Terapia di consolidamento con tislelizumab dopo radioterapia o chemioradioterapia sequenziale in pazienti con NSCLC localmente avanzato
Uno studio prospettico, in aperto, a braccio singolo, di fase II che indaga l'efficacia e la sicurezza della terapia di consolidamento con tislelizumab dopo radioterapia o chemioradioterapia sequenziale in pazienti con NSCLC localmente avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Rong Yu, MD
- Numero di telefono: 13501147200
- Email: yurong311@aliyun.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wei Deng, MD
- Numero di telefono: 18813019080
- Email: sherrydw@126.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100142
- Peking University Cancer Hospital and Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con NSCLC non resecabile in stadio III (AJCC 8th) o resecabile ma intollerante o che rifiutano l'intervento chirurgico;
- Intollerabile di chemioradioterapia concomitante;
- Nessuna progressione dopo radioterapia o chemioradioterapia sequenziale;
- Chemioterapia: dose standard di 2-6 cicli di paclitaxel, pemetrexed o gemcitabina in combinazione con platino; Radioterapia: iniziare entro 3 mesi dalla chemioterapia utilizzando la tecnica IMRT o VMAT. Il volume target include il tumore primario ei linfonodi regionali e la dose prescritta al 95% di PTV varia da 50Gy a 66Gy;
- ECOGPS0-2;
- PD-L1≥1%;
- Età≥18 anni e aspettativa di vita>3 mesi;
- Adeguata funzionalità ematologica, biochimica e d'organo (da confermare dai risultati dei test entro 7 giorni prima della prima dose);
- Essere in grado di fornire il consenso informato scritto (ICF) e in grado di comprendere e accettare di rispettare i requisiti dello studio e il programma di valutazione.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con mutazioni sensibili all'EGFR e riarrangiamenti ALK;
- Qualsiasi uso precedente di anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-citotossici T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4) (incluso Ipilimumab o qualsiasi altro anticorpo mirato alla co-stimolazione delle cellule T o percorso del punto di controllo);
- Storia di allergia ai componenti di Tislelizumab;
- Qualsiasi tumore maligno attivo entro 2 anni prima dell'arruolamento, ad eccezione dei tumori specifici esaminati in questo studio e di eventuali tumori localmente ricorrenti che sono stati eradicati (ad es. carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose resecato, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma cervicale o mammario in situ) ;
- Storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite che richiedono steroidi per via orale o endovenosa;
- Progressione dopo radioterapia o chemioradioterapia sequenziale;
- Tossicità non risolte di grado ≥2 da radioterapia e chemioradioterapia sequenziale (escluse quelle che lo sperimentatore determina non influenzano il trattamento in studio, come l'alopecia);
- Grado 2 o polmonite grave da radioterapia o chemioradioterapia sequenziale;
- Somministrazione di un vaccino vivo entro 30 giorni prima dell'inizio del trattamento (è consentito il vaccino contro l'influenza stagionale senza vaccino vivo);
- Infezioni croniche o attive gravi (comprese le infezioni da tubercolosi, ecc.) che richiedono una terapia sistemica antibatterica, antimicotica o antivirale ≤ 14 giorni prima dell'inizio del trattamento;
- Storia di immunodeficienza, incluso un test HIV positivo, o altra malattia da immunodeficienza acquisita o congenita, o una storia di trapianto di organi;
- Storia di malattia autoimmune attiva che richiede una terapia sistemica;
- Trattamento con farmaci immunosoppressori sistemici a lungo termine (≥10 mg/die di prednisone o dosi equivalenti di altri steroidi) o altri farmaci immunosoppressori;
- Storia di malattie cardiovascolari non controllate; o prolungamento dell'intervallo QT clinicamente significativo, o intervallo QTc >480 ms durante il periodo di screening;
- Funzionalità epatica anormale [bilirubina totale > 1,5 volte il limite superiore del valore normale; ALT/AST > 2,5 volte il limite superiore del valore normale in pazienti senza metastasi epatiche e ALT/AST > 5 volte il limite superiore del valore normale in pazienti con metastasi epatiche], funzionalità renale anormale (creatinina sierica > 1,5 volte il limite superiore del valore normale);
- Anamnesi di gravi malattie concomitanti (ad es. grave ipertensione, diabete, malattie della tiroide, infezione attiva, ecc.);
- Storia di disturbi neurologici o psichiatrici diagnosticati, inclusa l'epilessia o la demenza;
- Non idoneo per la partecipazione a questo studio valutato dai ricercatori;
- Pazienti già arruolati in altri studi clinici;
- Carcinoma polmonare misto con componenti a piccole cellule.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Consolidamento Tislelizumab
I pazienti hanno completato la sola radioterapia o la chemioradioterapia sequenziale per 42 giorni hanno ricevuto il consolidamento di Tislelizumab 200 mg ogni 3 settimane per 12 mesi.
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Tislelizumab: 200 mg d1,q21d*17
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi dall'immatricolazione
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Definito dalla data di immatricolazione alla data di morte o eventuale ricorrenza.
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6 mesi dall'immatricolazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di immatricolazione fino a un massimo di 3 anni o decesso
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Definito dalla data di iscrizione alla data di morte.
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Dalla data di immatricolazione fino a un massimo di 3 anni o decesso
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Dalla data di immatricolazione fino a un massimo di 3 anni o decesso
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Definito come il verificarsi di una risposta completa o parziale secondo i criteri RECIST 1.1.
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Dalla data di immatricolazione fino a un massimo di 3 anni o decesso
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Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Durata del trattamento e follow-up fino alla morte o 3 anni dopo l'arruolamento
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Classificato secondo NCI-CTCAE v5.0
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Durata del trattamento e follow-up fino alla morte o 3 anni dopo l'arruolamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- tislelizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022YJZ46
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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