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Die Wirksamkeit der Chlorella-Ergänzung auf Gesundheit und Leistung nach einem 12-wöchigen Trainingsprogramm

30. Januar 2024 aktualisiert von: University College, London
Algen sind eine aufstrebende funktionelle Nahrungsquelle, die in der biopharmazeutischen, nutrazeutischen und biotechnologischen Industrie an Zugkraft und Popularität gewinnt. Sie sind eine vielfältige und komplexe Spezies, die eine große Bandbreite an Mikronährstoffen (mehrere Vitamine, Mineralien, Fettsäuren und Aminosäuren) umfassen, die möglicherweise die menschliche Gesundheit fördern können. Eine dieser beliebten Algen ist Chlorella, ein einzelliger dunkelgrüner Organismus, der weltweit in Reformhäusern erhältlich ist. Obwohl es einige vielversprechende Daten gibt, die darauf hindeuten, dass eine Chlorella-Supplementierung kardiovaskuläre Risikofaktoren lindern und die VO2max allein durch die Supplementierung verbessern kann, ist ein Bereich, in dem die vorhandene Literatur besonders begrenzt ist, der mögliche ergogene und gesundheitliche Einfluss einer Chlorella-Supplementierung in Kombination mit einem kontrollierten Trainingsprogramm bei Bewegungsmangel und Übergewicht Bevölkerungen. Angesichts der Tatsache, dass solche Bevölkerungsgruppen anfällig für ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung assoziierter Krankheiten (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck) sind und sich schlecht ernähren, muss der mögliche synergistische Effekt eines Trainingsprogramms und einer Algenergänzung weiter untersucht werden. Darüber hinaus gibt es immer mehr Hinweise darauf, dass eine Nahrungsergänzung mit Algen eine positive Wirkung auf die kognitive Funktion haben kann, was hauptsächlich auf antioxidative und entzündungshemmende Mechanismen zurückzuführen ist. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit einer Chlorella-Ergänzung auf VO2max, Blutfettprofile, kognitive Funktion und Körperzusammensetzung nach einem 12-wöchigen Trainingsprogramm zu bewerten. Kurz gesagt, in einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Studie werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in 1 von 4 Gruppen eingeteilt (A. Übung + Chlorella, B. Übung + Placebo, C. Kontrolle + Chlorella, D. Kontrolle + Placebo).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-50
  • Klassifiziert als Bewegungsmangel (<30 Minuten mäßig intensiver Bewegung an <3 Tagen pro Woche für 3 Monate) und/oder Übergewicht (BMI = 25+)
  • Bereit sein, ein 12-wöchiges Trainingsprogramm zu absolvieren

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die Blutverdünner einnehmen.
  • Bekannte Allergien gegen Algen/Schimmel und Jod.
  • Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten
  • Regelmäßige Einnahme von Algen
  • Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Chlorella-Ergänzung und Übung
Ergänzung mit Chlorella (1,5 g/d) mit einem körperlichen Trainingsprogramm für 12 Wochen
Nahrungsergänzungsmittel: Chlorella-Ergänzung
Supplementierung mit Chlorella (1,5 g/d) in 3 Kapseln für 12 Wochen.
Sonstiges: 12-wöchiges Herz-Kreislauf-Trainingsprogramm
Die Teilnehmer werden gebeten, ein 12-wöchiges Fahrradtrainingsprogramm zu absolvieren. Diese besteht aus 4 x 50-minütigen Sitzungen pro Woche. Jede Trainingseinheit umfasst eine Aufwärmphase (~ 5 min), eine körperliche Hauptkonditionierungsphase (~ 40 min) und eine Abkühlphase (~ 5 min).
Experimental: Chlorella-Ergänzung
Ergänzung mit Chlorella (1,5 g/d) nur für 12 Wochen. Kein Übungsprogramm
Nahrungsergänzungsmittel: Chlorella-Ergänzung
Supplementierung mit Chlorella (1,5 g/d) in 3 Kapseln für 12 Wochen.
Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung und Übung
Ergänzung mit Placebo – mikrokristalline Zellulose (1,5 g/d) mit einem körperlichen Trainingsprogramm für 12 Wochen
Sonstiges: 12-wöchiges Herz-Kreislauf-Trainingsprogramm
Die Teilnehmer werden gebeten, ein 12-wöchiges Fahrradtrainingsprogramm zu absolvieren. Diese besteht aus 4 x 50-minütigen Sitzungen pro Woche. Jede Trainingseinheit umfasst eine Aufwärmphase (~ 5 min), eine körperliche Hauptkonditionierungsphase (~ 40 min) und eine Abkühlphase (~ 5 min).
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Ergänzung
Supplementierung mit Placebo – mikrokristalline Cellulose (1,5 g/Tag) in 3 Kapseln für 12 Wochen.
Placebo-Komparator: Placebo-Ergänzung
Supplementierung mit Placebo – mikrokristalline Zellulose (1,5 g/Tag) nur für 12 Wochen. Kein Übungsprogramm
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Ergänzung
Supplementierung mit Placebo – mikrokristalline Cellulose (1,5 g/Tag) in 3 Kapseln für 12 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der kardiovaskulären Fitness (VO2max)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen der kardiovaskulären Fitnessvariablen, gemessen durch einen Cardio-Pulmonary-Exercise-Test.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Veränderungen im Blutfettprofil
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen der Blutfette (Triglyceride, Cholesterin, Low-Density-Lipoprotein, High-Density-Lipoprotein)
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der kognitiven Funktion (einfache Reaktionszeit)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Bewertung von Änderungen in der einfachen Reaktionszeit (m/s & Anzahl der Fehler) mit dem Gorilla Experiment Builder auf einem Laptop.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Veränderungen der kognitiven Funktion (Hemmung)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Beurteilung von Hemmungsänderungen (m/s & Anzahl der Fehler) mit dem Gorilla Experiment Builder auf einem Laptop.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Veränderungen der kognitiven Funktion (endogene und exogene Anwesenheit)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Bewertung von Veränderungen in der endogenen und exogenen Teilnahme (m/s & Anzahl der Fehler) mit dem Gorilla Experiment Builder auf einem Laptop.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Veränderungen der kognitiven Funktion (Kontextgedächtnis)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Bewertung von Änderungen im Quell- und Kontextspeicher (m/s & Fehleranzahl) mit dem Gorilla Experiment Builder auf einem Laptop. räumliche Antizipation
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Veränderungen der kognitiven Funktion (räumliche Antizipation)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Bewertung von Änderungen in der räumlichen Antizipation (m/s & Anzahl der Fehler) mit dem Gorilla Experiment Builder auf einem Laptop.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12 (vor und nach dem Training)
Änderungen der Körperzusammensetzungsvariablen
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen der Körperzusammensetzungsvariablen mit dem Tanita. Gewicht (kg) und Größe (cm) werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 zu melden.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen der Körperzusammensetzungsvariablen (Fett- und Magermasseanteil)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung der Veränderungen der Körperfettmasse (Body Fat mass %) und der Magermasse in Prozent (Lean mass %) mit dem Tanita.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen der Variablen der Körperzusammensetzung (fettfrei und Muskelmasse)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung der Veränderungen der fettfreien Masse (kg) und der Muskelmasse (kg) mit dem Tanita.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Veränderungen des Blutdrucks
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Blutdruckveränderungen (mmHg). Systolisch und diastolisch mit dem ABD-Monitor Mobil-O-Graph NG
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen der Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen der Pulswellengeschwindigkeit (PWV) mit dem ABD-Monitor Mobil-O-Graph NG.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen des Gesamtgefäßwiderstands
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen des Gesamtgefäßwiderstands (TVR) mit dem ABD-Monitor Mobil-O-Graph NG.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen im Augmentationsindex
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen des Augmentationsindex (Alx) mit dem ABD-Monitor Mobil-O-Graph NG.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Änderungen des Augmentationsdrucks
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen des Augmentationsdrucks mit dem ABD-Monitor Mobil-O-Graph NG.
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Veränderungen im Laktat
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Laktatveränderungen im Ruhezustand, Peak, +5 Min. nach, +10 Min. nach, +30 Min. nach
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Veränderungen bei Biomarkern für die Gesundheit des Gehirns
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Veränderungen des vom Gehirn abgeleiteten neurotrophen Faktors (vor dem Training in Ruhe und 30 Minuten nach dem Spitzentraining)
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Veränderungen bei Nitrat/Nitrit
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12
Beurteilung von Änderungen der Nitrat- und Nitritkonzentrationen im Plasma
Zu Studienbeginn, Woche 6 und Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University College, London

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tom Gurney, University College, London

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
23. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 21745/002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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