Studie von SHR-A1811 bei HER2-positivem fortgeschrittenem Brustkrebs mit Hirnmetastasen
Eine prospektive, offene explorative Studie zu SHR-A1811 bei fortgeschrittenem Brustkrebs mit HER2-Expression und Hirnmetastasen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Min Yan, Professor
- Telefonnummer: +86 15713857388
- E-Mail: ym200678@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: HuiMin Lv
- Telefonnummer: +86 15937162120
- E-Mail: lvhuimin999@163.com
Studienorte
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, China
- Rekrutierung
- Henan Cancer Hospital
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Kontakt:
- Min Yan, Professor
- Telefonnummer: +86 15713857388
- E-Mail: ym200678@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen ≥18 Jahre alt;
- Pathologisch bestätigter HER2-positiver fortgeschrittener Brustkrebs;
- Mindestens eine messbare intrakranielle Läsion gemäß RANO-BM-Kriterien, die nicht lokal behandelt wurde;
- Keine Indikation für eine sofortige lokale Behandlung oder Verweigerung einer lokalen Behandlung;
- Mehr als 2 Wochen seit der letzten systemischen Behandlung; Patienten mit neuen Hirnläsionen nach Schädel-Hirn-Operation wurden aufgenommen, wenn keine Strahlentherapie durchgeführt wurde.
- Eine vorherige HER2-Zielbehandlung, endokrine Therapie und Chemotherapie war erlaubt;
- Die Lebenserwartung beträgt nicht weniger als 6 Monate.
- Angemessene Funktion der wichtigsten Organe.
Ausschlusskriterien:
- leptomeningeale Beteiligung;
- ZNS-Komplikationen, die einen neurochirurgischen Notfalleingriff erfordern (z. Exzision, Platzierung eines Shuntschlauchs) oder unkontrollierte symptomatische Hirnmetastasen;
- Vorherige Behandlung mit Trastuzumab-Deruxtecan (DS-8201a) oder einem anderen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das aus einem Exatecan-Derivat besteht, das ein Topoisomerase-1-Inhibitor ist;
- Patienten mit Krankheitsprogression unter vorheriger HER2-Tyrosinkinase-Inhibitor-Therapie wurden aus Arm 2 ausgeschlossen, und Patienten mit Krankheitsprogression unter vorheriger Bevacizumab-Therapie wurden aus Arm 3 ausgeschlossen;
- Keine andere Therapie für metastasierende Erkrankungen;
- Antitumor-Strahlentherapie, Chemotherapie, Operation, zielgerichtete Therapie oder Immuntherapie innerhalb von 2 Wochen oder endokrine Therapie innerhalb von 1 Woche vor der Einschreibung;
- Teilnahme an anderen klinischen Arzneimittelstudien innerhalb von 4 Wochen vor der Zulassung;
- Anamnese einer klinisch signifikanten Lungenerkrankung;
- In den letzten fünf Jahren wurden andere bösartige Tumore diagnostiziert, mit Ausnahme von geheiltem Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom der Haut oder Plattenepithelkarzinom der Haut.
- Nach Einschätzung der Forscher gibt es Begleiterkrankungen, die die Sicherheit der Patienten ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Forschung beeinträchtigen (unter anderem schwerer Bluthochdruck, schwerer Diabetes, aktive Infektionen etc.).
- Alle anderen Bedingungen, von denen Forscher glauben, dass Patienten für diese Studie ungeeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arm 1
HER2-positiv: SHR-A1811
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SHR-A1811: intravenös
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Experimental: Arm 2
HER2-positiv: SHR-A1811 und Pyrotinib
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SHR-A1811: intravenös
Pyrotinib: oral
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Experimental: Arm 3
HER2-positiv: SHR-A1811 und Bevacizumab
|
SHR-A1811: intravenös
Bevacizumab: intravenös
|
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Experimental: Arm 4
HER2-niedrig: SHR-A1811
|
SHR-A1811: intravenös
|
|
Experimental: Arm 5
HER2-niedrig: SHR-A1811 und Bevacizumab
|
SHR-A1811: intravenös
Bevacizumab: intravenös
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|
Experimental: Arm 6
HER2-low: SHR-A1811 und Adebelizumab
|
SHR-A1811: intravenös
Adebelizumab: intravenös
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ZNS-ORR durch Prüfarzt
Zeitfenster: 2 Monate
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ZNS-ORR wurde als Prozentsatz der Teilnehmer mit ZNS-Ansprechen definiert, die vom Prüfarzt gemäß den RANO-BM-Kriterien bewertet wurden
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2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ORR durch Prüfarzt unter Verwendung der RECIST-Leitlinie (Version 1.1)
Zeitfenster: 2 Monate
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ORR wurde definiert als Prozentsatz der Teilnehmer mit dem besten (bestätigten) Gesamtansprechen (BOR) von entweder CR oder PR, bewertet durch den Prüfarzt gemäß RECIST Version 1.1
|
2 Monate
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|
PFS
Zeitfenster: bis 1,5 Jahre
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PFS wurde definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten der Krankheit (PD) oder Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat
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bis 1,5 Jahre
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|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: bis 1,5 Jahre
|
Anteil der Teilnehmer, bei denen während des Studienzeitraums unerwünschte Ereignisse auftraten
|
bis 1,5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Bevacizumab
- Pyrotinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HNCH-MBC12
- HNCH-MBC12-BM04 (Andere Kennung: Henan Cancer Hospital)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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