus entwickelt. Die aktuelle Theorie des Tinnitus ist die Plastizitätstheorie des neurophysiologischen Modells. Gemäß dieser Theorie wurden mehrere Neuromodulationsmethoden vorgeschlagen, wie die repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) oder die Vagusnervstimulation (VNS). Obwohl die Akupunktur ihre Rolle in der Tinnitusbehandlung hat, muss ihre tatsächliche Rolle noch aufgeklärt werden. Akupunktur wurde vorgeschlagen, um die Entwicklung von Neuroplastizität zu induzieren. Es gibt noch wenige gründliche Forschungen, um die neurophysiologischen Ereignisse nach Akupunktur zu untersuchen. Ziel dieses Projektes ist eine umfassende Untersuchung der zentralhörigen Wirkung und der therapeutischen Wirkung der Akupunktur bei Tinnitus. Entsprechend den Ergebnissen der Vorstudien werden die objektive Hörmessung und das subjektive Tinnitusempfinden bei Tinnituspatienten vor und nach Akupunktur analysiert. Die endgültigen Ergebnisse dieses Projekts werden die grundlegenden zentralauditiven Wirkungen der Akupunktur verdeutlichen und ein Potenzial für die translationale Anwendung der Akupunktur zur Behandlung der gewöhnlichen Tinnituspatienten bieten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Normale Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-30 Jahre
  • Normales Gehör
  • Keine Kontraindikation für Akupunktur

Ausschlusskriterien:

  • Herzkrankheit oder andere Akupunktur-Kontraindikationen
  • Blutungsneigung
  • Autoimmunerkrankung
  • Drogenmissbrauch
  • Schwanger oder stillend
  • Schwerhörigkeit
  • Aktive Mittelohrentzündung oder Innenohrerkrankungen oder retrocochleäre Pathologie
  • Unvollständige Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akustische Hirnstammreaktion Latenz der Wellen I, III und V
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
Akustische Hirnstammreaktion Amplitude der Wellen I, III und V
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
Akustische Hirnstammreaktion Latenz der Wellen I, III und V
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Akustische Hirnstammreaktion Amplitude der Wellen I, III und V
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Akustische Hirnstammreaktion Latenz der Wellen I, III und V
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Akustische Hirnstammreaktion Amplitude der Wellen I, III und V
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Reaktionswelle mit mittlerer Latenz Na, Pa, Nb, Pb Latenz
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
Na-, Pa-, Nb-, Pb-Amplitude der Antwortwelle mit mittlerer Latenz
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
Reaktionswelle mit mittlerer Latenz Na, Pa, Nb, Pb Latenz
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Na-, Pa-, Nb-, Pb-Amplitude der Antwortwelle mit mittlerer Latenz
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Reaktionswelle mit mittlerer Latenz Na, Pa, Nb, Pb Latenz
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Na-, Pa-, Nb-, Pb-Amplitude der Antwortwelle mit mittlerer Latenz
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Late Latency Response Wave P1, N1, P2, N2 Latenz
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
Amplitude der späten Latenzreaktionswelle P1, N1, P2, N2
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
Late Latency Response Wave P1, N1, P2, N2 Latenz
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Amplitude der späten Latenzreaktionswelle P1, N1, P2, N2
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Late Latency Response Wave P1, N1, P2, N2 Latenz
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Amplitude der späten Latenzreaktionswelle P1, N1, P2, N2
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
p300 kortikale Reaktionswellenlatenz
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
p300 Amplitude der kortikalen Antwortwelle
Zeitfenster: Tag 0
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Tag 0
p300 kortikale Reaktionswellenlatenz
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
p300 Amplitude der kortikalen Antwortwelle
Zeitfenster: Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
Nach der Elektroakupunktur (Tag 7)
p300 kortikale Reaktionswellenlatenz
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
p300 Amplitude der kortikalen Antwortwelle
Zeitfenster: 7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)
Ein Audiologe platziert kleine Kopfhörer in den Ohren und Elektroden in der Nähe der Ohren und auf der Stirn. Klickende Geräusche und Töne gehen durch die Kopfhörer, und Elektroden messen, wie die Hörnerven und das Gehirn auf die Geräusche reagieren.
7 Tage nach Elektroakupunktur (Tag 14)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
China Medical University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: China Medical University, China Medical University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Juli 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CMUH103-REC2-149(CR-3)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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