Tislelizumab-Konsolidierungstherapie nach Strahlentherapie oder sequenzieller Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC
Eine prospektive, offene, einarmige Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Tislelizumab-Konsolidierungstherapie nach Strahlentherapie oder sequenzieller Radiochemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Rong Yu, MD
- Telefonnummer: 13501147200
- E-Mail: yurong311@aliyun.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wei Deng, MD
- Telefonnummer: 18813019080
- E-Mail: sherrydw@126.com
Studienorte
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Beijing, China, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit nicht resezierbarem NSCLC im Stadium III (AJCC 8) oder resezierbarem, aber intolerantem oder verweigerndem chirurgischem Eingriff;
- Unerträgliche gleichzeitige Radiochemotherapie;
- Keine Progression nach Strahlentherapie oder sequentieller Radiochemotherapie;
- Chemotherapie: Standarddosis von 2-6 Zyklen Paclitaxel, Pemetrexed oder Gemcitabin in Kombination mit Platin; Strahlentherapie: Beginn innerhalb von 3 Monaten nach Chemotherapie mit IMRT- oder VMAT-Technik. Das Zielvolumen umfasst den Primärtumor und regionale Lymphknoten, und die verschreibungspflichtige Dosis 95 % PTV reicht von 50 Gy bis 66 Gy;
- ECOG-PS0-2;
- PD-L1≥1 %;
- Alter ≥ 18 Jahre und Lebenserwartung > 3 Monate;
- Angemessene hämatologische, biochemische und Organfunktion (muss durch Testergebnisse innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis bestätigt werden);
- In der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung (ICF) abzugeben und die Studienanforderungen und den Bewertungsplan zu verstehen und zuzustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit EGFR-sensitiven Mutationen und ALK-Umlagerungen;
- Jegliche frühere Verwendung von Anti-PD-1-, Anti-PD-L1- oder Anti-zytotoxischen T-Lymphozyten-assoziierten Antigen-4 (CTLA-4)-Antikörpern (einschließlich Ipilimumab oder anderen Antikörpern, die auf die T-Zell-Kostimulation abzielen oder Checkpoint-Weg);
- Vorgeschichte einer Allergie gegen Bestandteile von Tislelizumab;
- Jede aktive bösartige Erkrankung innerhalb von 2 Jahren vor der Aufnahme, mit Ausnahme der spezifischen Krebsarten, die in dieser Studie untersucht wurden, und aller lokal wiederkehrenden Krebsarten, die ausgerottet wurden (z. B. resezierter Basal- oder Plattenepithelkarzinom, oberflächlicher Blasenkrebs, Gebärmutterhals- oder Brustkrebs in situ) ;
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder Lungenentzündung, die orale oder intravenöse Steroide erfordert;
- Progression nach Strahlentherapie oder sequentieller Radiochemotherapie;
- Ungelöste Toxizitäten ≥ Grad 2 durch Strahlentherapie und sequenzielle Radiochemotherapie (mit Ausnahme derjenigen, von denen der Prüfarzt feststellt, dass sie die Studienbehandlung nicht beeinflussen, wie z. B. Alopezie);
- Grad 2 oder schwere Pneumonie durch Strahlentherapie oder sequentielle Chemotherapie;
- Verabreichung eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor Behandlungsbeginn (saisonale Grippeimpfung ohne Lebendimpfstoff ist zulässig);
- Schwere chronische oder aktive Infektionen (einschließlich Tuberkulose-Infektionen usw.), die eine systemische antibakterielle, antimykotische oder antivirale Therapie erfordern ≤ 14 Tage vor Behandlungsbeginn;
- Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich eines positiven HIV-Tests, oder einer anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheit oder einer Vorgeschichte von Organtransplantationen;
- Vorgeschichte einer aktiven Autoimmunerkrankung, die eine systemische Therapie erfordert;
- Behandlung mit langfristigen systemischen immunsuppressiven Medikamenten (≥10 mg/Tag Prednison oder äquivalente Dosen anderer Steroide) oder anderen immunsuppressiven Medikamenten;
- Vorgeschichte einer unkontrollierten Herz-Kreislauf-Erkrankung; oder klinisch signifikante Verlängerung des QT-Intervalls oder QTc-Intervall > 480 ms während des Screeningzeitraums;
- Abnormale Leberfunktion [Gesamtbilirubin > 1,5-fach der oberen Grenze des Normalwerts; ALT/AST > 2,5-fach der Obergrenze des Normalwerts bei Patienten ohne Lebermetastasen und ALT/AST > 5-fach der Obergrenze des Normalwerts bei Patienten mit Lebermetastasen], abnorme Nierenfunktion (Serum-Kreatinin > 1,5-fach des Obergrenze des Normalwertes);
- Vorgeschichte schwerwiegender Begleiterkrankungen (z. B. schwerer Bluthochdruck, Diabetes, Schilddrüsenerkrankung, aktive Infektion usw.);
- Vorgeschichte diagnostizierter neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie oder Demenz;
- Ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie, bewertet von Prüfärzten;
- Patienten, die bereits in andere klinische Studien aufgenommen wurden;
- Gemischter Lungenkrebs mit kleinzelligen Bestandteilen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Konsolidierung Tislelizumab
Patienten, die eine alleinige Strahlentherapie oder eine sequentielle Radiochemotherapie mit 42 Tagen abgeschlossen hatten, erhielten zur Konsolidierung Tislelizumab 200 mg alle 3 Wochen für 12 Monate.
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Tislelizumab: 200 mg d1,q21d*17
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 6 Monate nach Anmeldung
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Definiert vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes oder eines erneuten Auftretens.
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6 Monate nach Anmeldung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
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Definiert vom Datum der Einschreibung bis zum Datum des Todes.
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Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
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Definiert als das Auftreten eines vollständigen oder teilweisen Ansprechens gemäß den Kriterien von RECIST 1.1.
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Ab Eintrittsdatum bis maximal 3 Jahre oder Tod
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Behandlungsbedingte Nebenwirkungen
Zeitfenster: Dauer der Behandlung und Nachsorge bis zum Tod oder 3 Jahre nach Einschreibung
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Bewertet nach NCI-CTCAE v5.0
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Dauer der Behandlung und Nachsorge bis zum Tod oder 3 Jahre nach Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Tislelizumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022YJZ46
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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