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Neue 3D-gedruckte Handgelenkorthese

10. Juli 2023 aktualisiert von: TOPMED

Entwicklung und Validierung einer neuen Handgelenkorthese durch 3D-Druck

Um ein neues Produkt anzubieten, das die Heilung und/oder Rehabilitation von Verletzungen oder Verletzungen an Handgelenk und Hand verbessert, strebt Médicus die Entwicklung einer neuen Orthese für Handgelenk und Hand durch 3D-Druck an. Dieses Projekt konzentriert sich auf die Entwicklung einer Orthese im Zusammenhang mit dem Karpaltunnelsyndrom sowie der hängenden Hand. Unter den Themen, die in diesem Entwicklungsvorschlag angesprochen werden sollen, finden die Forscher: 1) Identifizierung der besten Methodik zur Aufnahme digitaler Abdrücke; Design einer Orthese mit den folgenden Merkmalen: (i) kein externes Befestigungssystem, (ii) spiralförmiges Design mit Daumenring, (iii) Herstellung durch 3D-Druck und (iv) Kosten von weniger als 150 $; 3) Leistungstechnisch und klinische Versuche.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1S1C1
        • Rekrutierung
        • Topmed
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 70 Jahre alt sein
  • Fähigkeit, Komfort und Unbehagen genau zu kommunizieren,
  • Karpaltunnelsyndrom bzw
  • de Quervain-Tenosynovitis, oder
  • Hand fallen lassen, oder
  • Ulnaris-Nerv-Schädigung
  • Rhizarthrose bzw
  • Tendinopathie des Daumens
  • Und/oder ulnarer Sturm

Ausschlusskriterien:

  • - Spastizität in den oberen Gliedern
  • Lähmung, Unempfindlichkeit der oberen Gliedmaßen
  • Neuromuskuläre Pathologie, die die oberen Gliedmaßen betrifft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Daumen dann Handgelenkorthese
Gerät: Handgelenk- und Daumenorthese
Kundenspezifische 3D-gedruckte Daumen- und Handgelenkorthese
Experimental: Handgelenk dann Daumen Orthese
Gerät: Handgelenk- und Daumenorthese
Kundenspezifische 3D-gedruckte Daumen- und Handgelenkorthese

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzen während der Behandlung ab dem Ausgangswert an Tag 14
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 14
Schmerzmessung über eine Bewertung von 1-5, mögliche Werte reichen von 1 (kein Schmerz) bis 5 (stärkster möglicher Schmerz). Veränderung = (Punktzahl von Tag 14 - Ausgangspunktzahl)
Grundlinie und Tag 14

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwierigkeiten beim Anlegen der Orthese
Zeitfenster: Jeden Tag während 2 Wochen der Intervention
Ja/Nein-Frage zu Schwierigkeiten beim Anlegen der Orthese. Keine Einheit.
Jeden Tag während 2 Wochen der Intervention
Kompfort
Zeitfenster: Jeden Tag während 2 Wochen der Intervention
Komfortmessung über 1-5 Bewertung, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmöglicher Komfort) bis 5 (bestmöglicher Komfort). Keine Einheit.
Jeden Tag während 2 Wochen der Intervention
Bewertung der Gewichtszufriedenheit zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Messung der Gewichtszufriedenheit über eine Bewertung von 1-5, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Grundlinie
Zufriedenheit mit dem einfachen Anziehen
Zeitfenster: Grundlinie
Zufriedenheitsmaß über 1-5 Bewertung zum einfachen Anziehen, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Grundlinie
Zufriedenheit mit dem einfachen Anziehen
Zeitfenster: Tag 14 der Intervention
Zufriedenheitsmaß über 1-5 Bewertung zum einfachen Anziehen, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Tag 14 der Intervention
Zufriedenheit mit der Leichtigkeit des Ausziehens
Zeitfenster: Grundlinie
Zufriedenheitsmaß über 1-5-Bewertung zur Leichtigkeit des Ausziehens, mögliche Bewertungen reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Grundlinie
Zufriedenheit mit der Leichtigkeit des Ausziehens
Zeitfenster: Tag 14 der Intervention
Zufriedenheitsmaß über 1-5-Bewertung zur Leichtigkeit des Ausziehens, mögliche Bewertungen reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Tag 14 der Intervention
Bewertung der funktionellen Behinderung des oberen Gliedes
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung der Behinderung von Arm, Schulter und Hand bei Aktivitäten des täglichen Lebens mittels Quick Disability of Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH) (validierte 11 Elemente 5-Punkte-Bewertung). Mögliche Werte reichen von 1 (keine Schwierigkeit) bis 5 (Unfähigkeit, die Aufgabe zu erledigen). Keine Einheit.
Grundlinie
Bewertung der funktionellen Behinderung des oberen Gliedes
Zeitfenster: Tag 14 der Intervention
Bewertung der Behinderung von Arm, Schulter und Hand bei Aktivitäten des täglichen Lebens mittels Quick Disability of Arm, Shoulder and Hand (Quick DASH) (validierte 11 Elemente 5-Punkte-Bewertung). Mögliche Werte reichen von 1 (keine Schwierigkeit) bis 5 (Unfähigkeit, die Aufgabe zu erledigen). Keine Einheit.
Tag 14 der Intervention
Bewertung der Gewichtszufriedenheit am Tag 14 der Intervention
Zeitfenster: Tag 14 der Intervention
Messung der Gewichtszufriedenheit über eine Bewertung von 1-5, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Tag 14 der Intervention
Bewertung der ästhetischen Zufriedenheit am Tag 14 der Intervention
Zeitfenster: Tag 14 der Intervention
Ästhetische Zufriedenheitsmessung über 1-5-Bewertung, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Tag 14 der Intervention
Bewertung der ästhetischen Zufriedenheit zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Ästhetische Zufriedenheitsmessung über 1-5-Bewertung, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Grundlinie
Bewertung der Zufriedenheit mit der Materialqualität zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für die Zufriedenheit mit der Materialqualität über eine Bewertung von 1-5, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Grundlinie
Bewertung der Zufriedenheit mit der Materialqualität am Tag 14 der Intervention
Zeitfenster: Tag 14 der Intervention
Maß für die Zufriedenheit mit der Materialqualität über eine Bewertung von 1-5, mögliche Werte reichen von 1 (schlechtestmögliche Zufriedenheit) bis 5 (bestmögliche Zufriedenheit). Keine Einheit.
Tag 14 der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
TOPMED

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada
Medicus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RD-21-0376

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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