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Auswirkung der Extraktion des dritten Molaren im Oberkiefer im Vergleich zur Nichtextraktion auf die Distalisation der ersten Molaren in einer Gruppe jugendlicher Patienten

8. Dezember 2022 aktualisiert von: Nadeen Hafez, Future University in Egypt

Auswirkung der Extraktion des dritten Molaren im Oberkiefer im Vergleich zur Nichtextraktion auf die Distalisation der ersten Molaren in einer Gruppe jugendlicher Patienten, die einen Infra-Zygomatic Gear Distalizer verwenden: Eine randomisierte klinische Studie

Es gibt einen Mangel an Literatur bezüglich des Einflusses des oberen dritten Molaren auf die Distalisation. Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von nicht durchgebrochenen oberen dritten Molaren und deren Extraktion auf die bilaterale Distalisierung der oberen ersten Molaren mit dem infrazygomatischen Zahnraddistalizer zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Distalisation der Molaren im Oberkiefer ist eine der nicht-extrahierenden Modalitäten zur Behandlung von Malokklusion der Klasse II. Bei der Distalisation von oberen Molaren Bei Erwachsenen ist es kein Problem, vollständig durchgebrochene dritte Molaren zu extrahieren, und es kann sogar vorgeschlagen werden, dass die Extraktionsstelle eine Distalisation ermöglichen könnte. Im Gegensatz dazu haben Jugendliche in der Regel nicht durchgebrochene dritte Molaren mit teilweise ausgebildeten Wurzeln, was die chirurgische Extraktion schwieriger und traumatischer macht. Die Notwendigkeit einer chirurgischen Extraktion der Knospen der oberen dritten Molaren vor der Distalisation bleibt fraglich. Daher wurde diese Studie durchgeführt, um den Einfluss des Vorhandenseins eines oberen dritten Molaren auf die distalisierenden oberen Molaren bei jugendlichen Patienten mit Klasse-II-Malokklusion dreidimensional zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Future University in Egypt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche Patienten im Alter von 16-19 Jahren
  • Skelett Klasse I
  • bilaterale Molarenbeziehung der Klasse II. definiert durch mindestens eine molare End-to-End-Beziehung.
  • normales vertikales Wachstumsmuster.
  • volles bleibendes Gebiss mit nicht durchgebrochenen oberen dritten Molaren.

Ausschlusskriterien:

  • Skelettklasse-II- oder Klasse-III-Beziehung.
  • vergangene kieferorthopädische Behandlung.
  • schlechte Mundhygiene.
  • Erhöhte vertikale Dimension.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dritte molare Extraktionsgruppe
Nach der chirurgischen Extraktion der nicht durchgebrochenen oberen dritten Molaren wurden die oberen ersten Molaren mit dem infrazygomatischen Zahnraddistalsierer distalisiert, der an infrazygomatischen Miniimplantaten verankert ist, die in den infrazygomatischen Kamm eingesetzt wurden.
Verfahren: Distalisation kombiniert mit Extraktion der oberen dritten Molaren
Nach der chirurgischen Extraktion nicht durchgebrochener oberer dritter Molaren wurden die oberen ersten Molaren unter Verwendung eines labialen Bogens mit zwei gelöteten Quetschhaken distal der oberen seitlichen Schneidezähne distalisiert. Der Labialbogen passte in die fliegende Röhre der oberen ersten Molarenbänder. Es wurde bilateral mit dem infrazygomatischen Miniimplantat durch eine geschlossene Schraubenfeder verankert, die eine Kraft von 300 g auf jeder Seite ausübte
Experimental: Anwesenheitsgruppe des dritten Molaren
Ohne Extraktion der nicht durchgebrochenen oberen dritten Molaren wurden die oberen ersten Molaren mit dem infrazygomatischen Zahnraddistalsierer distalisiert, der an infrazygomatischen Miniimplantaten verankert ist, die in den infrazygomatischen Kamm eingesetzt wurden.
Verfahren: Distalisation ohne Extraktion der oberen dritten Molaren
Die oberen ersten Molaren wurden distalisiert, ohne die oberen dritten Molaren zu extrahieren, indem ein labialer Bogen mit zwei gelöteten Klemmhaken distal zu den oberen seitlichen Schneidezähnen verwendet wurde. Der Labialbogen passte in die fliegende Röhre der oberen ersten Molarenbänder. Es wurde bilateral mit dem infrazygomatischen Miniimplantat durch eine geschlossene Schraubenfeder verankert, die eine Kraft von 300 g auf jeder Seite ausübte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Distalisationsbetrag von Oberkiefer-Tannen-Molaren auf Kronen- und Wurzelniveau
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Anteroposteriore Veränderungen in der Position der oberen ersten Molaren, bewertet an digitalisierten Modellen und Kegelstrahl-Computertomographie (DVT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation aufgenommen wurden. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm)
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Distalisation des ersten Molaren im Oberkiefer
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Inkrementelle Änderungen der antero-posterioren Position der oberen ersten Molaren, die an digitalisierten Modellen bewertet wurden, die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation und bei jedem Nachsorgebesuch genommen wurden. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Kippen des oberen ersten Molaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Winkelveränderungen des oberen ersten Molaren, beurteilt anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (DVT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation durchgeführt wurde. Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (Messung der Winkel in Grad).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Vertikale Position des oberen ersten Molaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Vertikale Positionsänderungen des oberen ersten Molaren, bewertet anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (DVT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation aufgenommen wurde. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Breite zwischen den Molaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Änderungen des transversalen Abstands zwischen dem rechten und dem linken oberen ersten Molaren, bewertet an digitalisierten Modellen, die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation genommen wurden. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Molarenrotation
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Studienmodelle, die vor und nach der Retraktion aufgenommen (dann digitalisiert) werden, werden verwendet, um die Rotation der oberen ersten Molaren in Bezug auf eine Referenzlinie (Messung der Winkel in Grad) zu beurteilen.
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Kippen des oberen zweiten Molaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Winkelveränderungen des oberen zweiten Molaren, beurteilt anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (DVT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation durchgeführt wurde. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden. (gemessen in Grad)
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Kippen des oberen dritten Molaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Winkelveränderungen des oberen dritten Molaren, beurteilt anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation aufgenommen wurde. Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (Messung der Winkel in Grad).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Vertikale Position des oberen dritten Molaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)

Vertikale Positionsänderungen des oberen dritten Molaren, bewertet anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (gemessen in mm) (DVT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation durchgeführt wurde. Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte identifiziert wurden

, Bezugslinien und Ebenen (gemessen in mm)
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Vertikale Position der oberen Schneidezähne
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Vertikale Positionsänderungen der oberen Schneidezähne, bewertet anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (DVT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation durchgeführt wurde. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Anteroposteriore Position der oberen Schneidezähne
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Antero-posteriore Veränderung der antero-posterioren Position der oberen Schneidezähne, bewertet anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation durchgeführt wurde. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Drehmoment der oberen Schneidezähne
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Winkelveränderungen der oberen Schneidezähne, beurteilt anhand einer Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT), die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation durchgeführt wurde. Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (Messung der Winkel in Grad).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Anteroposteriore Veränderungen der oberen ersten und zweiten Prämolaren
Zeitfenster: Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)
Antero-posteriore Veränderung der Position des ersten und zweiten Oberkiefer-Prämolaren, bewertet an digitalisierten Modellen, die für jeden Patienten vor und nach der Distalisation genommen wurden. Die Messungen wurden durchgeführt, indem Orientierungspunkte, Referenzlinien und Ebenen identifiziert wurden (gemessen in mm).
Von vor bis nach der Distalisation (durchschnittlich 8 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Future University in Egypt

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Yehya mostafa, Professor and chairman, Future University in Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
28. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUE.REC(14)/7-2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Alle erhobenen Teilnehmerdaten (IPD)

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach der Veröffentlichung verfügbar sein

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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