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Tislelizumab-Konsolidierungstherapie nach Strahlentherapie oder sequenzieller Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC

13. August 2026 aktualisiert von: Rong Yu, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute

Eine prospektive, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Tislelizumab-Konsolidierungstherapie nach Strahlentherapie oder sequenzieller Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC

Der aktuelle Behandlungsstandard für lokal fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) ist eine gleichzeitige Radiochemotherapie und eine konsolidierende Immuntherapie. In der realen klinischen Praxis erhielten Patienten, die eine gleichzeitige Radiochemotherapie nicht vertragen, im Allgemeinen eine alleinige Strahlentherapie oder eine sequentielle Radiochemotherapie. Diese Patienten entwickeln mit größerer Wahrscheinlichkeit Fernmetastasen und benötigen daher möglicherweise verträgliche systemische Konsolidierungsschemata. Allerdings fehlt es an Evidenz aus klinischen Studien zur Konsolidierungs-Immuntherapie nach alleiniger Strahlentherapie oder sequentieller Radiochemotherapie. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Tislelizumab-Konsolidierungstherapie nach Strahlentherapie oder sequenzieller Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC zu untersuchen, bei denen eine gleichzeitige gleichzeitige Radiochemotherapie nicht tolerierbar ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Beijing, China, 100142
        • Peking University Cancer Hospital and Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium III (AJCC 8) oder resezierbarem, aber intolerantem oder verweigerndem chirurgischem Eingriff;
  2. Unerträgliche gleichzeitige Radiochemotherapie;
  3. Keine Progression nach Strahlentherapie oder sequentieller Radiochemotherapie;
  4. Chemotherapie: Standarddosis von 2-6 Zyklen Paclitaxel, Pemetrexed oder Gemcitabin in Kombination mit Platin; Strahlentherapie: Beginn innerhalb von 3 Monaten nach Chemotherapie mit IMRT- oder VMAT-Technik. Das Zielvolumen umfasst den Primärtumor und regionale Lymphknoten, und die verschreibungspflichtige Dosis 95 % PTV reicht von 50 Gy bis 66 Gy;
  5. ECOG-PS0-2;
  6. PD-L1≥1 %;
  7. Alter ≥ 18 Jahre und Lebenserwartung > 3 Monate;
  8. Angemessene hämatologische, biochemische und Organfunktion (muss durch Testergebnisse innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis bestätigt werden);
  9. In der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung (ICF) abzugeben und die Studienanforderungen und den Bewertungsplan zu verstehen und zuzustimmen.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit EGFR-sensitiven Mutationen und ALK-Umlagerungen;
  2. Jegliche frühere Verwendung von Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-zytotoxischen T-Lymphozyten-assoziierten Antigen-4 (CTLA-4)-Antikörpern (einschließlich Ipilimumab oder anderen Antikörpern, die auf die T-Zell-Kostimulation abzielen oder Checkpoint-Weg);
  3. Vorgeschichte einer Allergie gegen Bestandteile von Tislelizumab;
  4. Jede aktive bösartige Erkrankung innerhalb von 2 Jahren vor der Aufnahme, mit Ausnahme der spezifischen Krebsarten, die in dieser Studie untersucht wurden, und aller lokal wiederkehrenden Krebsarten, die ausgerottet wurden (z. B. resezierter Basal- oder Plattenepithelkarzinom, oberflächlicher Blasenkrebs, Gebärmutterhals- oder Brustkrebs in situ) ;
  5. Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder Lungenentzündung, die orale oder intravenöse Steroide erfordert;
  6. Progression nach Strahlentherapie oder sequentieller Radiochemotherapie;
  7. Ungelöste Toxizitäten ≥ Grad 2 durch Strahlentherapie und sequenzielle Radiochemotherapie (mit Ausnahme derjenigen, von denen der Prüfarzt feststellt, dass sie die Studienbehandlung nicht beeinflussen, wie z. B. Alopezie);
  8. Grad 2 oder schwere Pneumonie durch Strahlentherapie oder sequentielle Chemotherapie;
  9. Verabreichung eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor Behandlungsbeginn (saisonale Grippeimpfung ohne Lebendimpfstoff ist zulässig);
  10. Schwere chronische oder aktive Infektionen (einschließlich Tuberkulose-Infektionen usw.), die eine systemische antibakterielle, antimykotische oder antivirale Therapie erfordern ≤ 14 Tage vor Behandlungsbeginn;
  11. Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich eines positiven HIV-Tests, oder einer anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheit oder einer Vorgeschichte von Organtransplantationen;
  12. Vorgeschichte einer aktiven Autoimmunerkrankung, die eine systemische Therapie erfordert;
  13. Behandlung mit langfristigen systemischen immunsuppressiven Medikamenten (≥10 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosen anderer Steroide) oder anderen immunsuppressiven Medikamenten;
  14. Vorgeschichte einer unkontrollierten Herz-Kreislauf-Erkrankung; oder klinisch signifikante Verlängerung des QT-Intervalls oder QTc-Intervall > 480 ms während des Screeningzeitraums;
  15. Abnormale Leberfunktion [Gesamtbilirubin > 1,5-fach der oberen Grenze des Normalwerts; ALT/AST > 2,5-fach der Obergrenze des Normalwerts bei Patienten ohne Lebermetastasen und ALT/AST > 5-fach der Obergrenze des Normalwerts bei Patienten mit Lebermetastasen], abnorme Nierenfunktion (Serum-Kreatinin > 1,5-fach des Obergrenze des Normalwertes);
  16. Vorgeschichte schwerwiegender Begleiterkrankungen (z. B. schwerer Bluthochdruck, Diabetes, Schilddrüsenerkrankung, aktive Infektion usw.);
  17. Vorgeschichte diagnostizierter neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
  18. Ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie, bewertet von Prüfärzten;
  19. Patienten, die bereits in andere klinische Studien aufgenommen wurden;
  20. Gemischter Lungenkrebs mit kleinzelligen Bestandteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konsolidierung Tislelizumab
Patienten, die eine alleinige Strahlentherapie oder eine sequentielle Radiochemotherapie mit 42 Tagen abgeschlossen hatten, erhielten zur Konsolidierung Tislelizumab 200 mg alle 3 Wochen für 12 Monate.
Tislelizumab: 200 mg d1,q21d*17

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 6 Monate nach Anmeldung
Definiert vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes oder eines erneuten Auftretens.
6 Monate nach Anmeldung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
Definiert vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes.
Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
Definiert als das Auftreten eines vollständigen oder teilweisen Ansprechens gemäß den Kriterien von RECIST 1.1.
Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Zeitfenster: Dauer der Behandlung und Nachsorge bis zum Tod oder 3 Jahre nach Einschreibung
Bewertet nach NCI-CTCAE v5.0
Dauer der Behandlung und Nachsorge bis zum Tod oder 3 Jahre nach Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022YJZ46

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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