Terapia konsolidacyjna tislelizumabem po radioterapii lub sekwencyjnej chemioradioterapii u chorych na miejscowo zaawansowanego NSCLC
Prospektywne, otwarte, jednoramienne badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii konsolidacyjnej tislelizumabem po radioterapii lub sekwencyjnej chemioradioterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym NSCLC
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rong Yu, MD
- Numer telefonu: 13501147200
- E-mail: yurong311@aliyun.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Wei Deng, MD
- Numer telefonu: 18813019080
- E-mail: sherrydw@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nieoperacyjnym NSCLC w stadium III (AJCC 8.) lub resekcyjnym, ale nietolerującym lub odmawiającym operacji;
- Nietolerancja jednoczesnej chemioradioterapii;
- Brak progresji po radioterapii lub sekwencyjnej chemioradioterapii;
- Chemioterapia: standardowa dawka 2-6 cykli paklitakselu, pemetreksedu lub gemcytabiny w skojarzeniu z platyną; Radioterapia: rozpoczęcie w ciągu 3 miesięcy po chemioterapii techniką IMRT lub VMAT. Objętość docelowa obejmuje guz pierwotny i regionalne węzły chłonne, a zalecana dawka 95% PTV waha się od 50 Gy do 66 Gy;
- ECOG PS0-2;
- PD-L1≥1%;
- Wiek ≥18 lat i oczekiwana długość życia > 3 miesiące;
- Odpowiednie parametry hematologiczne, biochemiczne i czynności narządów (potwierdzone wynikami badań w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki);
- Być w stanie udzielić pisemnej świadomej zgody (ICF) oraz zrozumieć i wyrazić zgodę na przestrzeganie wymagań dotyczących badania i harmonogramu oceny.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z mutacjami wrażliwymi na EGFR i rearanżacjami ALK;
- Jakiekolwiek wcześniejsze zastosowanie przeciwciał anty-PD-1, anty-PD-L1 lub przeciwciał skierowanych przeciwko antygenowi 4 związanemu z limfocytami T (CTLA-4) (w tym ipilimumabu lub jakichkolwiek innych przeciwciał ukierunkowanych na kostymulację limfocytów T lub trasa punktu kontrolnego);
- Historia alergii na składniki Tislelizumabu;
- Każdy aktywny nowotwór złośliwy w ciągu 2 lat przed włączeniem do badania, z wyjątkiem określonych nowotworów przebadanych w tym badaniu i wszelkich miejscowo nawrotowych nowotworów, które zostały wyeliminowane (np. ;
- Historia śródmiąższowej choroby płuc lub zapalenia płuc wymagającego doustnych lub dożylnych sterydów;
- Progresja po radioterapii lub sekwencyjnej chemioradioterapii;
- Nierozwiązane toksyczności ≥ stopnia 2 spowodowane radioterapią i sekwencyjną chemioradioterapią (z wyłączeniem tych, które według badacza nie wpływają na badane leczenie, takich jak łysienie);
- Stopień 2 lub ciężkie Zapalenie płuc spowodowane radioterapią lub sekwencyjną chemioradioterapią;
- podanie żywej szczepionki w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia (dozwolona jest szczepionka przeciw grypie sezonowej bez żywej szczepionki);
- Ciężkie przewlekłe lub czynne zakażenia (w tym zakażenia gruźlicą itp.) wymagające ogólnoustrojowego leczenia przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego lub przeciwwirusowego ≤ 14 dni przed rozpoczęciem leczenia;
- Historia niedoboru odporności, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV lub innej nabytej lub wrodzonej choroby niedoboru odporności lub historia przeszczepu narządu;
- Historia aktywnej choroby autoimmunologicznej wymagającej leczenia ogólnoustrojowego;
- Długotrwałe leczenie ogólnoustrojowymi lekami immunosupresyjnymi (≥10 mg/d prednizonu lub równoważne dawki innych steroidów) lub innymi lekami immunosupresyjnymi;
- Historia niekontrolowanej choroby sercowo-naczyniowej; lub klinicznie istotne wydłużenie odstępu QT lub odstęp QTc >480 ms w okresie przesiewowym;
- Nieprawidłowa czynność wątroby [bilirubina całkowita > 1,5-krotność górnej granicy normy; AlAT/AspAT > 2,5-krotność górnej granicy normy u pacjentów bez przerzutów do wątroby i ALT/AspAT > 5-krotności górnej granicy normy u pacjentów z przerzutami do wątroby], nieprawidłowa czynność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,5-krotność górna granica wartości normalnej);
- Historia poważnych współistniejących chorób (np. ciężkie nadciśnienie, cukrzyca, choroby tarczycy, aktywna infekcja itp.);
- Historia zdiagnozowanych zaburzeń neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym padaczki lub demencji;
- Nieodpowiednie do udziału w tym badaniu ocenione przez badaczy;
- Pacjenci, którzy zostali już włączeni do innych badań klinicznych;
- Mieszany rak płuc z komponentami drobnokomórkowymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konsolidacja Tislelizumab
Pacjenci, którzy ukończyli samą radioterapię lub sekwencyjną chemioradioterapię przez 42 dni otrzymywali konsolidację Tislelizumabu 200mg co 3 tygodnie przez 12 miesięcy.
|
Tislelizumab: 200 mg d1,q21d*17
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rejestracji
|
Zdefiniowany od daty rejestracji do daty śmierci lub nawrotu choroby.
|
6 miesięcy po rejestracji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do maksymalnie 3 lat lub śmierci
|
Określony od daty rejestracji do daty śmierci.
|
Od daty rejestracji do maksymalnie 3 lat lub śmierci
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do maksymalnie 3 lat lub śmierci
|
Zdefiniowane jako wystąpienie całkowitej lub częściowej odpowiedzi zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Od daty rejestracji do maksymalnie 3 lat lub śmierci
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: Czas trwania leczenia i obserwacja do śmierci lub 3 lata po włączeniu
|
Oceniony zgodnie z NCI-CTCAE v5.0
|
Czas trwania leczenia i obserwacja do śmierci lub 3 lata po włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022YJZ46
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .